Анальгетический и противовоспалительный эффект Vit. Беременный (vit B/vit C)
27 февраля 2025 г. обновлено: Islam Moawad, Benha University
Анальгетический и противовоспалительный эффект инфузии витамина В по сравнению с витамином С у пациентов, перенесших лапароскопическую холецистэктомию; рандомизированное контролируемое исследование
Витамин С, также известный как аскорбиновая кислота, является мощным восстановительным агентом и антиоксидантом, который играет решающую роль в различных метаболических процессах. Комплекс витамина В, группа из восьми важных витаминов В.
Существует несколько доступных исследований о влиянии инъекции витамина В на маркеры воспаления в плазме и его адъювантный анальгетический эффект, а также рутинная мультимодальная анальгезия.
Учитывая ограниченные исследования и существующие противоречия в этой области, цель настоящего исследования состоит в том, чтобы оценить влияние предоперационного и интраоперационного введения витамина B12 по сравнению с витамином С при использовании в качестве компонента мультимодальной анальгетической техники у пациентов, перенесших лапароскопическую холецистэктомию.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Islam M Hosainy, Master
- Номер телефона: +201287466883
- Электронная почта: islammoawad229@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Benha, Египет
- Benha University
-
Контакт:
- Benha university
- Номер телефона: +20133231011
- Электронная почта: info@bu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (18-60 лет)
- Американское общество анестезиологов (ASA) Классификация I-II
- Пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию под общей анестезией
Критерии исключения:
- Гиперчувствительность к комплексу витамина В или витамином С
- История хронической боли или использования опиоидов в течение прошлого месяца
- Пациент с воспалительными состояниями
- Тяжелые почечные или печеночные нарушения
- Пациент с интеллектуальными нарушениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Б
|
Группа Вита.
B будет получать в качестве пероральных капсул в течение 4 дней, предоперационных, а инфузия комплекса витамина В 1 мл, разбавленного в 100 мл нормального физиологического раствора, вводимого внутривенно после индукции анатесии.
|
|
Экспериментальный: Группа С
|
Группа витамина С получит 1000 мг в качестве пероральной капсулы в течение 4 дней и инфузии при дозе 50 мг/кг, разбавленной в 100 мл нормального физиологического раствора, вводимого в IV после индукции анатезии.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа n
|
Пациенты получат таблетки плацебо с идентичным режимом, предоперационным, и инфузией плацебо 100 мл нормального физиологического раствора после индукции анатезии, приготовленной с идентичным внешним видом и вкусом фармацевтом в соответствии с группой рандомизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая доза анальгетиков требовалась после операции
Временное ограничение: В течение первых 24 часов и времени первого запроса
|
В течение первых 24 часов и времени первого запроса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ms 33-12-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .