육성 케어 가족 네비게이터 (NCFN)
2026년 1월 30일 업데이트: Gabriela Buccini, University of Nevada, Las Vegas
육성 케어 가족 네비게이터 : 모성-자녀 음식 불안을 탐색하기위한 관행 확립
이 파일럿 무작위 배정 통제 시험의 목표는 육성 의료 가족 네비게이터 (NCFN)와 6 개월의 행동 건강 개입이 산후 저소득 메디 케이드 또는 지난 12 개월 동안 식량 안보가 매우 낮거나 낮은 것으로 확인 된 보험이없는 여성들 사이에서 식량 안보 수준을 향상시키는 지 여부를 결정하는 것입니다. 우리는 건강, 영양, 조기 학습, 반응성 치료 및 보안 및 안전 자원에 대한 접근을 촉진하는 다국어 양육 간호 내비게이션 접근법을 적용하는 행동 건강 개입이 모성 자식 식량 불안의 수준을 줄일 수 있다고 가정합니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- NCFN (육성 케어 가족 네비게이터)을 통한 행동 건강 개입이 식량 안보 수준을 향상 시키는가? 결과 1 : 식량 안보 수준을 향상시킵니다
- NCFN (육성 케어 가족 네비게이터)의 행동 건강 개입은 식량 불안의 4 가지 기둥에 걸쳐 장벽을 탐색하기 위해 지식을 증가시킵니다. 결과 2 : 식량 불안의 4 가지 기둥에서 지식을 늘리십시오.
- NCFN (육성 케어 가족 네비게이터)의 행동 건강 개입이 지역 사회 양육 치료 서비스에 등록을 확보하고 유지하기 위해 자기 효능을 높이는가? 결과 3 : 지역 사회 육성 치료 서비스에 등록을 확보하고 유지하기위한 자기 효능감을 높이기
연구원들은 4 개의 식량 불안 (Care of Care)에 걸쳐 메시지가있는 교육 통합 문서를받는 사람들과 비교하여 내비게이션 행동 건강 개입 (1 : 1 맞춤 내비게이션 세션과 교육 통합 문서로 구성)을받는 사람들 사이에서 식량 안보 수준을 비교할 것입니다.
참가자 :
- 강렬한 주간 항해 1 : 1 3 개월 동안 맞춤형 세션에 참여
- 후속 조치 월간 내비게이션 1 : 1 3 개월 동안 맞춤형 세션에 참여
- 등록자, 3, 6, 12 개월의 연구 조교와 함께 평가 전화에 참여
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
개입 / 치료
상세 설명
NCFN (Nearting Care Family Navigator)은 5 가지 구성 요소 (예 : 건강, 영양, 조기 학습, 보안 및 안전 및 반응 형 관리)를 통해 증거 기반 로드맵을 제공하는 육성 치료 프레임 워크에서 영감을 얻은 사회적 행동 건강 개입으로 아동 권리를 공평한 행동으로 전환하고 최적의 조기 아동 발전을 촉진합니다. 우리는 건강, 영양, 조기 학습, 반응 간호 및 보안 및 안전 커뮤니티 자원에 대한 접근을 촉진하는 다국어 양육 간호 내비게이션 접근법을 적용하면 모성 자녀 식량 불안의 수준을 줄일 수 있다고 가정합니다.
NCFN은 조사중인 내비게이션 프로그램입니다. NCFN은 포괄적 인 장벽 중심의 장기 가족 중심의 중재로 식량 불안에 대한 상영, 지역 사회 자원에 대한 추천 및 지난 12 개월 동안 매우 낮거나 낮은 식량 안보를 경험 한 가족과의 후속 조치를 제공 할 8 개 약자 및 성인 식품 보안 규모 (ACAFSS)를 사용합니다. NCFN 프로그램은 식량 안보의 4 가지 기둥 (즉, 식량 가용성, 식품 접근성, 이용 및 안정성) 내에서 장벽을 극복 할 수있는 가족을 지원하기위한 사회적인지 이론 (SCT)에 기반을두고 있습니다. NCFN의 목표는 지식 (인지 적 요인) 및 자기 효능 (행동 요인)을 높이고 식량 보안 수준을 향상시키기 위해 일련의 지역 사회 육성 치료 서비스 (환경 적 요인)와의 등록을 확보하고 4 개의 식량 불안의 기둥에 걸쳐 장벽을 탐색하는 것입니다.
