Ett simuleringsprogram för personcentrerad hemvård i hemmet
6 april 2026 uppdaterad av: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Denna studie undersöker främst effekterna av ett personcentrerat demens hemvårdsscenariobaserat träningsprogram på hemvårdsarbetarnas empati, vårdberedskap, kompetens, förutsägbarhet och belöningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
(A) 20 år eller äldre; (B) anställd som heltidsarbetare i en hembaserad institution för långtidsvård; (C) Villig att delta i denna studie.
Uteslutningskriterier:
- Anställd som en deltidsarbetare i en hembaserad institution för långtidsvårdstjänster
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: kontrollarm
|
Rutinbehandling
|
|
Experimentell: Ett personcentrerat demens hemvårdsscenariobaserat träningsprogram
|
Träningsprogrammet består främst av tre huvudtema i Dementia Care-scenariobaserad utbildning: "Empati", "Utmanande beteendehantering" och "Interactive Activity Design."
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Empatinivå i formella vårdgivare
Tidsram: förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Mätt med Jefferson -skalan av empati, med poäng som sträcker sig från 20 till 140.
Högre poäng indikerar större empati.
|
förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
|
Beredskapsnivå hos formella vårdgivare
Tidsram: förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Mätt med hjälp av ärkeboldskalan av beredskap, med medelvärden som sträcker sig från 0 till 4. Högre poäng indikerar större beredskap.
|
förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
|
Kompetensnivå i formella vårdgivare
Tidsram: förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Mätt med hjälp av Kosbery och Caril -kompetensskalan, med medelvärden från 1 till 5. Högre poäng indikerar större kompetens.
|
förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
|
Förutsägbarhetsnivå hos formella vårdgivare
Tidsram: förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Mätt med hjälp av Levine -skalan av förutsägbarhet, med medelvärden som sträcker sig från 0 till 4. Högre poäng indikerar större förutsägbarhet.
|
förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
|
Belöningsnivå i formella vårdgivare
Tidsram: förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Mätt med hjälp av ärkeboldskalan för belöningar, med medelvärden som sträcker sig från 0 till 4. Högre poäng indikerar större belöningar.
|
förprövning, omedelbart efter intervention, 1 månad efter avslutad intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2025
Första postat (Faktisk)
27 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .