Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pochopení role monoaminergních neurotransmiterů v kognitivních funkcích pomocí rychlé cyklické voltametrie u pacientů s neurologická a psychiatrická onemocnění způsobilá pro neurochirurgická léčba (kogamin) (COGAMINE)

3. března 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier St Anne
Cílem této studie je dynamické mapování místních změn v koncentracích monoaminergních neurotransmiterů (např. dopamin, serotonin a noradrenalin) v lidském mozku pomocí cyklických voltametrických záznamů s rychlým skenováním (FSCV). Tato studie bude prováděna u pacientů s neurologickými (např. Rakovina mozku, Parkinsonova choroba (PD) nebo epilepsie rezistentní na léčbu…) nebo psychiatrická (např. Onemocnění, která je způsobilá k neurochirurgické léčbě, jsou onemocněním odolná vůči léčbě obsedantně nutkací porucha, deprese, Tourette Syndrome. Mezi typická neurochirurgická léčba neexhaustivně patří: (1) elektroda hluboké mozkové stimulace (DBS) implantovanou jako součást rutinního řízení jejich patologie (PD atd.) Nebo jako součást klinických studií (léčba rezistentní deprese, rezistentní obsedantně-kompulzivní porucha atd.) účely, buď jako součást jejich rutinního řízení, nebo jako součást klinického hodnocení. Cílem tohoto mapování je posoudit fluktuace v místních koncentracích klíčových monoaminergních neurotransmiterů zapojených do kognitivních funkcí na individuální úrovni, s vysokou dočasnou (subsekundovou) a prostorovou rozlišením, jakož i citlivost, které byly dříve nepřijatelné s jinými neuroimagingovými technikami. Data shromážděná v této studii zlepší naše chápání úlohy monoaminergních neurotransmiterů v normálním lidském poznání a jejich dysfunkce v psychiatrických a neurologických poruchách. Tato data mohou vést výzkum nových terapeutických cílů pro léčbu těchto patologií. Tato studie vyžaduje, aby velká skupina pacientů vybudovala co nejkomplexnější možnou databázi, pro kterou je nezbytný přístup ke shromážděným informacím.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie
        • Groupe Hospitalo-Universitaire Paris Psychiatrie & Neurosciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku 18 let nebo starší;
  • Pacient podstupující invazivní průzkum S-EEG nebo neurochirurgický postup (jako je DBS nebo resekce neurochirurgie u probuzeného pacienta) v rámci léčby neurologického nebo psychiatrického onemocnění (rutinní léčba nebo účast v klinické studii);
  • Pacient informoval a podepsal formulář souhlasu;
  • Pacient schopný provádět navrhované kognitivní úkoly.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient není přidružen k sociálnímu zabezpečení nebo jinému systému sociální ochrany;
  • Pacient s kontraindikací na S-EEG nebo neurochirurgii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intracerebrální voltametrické záznamy
Kognitivní úkoly prováděné během intracerebrálních voltametrických záznamů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variace koncentrací monoaminergních neurotransmiterů
Časové okno: Den 0 až měsíc 2
Variace v koncentracích monoaminergních neurotransmiterů shromážděných pomocí FSCV během výkonu kognitivních úkolů v různých neuropsychiatrických nebo neuro-onkologických patologiích.
Den 0 až měsíc 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2035

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-A02141-46

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit