갑작스런 사망 환자의 엑소 좀 다중 유전학 및 임상 예후의 조기 평가
2026년 4월 6일 업데이트: Hao Sun, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
급성 관상 동맥 증후군 (ACS)은 사망의 주요 원인 중 하나입니다.
전 세계적으로 매년 수천만 명의 환자가 관상 동맥 심장병 및 ACS로 입원하고 있습니다.
ACS는 급성 심근 경색, 불안정한 협심증 펜실리스를 보이며 조기 부정맥을 유발하여 갑작스런 사망으로 이어질 수 있습니다.
갑작스런 심장 사망 (SCD)은 ACS와 강한 상관 관계가 있습니다.
임상 및 부검 연구 및 사망 증명서의 데이터에 따르면 병원 외부 환자의 62-85%가 ACS 병력이 있고, 10%는 다른 심장 구조적 이상을, 5%는 심장 구조적 이상이 없습니다.
아일랜드의 SCD 감시 연구에 따르면 대부분의 경우 가족에서 발생했으며 SCD의 성공적인 회복은 주로 부정맥과의 심실 세동과 관련이 있다고 결론지었습니다.
현재 중국의 ACS의 임상 및 예후에 대한보고는 거의 없으며 ACS 환자의 예방 및 치료에 대한 지침이나 합의는 없습니다.
알려진 국내 연구 결과에 따르면 남성, 과체중 / 비만, 젊은 ACS 환자의 흡연자 비율은 노인 그룹의 비율보다 높으며 고혈압, 당뇨병 및 뇌 혈관 질환 환자의 비율은 노인 그룹의 비율보다 적습니다.
TC, TG, LDL-C 및 UA의 수준 및 젊은 ACS 환자에서 낮은 HDL-C의 비율은 노인 환자보다 높았다; STEMI의 진단은 젊은 ACS 그룹에서 가장 높았으며 불안정한 협심증 진단은 노인 ACS 그룹에서 가장 흔했습니다.
ACS의 임상 증상은 크게 다릅니다.
심근 마커, 임상 혈액 수혈 및 ECG를 통해서만 AC를 배제하는 환자의 3% ~ 5%는 여전히 심근 경색 (MI)을 가지고 있습니다.
응급실의 경우 ACS 환자의 SCD 위험에 대한 조기 예측 및 고위험 환자의 적시에 정확한 선별 검사가 매우 중요합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210008
- 모병
- Nanjing Drum Tower Hospital
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연락하다:
- Hao Sun, MD
- 전화번호: 8613584017821
- 이메일: haosun_6@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
갑작스런 사망 환자
설명
포함 기준 :
- 죽음의 사건은 갑자기 발생합니다.
- 18 세 이상
- 환자는 치료 24 시간 전에 명백한 임상 증상이있었습니다.
- 기대 수명은 3 일을 초과합니다
- 환자의 대리는 사전 동의서에 서명합니다
- 2016 년 ACC / AHA 가이드 라인에서 권장하는 ACS 진단 표시기 준수
제외 기준 :
- 외상, 중독 등과 같은 우발로 인한 사망
- 우발적이거나 의도적 인 과다 복용으로 인한 사망
- 질식으로 인한 사망
- 사망은 만성 질환 또는 말기 질환으로 인해 발생합니다
- 환자는 자연적으로 사망했습니다
- 다른 임상 연구에 참여했습니다
- 직계 가족은 지속적인 치료를 포기합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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존재 (엑소 좀 관련 대사 산물, 마이크로 RNA 및 단백질의 존재
기간: 2 년
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이 결과 측정은 대사 산물 (피루 베이트, 스 페르 미딘, 글리신, 포도당, L- 페닐알라닌), 마이크로 RNA (Microrna-208B-143-3P) 및 단백질을 포함한 특정 엑소 좀 관련 생체 분자의 존재 (또는 아님)를 평가한다 (PSMB10, A1BG).
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 22일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-SR-320
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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