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일차 이상 변성 질환이있는 여성의 핵심 근력

2025년 2월 28일 업데이트: Derya Azim

일차 이상 변성 질환이있는 여성의 코어 근력 조사

이 연구의 목적은 일차 이상 변형 연골 (PD)이 있거나없는 여성의 핵심 근력 강도, 코어 근육 활성화 및 골반 틸트 각도를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에는 PD를 가진 27 명의 여성과 1 차 일차 이상이없는 27 명의 건강한 여성이 포함되었습니다. 참가자의 인구 통계 및 월경 정보가 기록되었습니다. "스포츠 특이 적 코어 근력 및 안정성 판자 시험"프로토콜을 적용하여 참가자의 핵심 근력을 평가했습니다. 골반 바닥, 횡단 복부 및 다중 피드 근육 활성화는 Neurotrac® myoplus 2 듀얼 채널 EMG ETS 장치를 사용하여 평가되었습니다. 골반 틸트 측정은 APECS-AI 자세 평가 및 보정 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 월경 통증 및 증상은 월경 증상 척도를 사용하여 평가되었습니다.

이 연구에 따르면 PD를 가진 여성은 근육 활성화가 높고 골반 틸트 각도가 높으며 월경 증상이 더 심해지는 것으로 나타났습니다. 우리는 이러한 결과가 PD의 병인에 기여할 수 있다고 생각합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balikesir
      • Bandirma, Balikesir, 칠면조, 34900
        • Derya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구의 표본 크기는 G*Power Software (최신 버전 3.1.9.7; Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 독일 뒤셀도르프)를 사용하여 결정되었습니다.

우리의 연구는 두 그룹 (원발성 이상 변형이 있거나없는 참가자)으로 구성되기 때문에 "두 개의 독립적 인 평균 (두 그룹)의 차이"방법을 사용하여 전력 분석을 수행했습니다.

유사한 연구에 기초하여, D = 0.726의 효과 크기가 계산에 사용되었다.

통계적 전력이 80%이고 유의 수준이 5% (α = 0.05)의 경우, 최소 필수 샘플 크기는 그룹당 최소 25 명의 참가자로 결정되어 총 50 명의 참가자입니다.

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 연구에 포함될 다음 기준을 충족해야합니다.

18 세에서 35 세 사이

PD 컨센서스 기준에 따라 1 차 일련성 연골 (PD)으로 진단 : 여기에는 다음이 포함됩니다.

월경 통증의 존재 멘 아나 키 후 처음 몇 년 동안 시각적 아날로그 척도 (VAS) 통증 점수는 지난 6 개월 동안 4 개월 이상 4 개 이상의 골반 병리가없는 골반 병리 (21-35 일) 자궁 장애 없음

제외 기준 :

이 연구의 표본 크기는 G*Power Software (최신 버전 3.1.9.7; Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 독일 뒤셀도르프)를 사용하여 결정되었습니다.

우리의 연구는 두 그룹 (원발성 이상 변형이 있거나없는 참가자)으로 구성되기 때문에 "두 개의 독립적 인 평균 (두 그룹)의 차이"방법을 사용하여 전력 분석을 수행했습니다.

유사한 연구에 기초하여, D = 0.726의 효과 크기가 계산에 사용되었다.

통계적 힘이 80%이고 유의 수준이 5% (α = 0.05)로, 최소 필수 샘플 크기는 그룹당 최소 25 명의 참가자, 총 50 명의 참가자로 결정되었습니다. 임신 또는 임신 또는 의심의 의심은 복부, 척추, 또는 PELVIC 영역의 IUD (Intrauterine Device)의 임신 또는 자궁 내 역사의 성적인 성생활 역사 또는 Pelvic intery of the Abdomen, SPINE 또는 PELVIC 영역의 역사적 사용에 대한 의심 또는 의심 또는 의심됩니다. 이상 대수체 체질량 지수 (BMI)는 30 이상입니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
이상적 인 menorrhea
건강한 여자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 10 분

통증 강도를 결정하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나는 시각적 아날로그 척도 (VAS)입니다. VAS는 통증의 심각성을 평가하는 것 외에도 환자가 통증으로 인한 얼마나 나쁘게 느끼는지에 대한 정보를 제공합니다. VAS는 수직 또는 수평 축에 그려진 10cm 길이의 선으로 구성됩니다. 선의 한쪽 끝에서 "고통 없음"이라는 문구가 쓰여지고 다른 쪽 끝에 "견딜 수없는 통증"이 표시됩니다. 환자는 통증의 강도에 해당하는 선의 지점을 표시해야합니다. "통증 없음"지점에서 환자의 마크까지의 거리는 측정됩니다. 이 측정은 환자의 통증 강도에 대한 수치 값을 제공합니다.

