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主要痛经的女性核心肌肉力量

2025年2月28日 更新者:Derya Azim

对原发性痛经的女性核心肌肉力量的研究

这项研究的目的是比较有或没有原发性痛经(PD)的女性中核心肌肉力量,核心肌肉激活和骨盆倾斜角。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究包括27名PD女性和27名没有原发性痛经的女性。 记录了参与者的人口和月经信息。 采用了“运动特异性的核心力量和稳定木板测试”协议来评估参与者的核心肌肉力量。 使用Neurotrac®Myoplus2双通道EMG ETS设备评估了骨盆底,腹部横向和多肌肌肉激活。 使用APECS-AI姿势评估和校正系统®进行骨盆倾斜测量。 使用月经症状量表评估月经疼痛和症状。

这项研究发现,患有PD的女性具有较高的肌肉激活,较低的骨盆倾斜角和更严重的月经症状。 我们认为这些结果可能有助于PD的病因。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

54

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balikesir
      • Bandirma、Balikesir、火鸡、34900
        • Derya

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

研究的样本量使用G*Power软件(最新版本3.1.9.7; Heinrich-Heine-universitätdüsseldorf,düsseldorf,德国)确定。

由于我们的研究由两组(有或没有主要痛经的参与者)组成,因此使用“均值:两种独立均值(两组)方法之间的差异”。

基于类似的研究,使用D = 0.726的效应大小进行计算。

统计功率为80%,显着性水平为5%(α= 0.05),确定所需的最小样本量至少为每组至少25名参与者,总计50名参与者。

描述

纳入标准:

  • 参与者必须符合以下标准以纳入研究:

年龄在18至35岁之间

根据PD共识标准,被诊断为原发性痛经(PD),其中包括:

初潮量表(VAS)疼痛评分在过去六个月内的最初几年内存在月经疼痛4或更高,没有骨盆病理,具有常规的月经周期(21-35天)无子宫疾病

排除标准:

研究的样本量使用G*Power软件(最新版本3.1.9.7; Heinrich-Heine-universitätdüsseldorf,düsseldorf,德国)确定。

由于我们的研究由两组(有或没有主要痛经的参与者)组成,因此使用“均值:两种独立均值(两组)方法之间的差异”。

基于类似的研究,使用D = 0.726的效应大小进行计算。

由于统计能力为80%,显着性水平为5%(α= 0.05),确定所需的最低样本量至少为每组至少25名参与者,总计50名参与者。怀孕或怀疑怀孕的活跃性生活史,用于育儿使用疗程(IUD)手术史(IUD)涉及腹部或腹部的临时区域,或者在腹腔内的史无前例的地区,或者在腹部诊断中有多年的临时区域,或者在腹部临时诊断次数。体重指数(BMI)为30或更高

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
痛经
健康的女人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:10分钟

确定疼痛强度的最常用方法之一是视觉模拟量表(VAS)。 除了评估疼痛的严重程度外,VA还提供了有关患者因疼痛而感到严重的信息。 VA由在垂直或水平轴上绘制的10厘米长线组成。 在线的一端,写入“无疼痛”一词,而另一端则指示“难以忍受的疼痛”。 要求患者标记与疼痛强度相对应的线上的点。 然后测量从“无疼痛”指向患者标记的距离。 该测量为患者的疼痛强度提供了价值:

0-2厘米:无疼痛3-4厘米:轻度疼痛5-6厘米:中度疼痛7-8厘米:严重的疼痛9-10 cm:难以忍受的疼痛

10分钟
月经量表
大体时间:15分钟

Chesney and Tasto(1975)开发,以评估月经疼痛和症状,该量表经过了Guvenç等人的可靠性验证和测试。 (2014)。 该量表由22个项目组成,结构为五点李克特类型的度量。

项目1-13属于“负面影响/躯体投诉”子量表。 项目14-19属于“月经疼痛症状”量表。 项目20-22属于“应对方法”子量表。 月经症状量表得分是通过获取项目的平均总分来计算的。 要求参与者通过选择1(从不)和5(总是)的数字来评估月经症状。 较高的平均分数表明月经症状的严重程度更高。

每个子量表得分是通过取出该子量表中的项目的平均值来计算的,并且子量表得分的提高反映了与该特定子量表有关的月经症状的严重程度的增加。

Cronbach的alpha值为0.86,表明HI

15分钟
核心力量测试
大体时间:20分钟

为了评估参与者的核心肌肉力量,将应用“运动特定的核心力量和稳定木板测试”方案。 该测试是由Brian Mackenzie开发的,其有效性和可靠性由Tong等人研究。 (2013)(95%,0.94-0.99)。 该测试由8个步骤组成,并在时间上进行,总持续时间为3分钟。

测试程序:

步骤1:运动员假定木板位置,测试开始使用秒表。 运动员必须担任这个职位60秒。

步骤2:在保持木板位置的同时,运动员向前伸出右臂并保持15秒。

步骤3:运动员向前伸出左臂并保持15秒。 步骤4:运动员将右脚抬高30厘米,将其握住15秒。

步骤5:运动员将左脚抬高30厘米,将其握住15秒。

步骤6:运动员同时抬起右臂,左脚握住,并保持15秒

20分钟
使用表面EMG测量核心肌肉强度
大体时间:30分钟

将使用表面肌电图(SEMG)评估骨盆底,腹部横向肌的强度。 为了进行此评估,Neurotrac®Myoplus2双通道EMG ETS设备(Verity Medical Ltd.,UK)将用于测量和记录肌肉激活。 该设备通过专用软件连接到计算机。

电极放置和准备

电极:

直径为32毫米,圆形,粘合银氯化物(AG-AGCL)电极将用于测量肌肉活性。

每个参与者将为测量提供三个个性化电极。

皮肤准备:

为了确保最佳信号质量,必须清洁施加电极的皮肤区域。

参与者将在测量之前通知参与者准备申请站点。

为了减少皮肤阻抗,将在测量前用酒精擦拭地进行表面电极的区域。

骨盆底MUSC的电极放置

30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (实际的)

2024年8月15日

研究完成 (实际的)

2024年8月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月28日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月28日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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