位置变化对冠状动脉血管造影后疼痛，舒适和血管并发症的影响
2025年8月25日 更新者：Necibe Dağcan、Kutahya Health Sciences University
冠状动脉血管造影后位置变化对疼痛，舒适和血管并发症的影响：双盲随机对照试验
如今，互补和替代治疗经常用于维持健康和福祉，减轻疾病症状并提供放松。
护士通过使用药理学和非药理学方法为康复过程做出了贡献。
药理学方法会导致个体的恶心，呕吐，呼吸抑郁，胃肠道和尿液系统并发症。
因此，没有副作用的非药理学方法变得重要。
非药理学方法是简单而简单的护理干预措施，没有副作用，具有成本效益，可以轻松地向患者教授，减轻疼痛和焦虑。
除药理学方法外，还可以使用它们，并且在不服用药物或不愿服用药物的患者中是优选的。
在手术后提供安全的位置而没有血管并发症和背痛，这对于关心患者的患者和护士都非常重要。
现有关于干预后位置变化的研究报告说，出血和背部疼痛的发生率较低，导致患者的舒适度和满意度更高。
这些研究评估了抬高床头的不同角度，并建议进一步的研究以评估转移心脏干预后将患者转移到其他位置的可能性。
研究概览
详细说明
因此，这项研究的目的是研究冠状动脉血管造影后的位置变化对疼痛，舒适和血管并发症的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Kütahya、土耳其（türkiye）、43000
- Necibe
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
超过18岁
- 同意参加研究
- 不进行紧急冠状动脉造影
- 至少在12小时前不食用咖啡或催眠药
- 没有慢性疼痛的病史（例如 关节炎）
- 不沉迷于酒精或毒品
- 没有心理问题（例如抑郁症，焦虑症）
- 不使用抗焦虑药
排除标准：
•不愿意参加研究
- 在随访期间发展ir妄
- 冠状动脉血管造影后发展并发症（例如出血等）
- 心律不齐
- 血液动力学不稳定
- 遗传性流血疾病
- 血小板计数小于100,000/mm3
- 异常凝血参数（高INR和/或APTT）
- 经皮冠状动脉干预史（PCI）
- 股动脉的多个或双侧穿刺
- 手术后到达时存在血肿
- 径向访问
- 在访问网站或访问敷料网站上流血
- 体重指数（BMI）≥35kg/m2
- 治疗前的背痛
- 脊髓疾病的患者
- 椎骨疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
无干预
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实验性的：后位置组
实验组患者的床位水平在移除导管和沙袋后立即每2小时改变患者的位置：仰卧位，头部角度为15°，半圆头位置为30°头角，右侧或左侧位置为15°。
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实验组患者的床位改变了患者的位置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表（VAS）的平均疼痛评分
大体时间：0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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疼痛将使用视觉模拟量表（VAS）测量，范围从0（无疼痛）到10（剧烈疼痛）。
得分较高表示更严重的疼痛。
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0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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固定舒适量表（ICS）的平均得分
大体时间：0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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固定过程中的舒适度将使用固定舒适量表（ICS）进行测量，这是一个20个项目的李克特型量表，范围从1（完全不同意）到6（完全同意）。
更高的分数表明更高的舒适度。
在这项研究中，克朗巴赫的α范围为0.77至0.84。
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0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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血管并发症评分
大体时间：0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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将使用Elsaman（2022）开发的渗出和出血量表，以及癫痫量和血肿形成量表来评估血管并发症。
类别包括：无出血/癫痫病/血肿，渗出/出血<2cm²，出血≥2cm²，癫痫病<2cm²，血肿≥2cm²。
得分较高表明更严重的血管并发症。
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0小时（基线），第一小时，第二小时，第三小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Burcu NAL, PhD、Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- 研究主任：Mehmet Ali ASTARCIOĞLU, Prof.、Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月25日
初级完成 (实际的)
2025年4月15日
研究完成 (实际的)
2025年8月25日
研究注册日期
首次提交
2025年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月25日
首次发布 (实际的)
2025年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月25日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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