무작위 대조 시험의 목표 인구는 (1) UNLV 건강을 통해 소아과 클리닉에서 우물 아동 방문에 참석 한 1 주일 후 산후 유아가있는 저소득 메디 케이드 또는 보험이없는 가족으로 구성됩니다. (2) 지난 12 개월 동안 식량 안보가 매우 낮거나 낮은 것으로 확인; (3) 포커스 우편 번호 중 하나 (89101, 89106, 89030, 89031, 89032) 내에 상주합니다. 중재 그룹은 등록 후 6 개월에 걸쳐 15 개의 일대일 세션 (첫 3 개월 동안 총 15 번의 세션과 지난 3 개월 동안 3 세션)과 연구 보조원과의 1 년의 후속 평가를 통해 가족을 지원할 NCFN 프로그램을 받게됩니다. 통제 그룹은 교육 통합 문서 패키지와 연구 조교와의 1 년 후속 평가를 받게됩니다. 참가자는 등록 후 3, 6 및 12 개월 (즉, 기준선, T2, T3, T4) 등록에 설문 조사를받습니다. 또한 연구팀은 임상 및 비 임상 제공자뿐만 아니라 네비게이터와의 인터뷰를 수행 할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 89199
- University of Nevada Las Vegas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 산후 저소득층 개인, Medicaid는 공개적으로 자금을 지원하거나 보험에 가입하지 않았습니다
- 18 세 이상의 개인
- 산후 2 주까지 영아가있는 개인
- 영어 또는 스페인어를 말하고 읽는 능력
- UNLV 소아과에서 기존 환자 (적어도 한 번의 잘 자녀 방문)
- 미국 네바다의 대상 우편 번호 중 하나에 살고 있습니다 (89106, 89101, 89030, 89031 및 89032)
제외 기준 :
- UNLV 소아과 이외의 기관으로 의료를 전달하려는 의도
- 출생시 다음 진단 중 하나를받는 영아 : 다운 증후군, 갈라진 입술 및/또는 구개, 선천성 심장 질환, 신경계 및 심장 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 : 비 탐색 코호트
통제 그룹의 참가자는 식량 불안의 4 가지 기둥 (표준 치료)에 메시지가 포함 된 교육 통합 문서를 받게됩니다.
비 탐색이 제공됩니다.
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실험적: 실험 : 내비게이션 그룹
NCFN 프로그램에 무작위로 배정 된 참가자는 네비게이터에 할당됩니다.
NCFN은 행동 건강 내비게이션 중재를 제공하여 교육 통합 문서 (표준 치료)와 참가자 요구에 맞는 총 15 개의 세션으로 구성되었습니다.
NCFN은 지역 사회 자원 (예 : 식품, 운송, 주택, 건강 관리 관련)에 대한 지원 및 진료 의뢰를 제공합니다.
Navigator는 프로그램의 초기 3 개월 동안 강렬한 주간 교육 지원과 자원과의 연계를 제공하며 프로그램의 마지막 3 개월 동안 추가 월간 후속 세션을 제공합니다.
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NCFN (Nearting Care Family Navigator)은 포괄적 인 장벽 중심의 장기 가족 중심의 개입으로, 식량 불안, 지역 사회 자원에 대한 추천 및 지난 12 개월 동안 매우 낮거나 낮은 식량 안보를 경험 한 가족과의 후속 조치를 제공 할 수 있습니다.
NCFN의 목표는 지식 (인지 적 요인) 및 자기 효능 (행동 요인)을 높이고 식량 보안 수준을 향상시키기 위해 일련의 지역 사회 육성 치료 서비스 (환경 적 요인)와의 등록을 확보하고 4 개의 식량 불안의 기둥에 걸쳐 장벽을 탐색하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강렬한 내비게이션 완료
기간: T2 (3 개월)
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NCFN 세션 수가 완료되었습니다 (범위 0-12).
3 개월 동안 총 12 개의 일대일 세션에 참여하십시오.
내비게이션 중단/파업은 불완전한 중재로 간주되었습니다.
유망한 개입을 나타 내기 위해 90%의 항법 완료율이 선험적으로 선택되었습니다.
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T2 (3 개월)
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후속 내비게이션 완료
기간: T3 (6 개월)
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강렬한 개입이 끝난 후 3 개월 동안 총 3 개의 후속 세션에 참여하십시오 (0-3 범위).
후속 세션 수.
유망한 개입을 나타 내기 위해 90%의 항법 완료율이 선험적으로 선택되었습니다.
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T3 (6 개월)
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내비게이션 완료
기간: T3 (6 개월)
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6 개월 동안 총 15 개의 일대일 세션에 참여하십시오.
