益生菌的消耗对穿孔腹膜炎的穿孔附录患者的几种标记的影响
2026年3月25日 更新者：Ricarhdo Valentino Hanafi, MD、Universitas Padjadjaran
食用乳酸杆菌SP益生菌消费对白细胞水平，中性粒细胞类型的计数，术后疼痛以及由于腹膜炎的患者的住院时间，这是由于腹腔炎性腹膜炎而导致的，该阑尾是在Hasan Sadikin医院进行的腹腔疾病的腹膜术附录：
益生菌乳酸杆菌plantarum sp。
对降低白细胞水平，中性粒细胞计数，术后疼痛和住院时间有影响，这是由于穿孔急性阑尾炎引起的弥漫性腹膜炎患者的住院时间，他们在Hasan Sadikin博士医院接受了腹腔切除术吗？
研究概览
详细说明
确定益生菌乳酸杆菌的给药是对于因腹膜术在腹腔切除术而在Hasan Sadikin医院和Siloam Karawaci医院进行腹腔切除术引起的弥漫性腹膜炎的患者，对白细胞水平，嗜中性粒细胞计数，术后疼痛水平和与位置组相比，对白细胞水平，分割的嗜中性粒细胞计数，术后分割。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
West Java
-
Bandung、West Java、印度尼西亚、40161
- Hasan Sadikin General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 因阑尾炎引起的诊断患有弥漫性腹膜炎的患者
- 接受腹腔伸入切除术的患者。
- 18岁或以上的患者。
排除标准：
- 具有先前剖腹手术病史的患者。
- 接受剖腹手术的患者与人体其他部位的手术结合在一起。
- 有癌症史的患者。
- 患有合并症的患者（不受控制的糖尿病，充血性心力衰竭，终末期肾脏疾病[ESRD]，人类免疫缺陷病毒[HIV]和全身性狼疮[SLE]）。
- 多个器官功能障碍综合征（MODS）的患者。
- 先前食用益生菌的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：益生菌组
接受干预的穿孔阑尾炎患者
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每天消费一次
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安慰剂比较：安慰剂组
未接受干预的阑尾炎穿孔的患者
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接受安慰剂干预的小组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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白细胞水平
大体时间：从随机分组到术后5天
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白血计数测量患者血液中白细胞（WBC）的数量。
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从随机分组到术后5天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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细分中性粒细胞水平
大体时间：从随机分组到术后5天
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分割的嗜中性粒细胞是循环血液中存在的最成熟的嗜中性粒细胞
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从随机分组到术后5天
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术后疼痛水平
大体时间：从随机分组到术后5天
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视觉模拟量表（VAS）由一条直线组成，其端点定义了极端极限，例如“根本没有痛苦”和“痛苦又可能是痛苦”
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从随机分组到术后5天
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住院时间
大体时间：从随机分组到术后5天
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单个住院一集的持续时间
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从随机分组到术后5天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Reno Rudiman, Professor、Hasan Sadikin General Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月3日
首次发布 (实际的)
2025年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有数据都将用于公众
IPD 共享时间框架
完整的数据协议将在发表后立即提供
IPD 共享访问标准
无特定标准。
对所有读者开放
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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