Воспитание семейного навигатора по уходу (NCFN)
30 января 2026 г. обновлено: Gabriela Buccini, University of Nevada, Las Vegas
Воспитание семейного навигатора.
Цель этого пилотного рандомизированного контролируемого испытания состоит в том, чтобы определить, улучшает ли 6-месячное вмешательство по поведенческому здоровью с воспитательным семейным навигатором CARE (NCFN) уровни продовольственной безопасности среди послеродовой Medicaid с низким доходом или незастрахованными женщинами, которые имеют очень низкую или низкую продовольственную безопасность за последние 12 месяцев. Мы предполагаем, что вмешательство по поведенческому здоровью, применяющее многосекторальный подход к навигации по уходу за больными, способствуя доступу к здоровью, питанию, раннему обучению, реагирующему уходу, а также ресурсам безопасности и безопасности, вероятно, снизит уровень отсутствия небезопасности материнского ребенка. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
- Улучшает ли вмешательство по поведенческому здоровью с помощью семейного навигатора семейного ухода (NCFN) уровни продовольственной безопасности? Результат 1: Повышение уровня продовольственной безопасности
- Увеличивает ли вмешательство по поведенческому здоровью с помощью семейного навигатора семейного ухода (NCFN) знания для навигации на барьеры по четырем столпам отсутствия продовольственной безопасности? Результат 2: Увеличьте знания по четырем столпам отсутствия продовольственной безопасности
- Увеличивает ли вмешательство по поведенческому здоровью с помощью семейного навигатора семейного ухода (NCFN) самоэффективность, чтобы обеспечить и поддерживать зачисление в службу помощи сообществам? Результат 3: повысить самоэффективность для обеспечения и поддержания зачисления в службу помощи сообщества
Исследователи будут сравнивать уровни продовольственной безопасности среди тех, кто получает навигационное вмешательство по поведению в поведенческом поведении (состояло из сессии 1: 1, а также с учебной навигационной сессией и учебной книгой) по сравнению с теми, кто получил образовательную рабочую книгу с сообщениями в четырех столпах отсутствия продовольственной безопасности (стандарт медицинской помощи).
Участники будут:
- Участвовать в интенсивной еженедельной навигации 1: 1 Сессия в течение 3 месяцев
- Занимайтесь в последующую ежемесячную навигацию 1: 1 Сессия на 3 месяца
- Участвуйте в оценке звонков с исследовательским помощником по зачислению, 3, 6, 12 месяцев
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Воспитательный навигатор семьи Care Care (NCFN)-это вмешательство в социальное поведенческое здоровье, вдохновленное рамкой заботы о воспитании, которая обеспечивает основанную на фактических данных дорожную карту между и в пределах пяти компонентов (то есть здоровье, питание, раннее обучение, безопасность и безопасность и отзывчивое уход), чтобы преобразовать права детей в равноправные действия для устранения угроз и содействия оптимальному развитию в раннем возрасте. Мы предполагаем, что применение многосекторального подхода навигационного навигации по уходу за заботой о лечении, способствующего доступу к здоровью, питанию, раннему обучению, отзывчивому уходу, а также ресурсам сообщества безопасности и безопасности, вероятно, снизит уровень отсутствия продовольственной безопасности матери.
NCFN является расследовательной программой навигации. NCFN является комплексным ориентированным на барьерными и долгосрочными вмешательством, ориентированным на семью, которое будет предлагать скрининг на отсутствие продовольственной безопасности, направления в ресурсы сообщества и последующие работы с семьями, испытывающими очень низкую или низкую продовольственную безопасность за последние 12 месяцев, оцениваемые с использованием сокращенной шкалы продовольственной безопасности для детей и взрослых (ACAFS). Программа NCFN основана на социальной когнитивной теории (SCT), направленной на то, чтобы поддержать семьи в преодолении барьеров внутри и между четырьмя столпами продовольственной безопасности (то есть наличие продуктов питания, доступ к еде, использованию и стабильности). Целью NCFN является увеличение знаний (когнитивных факторов) и самоэффективности (поведенческих факторов) для навигации на барьеры по четырем столпам отсутствия продовольственной безопасности путем обеспечения регистрации и поддержания взаимодействия с помощью набора общественных услуг по уходу за продовольствием (факторы окружающей среды) для улучшения уровня продовольственной безопасности и в конечном итоге материнского здоровья и результатов в питании семей с низким содержанием семейных семей.
Целевая популяция для рандомизированного контролируемого исследования будет состоять из (1) Medicaid с низким доходом или незастрахованных семей с младенцем через неделю после родословного посещения детей в педиатрической клинике через HOLV Health; (2) идентифицировано как имея очень низкую или низкую продовольственную безопасность за последние 12 месяцев; и (3) проживание в одном из наших почтовых индексов фокусировки (89101, 89106, 89030, 89031, 89032). Группа вмешательства получит программу NCFN, которая будет поддерживать семьи через 15 сеансов один на один в течение 6 месяцев после зачисления (в общей сложности 15 сеансов с 12 сеансами в течение первых 3 месяцев и 3 сеансов за последние 3 месяца) и один год последующей оценки с научным сотрудником. Контрольная группа получит пакет учебных книг и один год последующей оценки с научным сотрудником. Участники пройдут обследования при зачислении, три, шесть и 12 месяцев после зачисления (то есть, базовый уровень, T2, T3, T4). Кроме того, исследовательская группа проведет интервью с навигаторами, а также клиническими и неклиническими поставщиками.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89199
- University of Nevada Las Vegas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Физические лица после родословной с низким уровнем дохода, Medicaid, финансируемый или незастрахованный
- Люди 18 лет и старше
- Люди с младенцами до двух недель после родов
- Возможность говорить и читать по -английски или испански
- Установленный пациент в педиатрике UNLV (по крайней мере, одно хорошо посещение ребенка)
- Живет в одном из целевых почтовых индексов в Неваде, США (89106, 89101, 89030, 89031 и 89032)
Критерии исключения:
- Намерение перенести уход в учреждение, отличное от UNLV Pediatric
- Младенцы, которые получают при рождении любого из следующих диагнозов: синдром Дауна, расщелину губы и/или неба, врожденные заболевания сердца, неврологические состояния и проблемы с сердечными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль: не навигационная когорта
Участники контрольной группы получат учебную книгу с сообщениями по четырем столпам отсутствия продовольственной безопасности (стандарт медицинской помощи).
Не навигация будет предоставлена.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная: навигационная группа
Участники, которые рандомизированы в программу NCFN, будут назначены навигатору.
NCFN предоставит навигационную навигационную вмешательство по поведенческому здоровью, состоящую в образовательной рабочей книге (стандарт медицинской помощи) плюс в общей сложности 15 сеансов, адаптированных к потребностям участника.
NCFN предложит поддержку и направление на ресурсы сообщества (например, еда, транспорт, жилье, здравоохранение).
Навигатор обеспечит интенсивную еженедельную образовательную поддержку и связь с ресурсами в течение первых трех месяцев программы и дополнительные ежемесячные последующие занятия в течение последних трех месяцев программы.
|
Воспитательный семейный навигатор Care Care (NCFN) представляет собой комплексное, ориентированное на барьерные и долгосрочные вмешательство, ориентированное на семью, которое будет предлагать скрининг на отсутствие продовольственной безопасности, направления в ресурсы сообщества и следить за семьями, испытывающими очень низкую или низкую продовольственную безопасность за последние 12 месяцев.
Целью NCFN является увеличение знаний (когнитивных факторов) и самоэффективности (поведенческих факторов) для навигации на барьеры по четырем столпам отсутствия продовольственной безопасности путем обеспечения регистрации и поддержания взаимодействия с помощью набора общественных услуг по уходу за продовольствием (факторы окружающей среды) для улучшения уровня продовольственной безопасности и в конечном итоге материнского здоровья и результатов в питании семей с низким содержанием семейных семей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивное завершение навигации
Временное ограничение: T2 (3 месяца)
|
Количество сеансов NCFN завершено (диапазон 0-12).
Занимайтесь в общей сложности 12 сеансов один на один за три месяца.
Навигационные перерывы/остановки считались неполным вмешательством.
Был выбран 90% коэффициент завершения навигации, чтобы указать многообещающее вмешательство.
|
T2 (3 месяца)
|
|
Последующее завершение навигации
Временное ограничение: T3 (6 месяцев)
|
Занимайтесь в общей сложности 3 последующих сессии в течение трех месяцев после окончания интенсивного вмешательства (диапазон 0-3).
Количество последующих сессий завершено.
Был выбран 90% коэффициент завершения навигации, чтобы указать многообещающее вмешательство.
|
T3 (6 месяцев)
|
|
Навигационное завершение
Временное ограничение: T3 (6 месяцев)
|
Занимайтесь в общей сложности 15 сеансов один на один за шесть месяцев.
Навигационные перерывы/остановки считались неполным вмешательством.
Был выбран 90% коэффициент завершения навигации, чтобы указать многообещающее вмешательство.
|
T3 (6 месяцев)
|
|
Статус продовольственной безопасности базовый уровень
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Статус продовольственной безопасности будет определяться суммой позитивных ответов на сокращенную 8-элементную шкалу продовольственной безопасности детей и взрослых (ACAFSS) за последние 12 месяцев.
Оценки ACAFSS варьируются от 0 до 8. Более высокие оценки представляют собой большую отсутствие продовольственной безопасности: 0-1 означает, что домохозяйство безопасно; 2-4 означает, что домохозяйство-это низкая продовольственная безопасность; 5-8 означает, что домохозяйство очень низкая продовольственная безопасность.
|
Базовый уровень
|
|
Точка статуса продовольственной безопасности 1
Временное ограничение: Базовая линия и T2 (3 месяца)
|
Статус продовольственной безопасности будет определяться суммой позитивных ответов на сокращенную 8-элементную шкалу продовольственной безопасности детей и взрослых (ACAFSS) за последние 30 дней.
Оценки ACAFSS варьируются от 0 до 8. Более высокие оценки представляют собой большую отсутствие продовольственной безопасности: 0-1 означает, что домохозяйство безопасно; 2-4 означает, что домохозяйство-это низкая продовольственная безопасность; 5-8 означает, что домохозяйство очень низкая продовольственная безопасность.