내비게이션 중단/파업은 불완전한 중재로 간주되었습니다.
유망한 개입을 나타 내기 위해 90%의 항법 완료율이 선험적으로 선택되었습니다.
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T3 (6 개월)
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식량 안보 상태 기준선
기간: 기준선
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식량 안보 상태는 지난 12 개월 동안 8 개 항목 약식 아동 및 성인 식량 안보 척도 (ACAFS)에 대한 긍정적 응답의 합에 의해 결정됩니다.
ACAFSS 점수는 0에서 8 사이입니다. 높은 점수는 더 큰 식량 불안을 나타냅니다. 0-1은 가구가 식량 안전하다는 것을 의미합니다. 2-4는 가구가 식량 안보가 낮다는 것을 의미합니다. 5-8은 가구가 식량 안보가 매우 낮다는 것을 의미합니다.
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기준선
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식량 안보 상태 지점 1
기간: 기준선 및 T2 (3 개월)
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식량 안보 상태는 지난 30 일 동안 8 개 항목 약식 아동 및 성인 식량 안보 척도 (ACAFS)에 대한 긍정적 인 응답의 합에 의해 결정됩니다.
ACAFSS 점수는 0에서 8 사이입니다. 높은 점수는 더 큰 식량 불안을 나타냅니다. 0-1은 가구가 식량 안전하다는 것을 의미합니다. 2-4는 가구가 식량 안보가 낮다는 것을 의미합니다. 5-8은 가구가 식량 안보가 매우 낮다는 것을 의미합니다.
점수와 식량 안보 상태의 변화는 기준선과 T2 (3 개월) 사이에 검사됩니다.
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기준선 및 T2 (3 개월)
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식량 안보 상태 2
기간: 기준선 및 T3 (6 개월)
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참가자의 식량 안보 상태를 측정하는 데 사용되는 비공식 척도는 약식 아동 및 성인 식량 안보 척도 (ACAFS)이며 미국 인구에서 12 개월 및 30 일 동안 검증되었습니다.
ACAFSS 점수는 0에서 8 사이입니다. 높은 점수는 더 큰 식량 불안을 나타냅니다. 0-1은 가구가 식량 안전하다는 것을 의미합니다. 2-4는 가구가 식량 안보가 낮다는 것을 의미합니다. 5-8은 가구가 식량 안보가 매우 낮다는 것을 의미합니다.
점수와 식량 안보 상태의 변화는 기준선과 T3 (6 개월) 사이에 검사됩니다.
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기준선 및 T3 (6 개월)
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식량 안보 상태 3
기간: 기준선 및 T4 (12 개월)
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참가자의 식량 안보 상태를 측정하는 데 사용되는 비공식 척도는 약식 아동 및 성인 식량 안보 척도 (ACAFS)이며 미국 인구에서 12 개월 및 30 일 동안 검증되었습니다.
ACAFSS 점수는 0에서 8 사이입니다. 높은 점수는 더 큰 식량 불안을 나타냅니다. 0-1은 가구가 식량 안전하다는 것을 의미합니다. 2-4는 가구가 식량 안보가 낮다는 것을 의미합니다. 5-8은 가구가 식량 안보가 매우 낮다는 것을 의미합니다. 점수의 변화와 식량 안보 상태는 기준선과 T4 (12 개월) 사이에 검사됩니다.
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기준선 및 T4 (12 개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자는 식량 안보에 대한 인식 된 장벽을보고했습니다
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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장벽 요구 평가 양식은 연구팀이 개인, 식량, 교통, 의료, 유아, 주택 및 자원 문제와 같은 식량 안보에 대한 인식 장벽을 평가하기 위해 연구팀이 만든 검증되지 않은 설문지입니다.
인식 된 장벽을 체계적으로 식별함으로써, 개입은 참가자를 커뮤니티 자원과 연결하는 것과 같은 대상 전략을 구현할 수 있습니다. 설문지는 예/아니오 질문으로 설계되었으며 0에서 52 개의 인식 된 장벽 범위로 설계되었습니다.
높은 점수는 더 큰 인식 장벽을 나타냅니다.
설문지는 각 시점에서 중재 및 대조군에서 인식 된 장벽을 평가할 것입니다 : 기준선 T2 (3 개월), T3 (6 개월) 및 T4 (12 개월). 인식 된 장벽의 평가는 다른 시점의 변화를 문서화하는 데 사용됩니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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식량 안보 척도에 대한 환자 보고서 자기 효능
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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식량 안보 척도에 대한 자기 효능은 잠재적 인 도전에도 불구하고 충분하고 영양가있는 식량 공급에 접근하고 유지하는 능력에 대한 개인의 신뢰를 평가하도록 설계된 검증 된 설문지입니다.
