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了解单胺能神经递质在使用快速伏安法中使用快速伏安法在符合神经外科治疗的神经和精神病患者中的作用(Cogamine)(Cogamine) (COGAMINE)

2025年3月3日 更新者:Centre Hospitalier St Anne
这项研究旨在动态绘制单胺能神经递质浓度的局部变化(例如 使用快速扫描的旋转伏安仪记录(FSCV),多巴胺,5-羟色胺和去甲肾上腺素)。 这项研究将针对神经系统的患者进行(例如 脑癌,帕金森病(PD)或耐药性癫痫...或精神病学(例如 有资格接受神经外科治疗的疾病,耐药性强迫症,抑郁症,图雷特综合征…)。 典型的神经外科治疗可非详细性包括:(1)作为其病理学常规管理(PD等)的一部分,或作为临床试验的一部分(治疗性抑郁,耐药性抑郁,耐药性强迫症等)的一部分,植入的深脑刺激(DBS)电极,以及在其病理学的患者中,其病理学的患者是陈述(耐心) - 治疗目的,无论是作为常规管理的一部分还是临床试验的一部分。 该映射的目的是评估参与单个水平上认知功能的关键单胺能神经递质的局部浓度的波动,具有高时间(次秒)和空间分辨率,以及一种敏感性,并且具有其他神经成像技术的敏感性。 这项研究中收集的数据将提高我们对单胺能神经递质在正常人类认知中的作用及其在精神病和神经系统疾病中的功能障碍的理解。 这些数据可以指导研究这些病理学的新治疗靶点。 这项研究要求大量患者群体建立可能的数据库,为此,收集的信息至关重要。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国
        • Groupe Hospitalo-Universitaire Paris Psychiatrie & Neurosciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上的患者;
  • 接受S-EEG侵入性探索或神经外科手术(例如,在清醒患者中的DBS或切除神经外科手术)的患者作为神经或精神病的管理(常规管理或参与临床研究)的一部分;
  • 病人通知并签署了同意书;
  • 患者能够执行提出的认知任务。

排除标准:

  • 不隶属于社会保障或其他社会保护计划的患者;
  • 患有S-EEG或神经外科的禁忌症患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:脑内伏安记录
在脑伏安录制期间执行的认知任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单胺能神经递质浓度的变化
大体时间:第0天到第2天
在不同神经精神病学或神经肿瘤理论的认知任务执行过程中,使用FSCV收集的单胺能神经递质浓度的变化。
第0天到第2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月20日

初级完成 (估计的)

2035年6月1日

研究完成 (估计的)

2035年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月25日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月3日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-A02141-46

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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