0-2 cm : 통증 없음 3-4 cm : 가벼운 통증 5-6 cm : 중등도 통증 7-8cm : 심한 통증 9-10 cm : 견딜 수없는 통증

10 분
월경 증상 척도
기간: 15 분

월경 통증 및 증상을 평가하기 위해 Chesney and Tasto (1975)가 개발 한이 척도는 Güvenç et al. (2014). 척도는 22 개의 항목으로 구성되며 5 점 리 커트 유형 측정 값으로 구성됩니다.

항목 1-13은 "부정적인 효과/체세포 불만"하위 척도에 속합니다. 항목 14-19는 "생리 통증 증상"하위 척도에 속합니다. 항목 20-22는 "Coping Methods"하위 척도에 속합니다. 월경 증상 척도 점수는 품목의 평균 총 점수를 취함으로써 계산됩니다. 참가자는 1 (never)와 5 (항상) 사이의 숫자를 선택하여 월경 증상을 평가해야합니다. 평균 점수가 높을수록 월경 증상의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.

각 하위 스케일 점수는 해당 하위 스케일 내 항목의 평균을 취하여 계산되며, 하위 스케일 점수의 증가는 해당 특정 하위 스케일과 관련된 생리 증상의 심각도의 증가를 반영합니다.

Cronbach의 척도의 알파 값은 0.86으로 HI를 나타냅니다.

15 분
핵심 강도 테스트
기간: 20 분

참가자의 핵심 근력 강도를 평가하기 위해 "스포츠 별 코어 근력 및 안정성 판자 테스트"프로토콜이 적용됩니다. 이 테스트는 Brian MacKenzie에 의해 개발되었으며 그 유효성과 신뢰성은 Tong et al. (2013) (95%, 0.94-0.99). 테스트는 8 단계로 구성되며 총 3 분의 시간으로 시간에 대해 수행됩니다.

테스트 절차 :

1 단계 : 선수는 판자 위치를 가정하고 테스트는 스톱워치를 사용하여 시작합니다. 선수는이 위치를 60 초 동안 유지해야합니다.

2 단계 : 판자 위치를 유지하는 동안 선수는 오른쪽 팔을 앞으로 뻗어 15 초 동안 유지합니다.

3 단계 : 선수는 왼쪽 팔을 앞으로 뻗어 15 초 동안 잡습니다. 4 단계 : 선수는 오른발을 30cm지면에서 들어 올려 15 초 동안 유지합니다.

5 단계 : 선수는 왼발을 30cm 땅에서 들어 올려 15 초 동안 잡습니다.

6 단계 : 선수는 오른쪽 팔과 왼발을 동시에 들어 올려 15 초 동안 보관합니다.

20 분
표면 EMG를 사용한 코어 근력 측정
기간: 30 분

골반 바닥, 횡단 복부 및 다중 피두 근육의 강도는 표면 근전도 (SEMG)를 사용하여 평가 될 것입니다. 이 평가를 위해 Neurotrac® myoplus 2 듀얼 채널 EMG ETS 장치 (Verity Medical Ltd., UK)는 근육 활성화를 측정하고 기록하는 데 사용됩니다. 이 장치는 특수 소프트웨어를 통해 컴퓨터에 연결됩니다.

전극 배치 및 준비

전극 :

32mm 직경, 원형, 접착제 실버 클로라이드 (Ag-AGCL) 전극을 사용하여 근육 활동을 측정 할 것이다.

각 참가자에게는 측정을 위해 3 개의 개인화 된 전극이 제공됩니다.

피부 준비 :

최적의 신호 품질을 보장하려면 전극이 적용될 피부 영역이 깨끗해야합니다.

참가자는 측정 전에 응용 프로그램 사이트 준비에 대해 알려줍니다.

피부 임피던스를 줄이기 위해, 표면 전극이 배치되는 영역은 측정 전에 알코올 닦기로 청소됩니다.

골반 바닥 musc의 전극 배치

30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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