응답은 1-4에서 "전혀 자신감이 없다"에서 "매우 자신감있는"것에 이르기까지 리 커트 척도로 기록되어 자기 효능 수준을 평가할 수 있습니다.
더 높은 상처는 더 큰 자기 효능을 나타냅니다. 3-4는 높은 자기 효능을 나타내고 1-3은 낮은 자기 효능을 나타냅니다.
설문지는 각 시점 (기준선 T2), T3 (6 개월) 및 T4 (12 개월)에서 중재 및 대조군을 모두 평가합니다. 자기 효능의 평가는 다른 시점의 변화를 문서화하는 데 사용됩니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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환자 보고서 인식 기관 ( "찾기"행동)
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)에서 기관 설문지에 의해 평가 된 "찾기"행동의 차이. 인식 된 기관 설문지는 연구팀에 의해 조정되었습니다.
5 개의 질문으로 구성되며 각 질문은 1과 3 사이의 3 점 척도로 점수를 매 깁니다. 총 점수는 5에서 15입니다.
점수가 높을수록 대행사/추구 행동이 더 많음을 나타냅니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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환자보고 모성 다이어트 품질 지수
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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RPDQS Screener는 검증 된 빠른 프라임 다이어트 품질 스코어 스크리너 (RPDQ)를 통해보고 된 모성 다이어트 품질.
유익하고 유해한 식품 그룹의 소비를 평가하는 13 개의 질문과 알코올 소비 평가를 평가하는 짧은 설문지로 구성됩니다.
스코어링 시스템은 원래 소비 빈도 (범위, 0-52; 더 높은 = 건강)에 따라 섭취가 장려되는 6 개의 식품 그룹 각각의 소비에 0 ~ 4 포인트를 할당하는 숫자 스코어링 접근법입니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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환자보고 모유 수유 상태
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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등록시 독점 또는 부분 모유 수유의 총 기간, 3 개월, 6 개월 및 12 개월
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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환자 가보고 한 유아 수유
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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영아 수유 품질은 세계 보건기구 유아를 통해 평가되었습니다.
이 설문지를 통해 유아와 어린이 수유를 평가하기위한 일련의 지표를 평가할 수 있습니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에든버러 출신 우울증 척도 (EPD)를 사용한 환자보고 산후 우울증 선별 검사
기간: 기준선, T2 (3 개월)
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에딘버러 출생 후 우울증 척도 (EPD)는 새로운 어머니의 산후 우울증 (PPD)의 증상을 선별하는 것으로 확인되었습니다.
EPD는 지난 7 일 동안 정서적 복지를 평가하는 10 가지 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 0에서 3 사이의 4 점 척도로 점수가 매겨지며 총 점수는 0에서 30입니다.
점수가 높을수록 우울 증상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
이 척도에는 슬픔, 불안, 죄책감, 수면 장애 및 자해의 생각과 관련된 항목이 포함되어 우울증의 증상과 산후 불안을 모두 감지하는 데 효과적입니다.
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기준선, T2 (3 개월)
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환자 건강 설문지 (PQH-9)를 사용한 환자보고 산후 우울증 증상
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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참가자는 환자 건강 설문지 (PQH-9)를 사용하여 우울증을 선별합니다.
PQH-9는 지난 2 주 동안 건강에 관한 9 가지 항목을 자체보고하는 환자에게 의존합니다.
각 질문은 총 0에서 3 (거의 매일)에서 3 (거의 매일)에서 27 점으로 점수가 매겨집니다.
10 이상의 점수는 우울증에 대한 긍정적 인 스크린으로 간주됩니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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일반적인 불안 장애 -7 (GAD-7)을 사용한 환자보고 불안 증상
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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참가자는 일반적인 불안 장애 -7 (GAD-7)을 사용하여 불안을 선별했습니다.
GAD-7은 지난 2 주 동안 건강에 관한 7 가지 항목을 자체보고하는 환자에게 의존합니다.
각 질문은 0, 1, 2 및 3에서 각각 "전혀 아님", "며칠", "절반 이상"및 "거의 매일"의 응답 범주로 각각 점수를 매 깁니다.
0 (전혀 아님)에서 3 (거의 매일).
7 개 항목의 GAD-7 총 점수는 0에서 21 사이입니다.
