Simulaatiokoulutusohjelma henkilökeskeiselle dementiahoitoon
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Li-Min Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Tässä tutkimuksessa tutkitaan ensisijaisesti henkilökeskeisen dementian kotihoidon skenaariopohjaisen koulutusohjelman vaikutusta kotihoidon työntekijöiden empatiaan, hoitovalmiuteen, pätevyyteen, ennustettavuuteen ja palkkioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
A) 20 -vuotias tai vanhempi; B) työskentelee kokopäiväisenä työntekijänä kotimaassa pitkäaikaishoidossa; C) halukas osallistumaan tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Työskentelee osa-aikaisena työntekijänä kotipohjaisessa pitkäaikaishoitopalvelulaitoksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: ohjausvarsi
|
Rutiinihoito
|
|
Kokeellinen: Henkilökeskeinen dementian kotihoidon skenaariopohjainen koulutusohjelma
|
Koulutusohjelma koostuu ensisijaisesti kolmesta suurimmasta teemasta dementiahoitoskenaariossa: "empatia", "haastava käyttäytymisen hallinta" ja "interaktiivinen toimintasuunnittelu".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empatiataso muodollisissa hoitajissa
Aikaikkuna: Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Mitattuna käyttämällä Jeffersonin empatiaasteikkoa, pisteet vaihtelevat 20 - 140.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa empatiaa.
|
Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
|
Valmiustaso muodollisissa hoitajissa
Aikaikkuna: Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Mitattuna käyttämällä Archbold -valmiusasteikkoa, keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman valmiuden.
|
Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
|
Pätevyystaso muodollisissa hoitajissa
Aikaikkuna: Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Mitattu käyttämällä Kosbery- ja Caril -pätevyyden asteikkoa keskimääräisten pisteiden ollessa 1 - 5. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman pätevyyden.
|
Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
|
Ennustettavuustaso muodollisissa hoitajissa
Aikaikkuna: Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Mitattu käyttämällä ennustettavuuden Levine -asteikkoa, keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman ennustettavuuden.
|
Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
|
Palkkiotaso muodollisissa hoitajissa
Aikaikkuna: Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Mitattu palkkioiden Archbold -asteikolla, keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 0 - 4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia palkkioita.
|
Preest, heti intervention jälkeen, 1 kuukausi intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSTC 113-2314-B-227-005 -
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .