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신경 외과 적 치료를받을 수있는 신경 학적 및 정신과 질환 환자에서 빠른 사이 클릭 전압 증거법을 사용하여인지 기능에서 모노 아민 성 신경 전달 물질의 역할 이해 (코 가민) (COGAMINE)

2025년 3월 3일 업데이트: Centre Hospitalier St Anne
이 연구는 모노 아민 성 신경 전달 물질의 농도에서 국소 변화를 동적으로 매핑하는 것을 목표로한다 (예 : FSCV (Fast-Scan Cyclic Voltammetric Recordings)를 사용하여 인간 뇌의 도파민, 세로토닌 및 노르 아드레날린). 이 연구는 신경 학적 환자에 대해 수행됩니다 (예 : 뇌암, 파킨슨 병 (PD) 또는 치료 내성 간질…) 또는 정신과 (예 : 치료 저항성 강박 장애, 우울증, 투르 트 증후군…) 신경 외과 치료에 적합한 질병. 전형적인 신경 외과 적 치료는 비 외환 적으로 포함하지 않습니다 : (1) 병리학 (PD 등)의 일상적인 관리의 일환으로 이식 된 심한 뇌 자극 (DBS) 전극 (DBS) 전극 (PD 등) 또는 임상 시험 (치료 내성 우울증, 내성 강박 적 장애 등)의 일부로 및 병리학 적 탐사를 필요로하는 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 환자에 대한 병리학 적 탐사를 필요로한다. 일상적인 관리의 일부 또는 임상 시험의 일부로 목적. 이 매핑의 목적은 개별 수준에서인지 기능에 관여하는 주요 모노 아민 성 신경 전달 물질의 국소 농도의 변동을 평가하는 것입니다. 이 연구에서 수집 된 데이터는 정상적인 인간인지에서 모노 아민 성 신경 전달 물질의 역할에 대한 이해와 정신과 적 및 신경 학적 장애에서의 기능 장애에 대한 이해를 향상시킬 것이다. 이 데이터는 이들 병리의 치료를위한 새로운 치료 표적에 대한 연구를 안내 할 수있다. 이 연구는 수집 된 정보에 대한 액세스가 필수적으로 필요한 가장 포괄적 인 데이터베이스를 구축하기 위해 많은 환자 코호트가 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스
        • Groupe Hospitalo-Universitaire Paris Psychiatrie & Neurosciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 환자;
  • S-EEG 침습적 탐사 또는 신경 외과 절차 (예 : 깨어있는 환자의 DBS 또는 절제 신경 외과)를 겪고있는 환자 (일상적인 관리 또는 임상 연구 참여);
  • 환자에게 알리고 동의서에 서명 한 환자;
  • 제안 된인지 과제를 수행 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 사회 보장 또는 기타 사회 보호 제도에 제휴하지 않은 환자;
  • S-EEG 또는 신경 외과에 대한 금기 사항이있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌내 전압계 기록
뇌내 전압계 기록 동안 수행 된인지 작업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모노 아민 성 신경 전달 물질 농도의 변화
기간: 0 일 ~ 2 월 2 일
상이한 신경 정신과 또는 신경 종양 병리에서인지 작업의 성능 동안 FSCV를 사용하여 수집 된 모노 아민 성 신경 전달 물질 농도의 변화.
0 일 ~ 2 월 2 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2035년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2035년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A02141-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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