점수가 높을수록 불안 증상의 심각성을 나타냅니다. 0-4 : 최소 불안, 5-9 : 가벼운 불안, 10-14 : 보통 불안, 15-21 : 심각한 불안.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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산후 스트레스 요소 스케일 (PPSS)을 사용한 환자보고 스트레스
기간: 기준선
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참가자는 산후 스트레스 요인 측정을 사용하여 스트레스를 선별했습니다.
베이비 케어, 복지 및 업무 문제의 세 가지 영역에서 스트레스를 측정하는 9 개 항목 척도.
각 질문은 0 (전혀 아님)에서 4 (매우 스트레스가 적합)로 점수가 매겨집니다.
점수는 9-36입니다.
점수가 높을수록 스트레스가 높아집니다.
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기준선
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의료 서비스 제공 업체와의 상호 작용에서 인식 된 개인 차별을 사용하여 환자보고 인식 된 차별
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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의료 제공자와의 상호 작용에서 인식 된 개인 차별은 환자의 차별 경험을 측정하거나, 존중을 줄이거나, 저품질 치료를받는 것과 같은 환자의 차별 경험을 측정하는 검증 된 자체 보고서 설문지입니다.
설문지는 "Never"에서 "항상"에 이르기까지 다양한 인체-규모의 만남의 빈도와 강도를 측정하는 Likert-scale 응답을 사용하여 7 가지 질문을 평가합니다.
가능한 점수의 범위는 7-35이며, 더 높은 수치는 더 많은 인식 차별을 나타냅니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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다차원 적 규모의 인식 된 사회적 지원 (MSPS)을 사용한 환자 보고서 사회 지원
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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"일반적인 사회적 지원 : MSPS"는 각 질문이 7 점 리 커트 척도로 평가되는 12 층의 자체 보고서 설문지 인 "인식 된 사회적 지원의 다차원 적 척도"를 말합니다. 즉, 개인은 "강하게 동의하지 않는"것에서 "강하게 동의하는"대응을 선택하여 가족, 친구 및 다른 사람들의 상당한 수준의 사회적 지원을 평가합니다.
높은 점수는 높은 인식 된지지를 의미합니다 : 12-35 낮은 지각지지, 36-60 중간 지인지 지원; 61-84 높은 지각 된 지원.
사회적 지원 범주의 변화는 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)에서 평가됩니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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환자 보고서 인식 된 영양 환경
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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인지 된 영양 환경의 변화는 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)에서 평가 될 것입니다.
조사 항목은 검증 된 인식 된 영양 환경 측정 설문 조사 (NEM-P)에서 조정되었습니다.
연구팀은 소비자 영양 환경, 지역 사회 영양 환경, 배경 특성 및 식품 쇼핑 행동 등 개입에 대한 관련 구성을 평가하기 위해 25 개의 항목을 선택했습니다.
점수가 높으면 인식 된 영양 환경이 높아집니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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네비게이터 대인 관계에 대한 환자보고 만족도 (PSN-I)
기간: T2 (3 개월)
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Navigator (PSN-I) 척도와의 대인 관계에 대한 검증 된 환자 만족도를 통해 평가 된 참가자의 탐색 경험을 탐색했습니다.
이 척도에는 각 항목의 1-4 범위에서 리 커트 스케일로 점수가 매겨진 9 개의 항목이 포함되어 있습니다.
PSN-I 총 점수가 낮을수록 만족도가 높습니다.
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T2 (3 개월)
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프로그램 데이터 - 추천 수
기간: T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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프로그램 데이터는 작성된 추천 수, 연결된 추천 (따뜻한 핸드 오프) 및 등록 된 추천을 정량화하는 데 사용됩니다.
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T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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프로그램 데이터 - 커뮤니티 워크샵 참여
기간: T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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프로그램 데이터는 12 개월 동안 참여한 워크샵 참가자 수를 정량화하는 데 사용됩니다.
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T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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프로그램 데이터 - 등록 된 리소스 수
기간: 기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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프로그램 데이터는 참가자가 등록 된 리소스 수를 정량화하는 데 사용됩니다.
참가자 수의 차이는 기준선에서 연구 종료로 등록됩니다.
검증되지 않은 설문지는 리소스 등록에 대한 정보를 수집하는 데 사용됩니다.
자원은 등록 된 식품 관련 자원, 건강 관련 자원 등록 및 기타 유형의 자원으로 분류됩니다.
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기준선, T2 (3 개월), T3 (6 개월), T4 (12 개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UNLV-2024-424
- U01HD115256 (미국 NIH 보조금/계약)
- U01OD033239 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과에 기초한 모든 IPD 및 모든 IPD는 출판물에서 제공 될 예정입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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