확산 된 복막염이있는 천공 된 부록 환자의 여러 마커에 대한 프로 바이오 틱 소비의 영향
2026년 3월 25일 업데이트: Ricarhdo Valentino Hanafi, MD, Universitas Padjadjaran
백혈구 수준, 백혈구 수준, 세그먼트 호중구 유형 수, 수술 후 통증 및 확산 복막염 환자의 체류 기간에 대한 Lactobacillus 발바닥 sp probiotics의 소비 효과는 Dr. Hasan Sadikin 병원에서 개복술 된 부록 절제술로 인해 확산 된 복막염 환자의 체류 기간 : 무작위 통제 시험.
프로 바이오 틱 락토 바실러스 발자국 sp.
백혈구 수준 감소, 세분화 된 호중구 수, 수술 후 통증 및 입원 기간은 하산 사디 킨 병원 박사에서 개복술 연합 절제술을받은 천공 된 급성 맹장염으로 인한 확산 복막염 환자의 입원 기간에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
프로 바이오 틱 락토 바실러스 발바닥 sp. Hasan Sadikin Hospital Bandung 및 Siloam Karawaci Hospital에서 개복술 됨 절제술을받는 맹장 천공으로 인한 확산 복막염 환자에게는 백혈구 수준, 세그먼트 호중구 수, 수술 후 통증 수준 및 Placebo 그룹에 비해 입원 기간에 큰 영향을 미칩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Java
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Bandung, West Java, 인도네시아, 40161
- Hasan Sadikin General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 맹장염으로 인한 확산 복막염으로 진단 된 환자
- 개복술 됨 충수 절제술을받는 환자.
- 18 세 이상의 환자.
제외 기준 :
- 이전 개복술의 병력이있는 환자.
- 개복술을받은 환자는 신체의 다른 부분에서 수술과 결합했습니다.
- 암 병력이있는 환자.
- 기존 동반 질환 (제어되지 않은 당뇨병, 울혈 성 심부전, 말기 신장 질환 [ESRD], 인간 면역 결핍 바이러스 [HIV] 및 전신 루푸스 적혈구 [SLE]가있는 환자.
- 다수의 기관 기능 장애 증후군 (MODS) 환자.
- 프로바이오틱스의 사전 소비 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 생균제 그룹
중재를받은 천공 된 충수염 환자
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매일 한 번 소비
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위약 비교기: 위약 그룹
중재를받지 않은 천공 된 충수염 환자
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위약 개입을받은 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백혈구 수준
기간: 수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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백혈구는 환자의 혈액에서 백혈구 (WBC)의 수를 측정합니다.
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수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세분화 된 호중구 수준
기간: 수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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분할 된 호중구는 순환 혈액에 존재하는 가장 성숙한 호중구 육아 세포입니다.
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수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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수술 후 통증 수준
기간: 수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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시각적 아날로그 척도 (VAS)는 '전혀 통증 없음'과 '할 수있는만큼 나쁜 고통'과 같은 극한의 한계를 정의하는 엔드 포인트와 직선으로 구성됩니다.
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수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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입원 기간
기간: 수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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입원의 단일 에피소드 기간
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수술 후 무작위 화일부터 수술 후 5 일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Reno Rudiman, Professor, Hasan Sadikin General Hospital
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SURG-202407.01
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예
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IPD 공유 기간
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IPD 공유 액세스 기준
특정 기준이 없습니다.
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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