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VIT의 진통제 및 항 팽창 효과. 비 (vit B/vit C)

2025년 2월 27일 업데이트: Islam Moawad, Benha University

복강경 담낭 절제술을받는 환자에서 비타민 B 대 비타민 C 주입의 진통제 및 항 팽창 효과; 무작위 대조 시험

아스코르브 산으로도 알려진 비타민 C는 다양한 대사 과정에서 중요한 역할을하는 강력한 환원제 및 산화 방지제입니다. 8 가지 필수 B 비타민 그룹 인 비타민 B 복합체는 세포 대사, 에너지 생산 및 신경계 건강을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 혈장 염증 마커에 대한 비타민 B 주사의 효과 및 일상적인 다중 모드 진통제와 함께 보조제 진통 효과에 대한 이용 가능한 연구는 거의 없다. 이 분야에서 제한된 연구와 기존 논쟁을 고려할 때, 현재의 연구의 목표는 복강경 담낭 절제술을받는 환자에서 다중 모드 진통제 기술의 구성 요소로 사용될 때 비타민 C와 비교하여 수술 전 및 수술 중 비타민 B12 투여의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Benha, 이집트
        • Benha University
        • 연락하다:
          • Benha university
          • 전화번호: +20133231011
          • 이메일: info@bu.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자 (18-60 세)
  • 미국 마취과 학회 (ASA) 분류 I-II
  • 전신 마취하에 복강경 담낭 절제술을받는 환자

제외 기준 :

  • 비타민 B 복합체 또는 비타민에 대한 과민증 c
  • 지난 달에 만성 통증의 역사 또는 오피오이드 사용
  • 염증 상태가있는 환자
  • 심한 신장 또는 간 장애
  • 지적 장애가있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 B
Vit의 그룹. B는 수술 전 4 일 동안 경구 캡슐로서, 아나 테 시아 유도 후 정맥으로 투여 된 100 mL 정상 식염수에 희석 된 비타민 B 복합체 1ML의 주입.
실험적: 그룹 C
비타민 C 그룹은 4 일 동안 경구 캡슐로서 1000 mg을 받고 아나 테시 아의 유도 후 IV에 100 mL 정상 식염수에 희석 된 50 mg/kg의 용량으로 주입 할 것이다.
위약 비교기: 그룹 n
환자는 무작위 배정 그룹에 따라 약사에 의해 동일한 외관 및 맛으로 준비된 아나 네시 안 유도 후 100mL 정상 식염수의 동일한 요법 및 100mL 정상 식염수의 위약 주입을 갖는 위약 정제를받을 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진통제의 총 용량은 수술 후 필요했습니다
기간: 처음 24 시간 내 및 첫 번째 요청 시간 내에
처음 24 시간 내 및 첫 번째 요청 시간 내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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