관상 동맥 혈관 조영술 후 통증, 편안함 및 혈관 합병증에 대한 위치 변화의 영향
2025년 8월 25일 업데이트: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
관상 동맥 혈관 조영술 후 통증, 편안함 및 혈관 합병증에 대한 위치 변화의 영향 : 이중 맹검 무작위 대조 시험
오늘날, 보완적이고 대체 치료는 종종 건강과 복지를 유지하고, 질병 증상을 줄이며, 이완을 제공하는 데 자주 사용됩니다.
간호사는 약리학 적 및 비 약리학 적 방법을 사용하여 치유 과정에 기여합니다.
약리학 적 방법은 개인의 메스꺼움, 구토, 호흡기 우울증, 위장 및 소변 시스템 합병증을 유발합니다.
따라서 부작용이없는 비 약리 학적 방법이 중요합니다.
비 약리학 적 방법은 부작용이없고, 비용 효율적이며, 환자에게 쉽게 가르 칠 수 있고, 통증과 불안을 줄일 수있는 쉽고 간단한 간호 중재입니다.
또한 약리학 적 방법 외에도 사용될 수 있으며 약물을 복용하지 않거나 약을 복용하지 않는 환자에서 선호됩니다.
혈관 합병증과 절차 후 허리 통증없이 안전한 위치를 제공하는 것은 환자와 환자를 돌보는 간호사 모두에게 매우 중요합니다.
개입 후 위치 변화에 대한 기존 연구에 따르면 출혈 및 요통 발생률이 낮아서 환자의 편안함과 만족도가 높아졌습니다.
이 연구는 침대의 머리를 높이는 서로 다른 각도를 평가했으며, 대퇴골 심장 중재 후 환자를 다른 위치로 이동할 가능성을 평가하기 위해 추가 연구를 권장했습니다.
연구 개요
상세 설명
따라서이 연구의 목표는 관상 동맥 조영술 후 통증, 편안함 및 혈관 합병증에 대한 위치 변화의 영향을 조사하는 것이 었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya, 터키 (Türkiye), 43000
- Necibe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
18 세 이상
- 연구에 참여하기로 동의합니다
- 응급 관상 동맥 조영술을받지 않습니다
- 커피 나 최면 약물을 섭취하지 않음 12 시간 전에
- 만성 통증의 병력이 없음 (예 : 관절염)
- 알코올이나 약물에 중독되지 않았습니다
- 심리적 문제 없음 (예 : 우울증, 불안 장애)
- 불안 완화제를 사용하지 않습니다
제외 기준 :
• 연구에 기꺼이 참여하지 않습니다
- 추적 기간 동안 섬망 개발
- 관상 동맥 혈관 조영술 후 합병증 개발 (예 : 출혈 등)
- 부정맥
- 혈역학 적 불안정성
- 유전성 출혈 장애
- 혈소판 수는 100,000/mm3 미만입니다
- 비정상 응고 매개 변수 (높은 INR 및/또는 APTT)
- 경피 관상 동맥 개입의 역사 (PCI)
- 대퇴 동맥의 다중 또는 양측 구멍
- 시술 후 도착시 혈종의 존재
- 방사형 액세스
- 액세스 사이트 또는 액세스 드레싱 사이트에서 출혈
- 체질량 지수 (BMI) ≥ 35 kg/m2
- 치료 전 허리 통증
- 척수 질환 환자
- 척추 디스크 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
개입 없음
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실험적: 뒤로 포지션 그룹
실험 그룹의 환자의 침대 수준은 카테터 제거 직후 2 시간마다 환자의 위치를 변경했으며 다음 순서로 모래 주머니 배치를 변경했습니다. 15 ° 헤드 각도의 앙와위 위치, 30 ° 헤드 각도를 갖는 반 튀는 위치, 15 ° 헤드 각도의 측면 오른쪽 또는 왼쪽 위치.
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실험 그룹의 환자의 침대 수준은 환자의 위치를 바꿨습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도 (VAS)의 평균 통증 점수
기간: 0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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통증은 0 (통증 없음)에서 10 (심한 통증) 범위의 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정됩니다.
점수가 높을수록 더 심한 통증이 나타납니다.
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0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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고정화 편안함 척도 (ICS)의 평균 점수
기간: 0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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고정화 동안의 편안함은 1 (강하게 동의하지 않음)에서 6 (강하게 동의) 범위의 20 개 항목 리 커트 유형 스케일 인 고정화 안락 스케일 (ICS)을 사용하여 측정됩니다.
점수가 높을수록 편안함이 더 커집니다.
이 연구에서 Cronbach의 알파는 0.77에서 0.84 범위였습니다.
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0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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혈관 합병증 점수
기간: 0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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혈관 합병증은 Elsaman (2022)에 의해 개발 된 Oozing 및 Bleeding Scale 및 Ecchymosis 및 혈종 형성 척도를 사용하여 평가 될 것입니다.
카테고리는 다음과 같습니다. 출혈/ecchymosis/hematoma, oozing/bleeding <2 cm², 출혈 ≥2 cm², ecchymosis <2 cm², 혈종 ≥2 cm².
점수가 높을수록 혈관 합병증이 더 심해집니다.
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0 시간 (기준선), 1 시간, 2 시간, 3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- 연구 책임자: Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof., Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .