此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

猝死患者的外泌体多组学和临床预后的早期评估

2026年4月6日 更新者：Hao Sun、The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
急性冠状动脉综合征（ACS）是死亡的主要原因之一。 在全球范围内，每年为冠心病和ACS​​住院数千万患者。 ACS可能显示出急性心肌梗塞，不稳定的心绞痛，甚至诱导早期心律不齐，导致猝死。 猝死（SCD）与ACS具有很强的相关性。 来自临床和尸检研究和死亡证明的数据表明，有62-85％的室外SCD患者患有ACS病史，10％的患者患有其他心脏结构异常，而5％的患者没有心脏结构异常。 来自爱尔兰的SCD监视研究得出的结论是，大多数病例发生在家庭中，SCD的成功恢复主要与心律不齐的心室纤颤有关。 目前，关于中国ACS的临床和预后的报道很少，关于ACS患者的预防和治疗尚无指导或共识。 已知的国内研究结果表明，男性，超重 /肥胖的年轻ACS患者吸烟者的比例高于老年人组，而高血压，糖尿病和脑血管疾病的比例小于老年人组的比例。 年轻ACS患者的TC，TG，LDL-C和UA的水平以及低HDL-C的比例高于老年患者的水平。 STEMI的诊断是年轻ACS组中最高的，而对不稳定心绞痛的诊断是老年ACS组最常见的。 ACS的临床表现差异很大。 仅通过心肌标记，临床输血和ECG排除AC的患者中有3％〜5％仍然具有心肌梗塞（MI）。 对于急诊科，ACS患者的SCD风险的早期预测以及对高危患者的及时筛查非常重要。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • 招聘中
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

猝死患者

描述

纳入标准：

  • 死亡事件突然发生。
  • 年龄≥18岁
  • 患者在治疗前24小时患有明显的临床症状
  • 预期寿命超过3天
  • 患者的代理签署了知情同意书
  • 符合ACC / AHA指南在2016年推荐的ACS诊断指标

排除标准：

  • 事故造成的死亡，例如创伤，中毒等。
  • 意外或故意过量死亡
  • 窒息死亡
  • 死亡是由慢性病或绝症引起的
  • 病人自然死亡
  • 参加了其他临床研究
  • 直系亲属放弃继续治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
存在（与外泌体相关的代谢物，microRNA和蛋白质的存在
大体时间：2年
该结果度量评估了特定外泌体相关的生物分子的存在，包括代谢产物（丙酮酸，精子，甘氨酸，甘氨酸，葡萄糖，L-苯基丙氨酸），microRNAS（MicroRNA-208B-3P，MicroRNA-208B-3P，MicroRNA-143-3P）和Proteins和Proteins（PSMB）
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月22日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-SR-320

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