Изменения в результатах и статусе продовольственной безопасности будут рассмотрены между базовым уровнем и T2 (3 месяца).
|
Базовая линия и T2 (3 месяца)
|
|
Точка состояния продовольственной безопасности 2
Временное ограничение: Базовая линия и T3 (6 месяцев)
|
Несоответствующая шкала, используемая для измерения статуса продовольственной безопасности участников, является сокращенной шкалой продовольственной безопасности детей и взрослых (ACAFSS), подтвержденной в течение 12 месяцев и 30 дней в населении Соединенных Штатов.
Оценки ACAFSS варьируются от 0 до 8. Более высокие оценки представляют собой большую отсутствие продовольственной безопасности: 0-1 означает, что домохозяйство безопасно; 2-4 означает, что домохозяйство-это низкая продовольственная безопасность; 5-8 означает, что домохозяйство очень низкая продовольственная безопасность.
Изменения в результатах и статусе продовольственной безопасности будут рассмотрены между базовым уровнем и T3 (6 месяцев)
|
Базовая линия и T3 (6 месяцев)
|
|
Статус продовольственной безопасности 3
Временное ограничение: Базовая линия и T4 (12 месяцев)
|
Несоответствующая шкала, используемая для измерения статуса продовольственной безопасности участников, является сокращенной шкалой продовольственной безопасности детей и взрослых (ACAFSS), подтвержденной в течение 12 месяцев и 30 дней в населении Соединенных Штатов.
Оценки ACAFSS варьируются от 0 до 8. Более высокие оценки представляют собой большую отсутствие продовольственной безопасности: 0-1 означает, что домохозяйство безопасно; 2-4 означает, что домохозяйство-это низкая продовольственная безопасность; 5-8 означает, что домохозяйство очень низкая продовольственная безопасность. Размеры баллов и статус продовольственной безопасности будут рассмотрены между базовым и T4 (12 месяцев)
|
Базовая линия и T4 (12 месяцев)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациент сообщил о воспринимаемых барьерах для продовольственной безопасности
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Форма оценки необходимости барьеры представляет собой неправданную анкету, созданную исследовательской группой для оценки воспринимаемых барьеров для продовольственной безопасности, таких как личная, продовольствие, транспорт, здравоохранение, младенец, жилье и проблемы с ресурсами.
Систематически идентифицируя воспринимаемые барьеры, вмешательство может реализовать целевые стратегии для их решения, такие как соединение участников с ресурсами сообщества. Анкета была разработана с вопросами «да/нет» и варьируется от 0 до 52 воспринимаемых барьеров.
Более высокие оценки представляют собой большие воспринимаемые барьеры.
Анкета будет оценивать воспринимаемые барьеры в группах вмешательства и контроля в каждый момент времени: базовый T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев) и T4 (12 месяцев). Оценка воспринимаемых барьеров будет использоваться для документирования изменений в разные моменты времени.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Самоэффективность, сообщаемая пациентом, для шкалы продовольственной безопасности
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Самоэффективность для шкалы продовольственной безопасности представляет собой проверенную анкету, предназначенную для оценки уверенности человека в их способности получить доступ и поддерживать достаточный и питательный поставки продовольствия, несмотря на потенциальные проблемы.
Ответы варьируются от 1-4, и они записываются в шкале Лайкерта, от «совсем не уверенного» до «очень уверенного», что позволяет оценку уровней самоэффективности.
Более высокие отпуски указывают на большую самоэффективность: 3-4 указывает на высокую самоэффективность, а 1-3 указывает на низкую самоэффективность.
Анкета будет оценивать как вмешательства, так и контрольные группы в каждый момент времени: базовый T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев) и T4 (12 месяцев). Оценка самоэффективности будет использоваться для документирования изменений в разные моменты времени.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Основное воспринимаемое агентство («поиск» поведения) («поиск»)
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Различия в «поисках» поведения, оцениваемых с помощью вопросника агентства на исходном уровне, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев). Воспринимаемое агентство была адаптирована исследовательской группой.
Он состоит из пяти вопросов, и каждый вопрос оценивается по 3-балльной шкале от 1 до 3. Общие оценки варьируются от 5 до 15.
Более высокие оценки указывают на большее агентство/поиск поведения.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Индекс качества диеты с докладами, сообщенным пациентом
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Качество материнской диеты сообщалось с помощью проверки быстрого показателя качества диеты (RPDQ). Просмотр RPDQS - это краткий инструмент оценки диеты, предназначенный для быстрого оценки качества диеты на основе ключевых групп продуктов питания, связанных с результатами здоровья.
Он состоит из короткой анкеты из 13 вопросов, оценивающих потребление полезных и вредных пищевых групп и одной оценки потребления алкоголя.
Система оценки представляет собой нужный подход оценки, который выделяет от 0 до 4 пунктов для потребления каждой из шести пищевых групп, потребление которого поощряется (с обратной оценкой для ограничения семи пищевых групп) на основе исходной частоты потребления (диапазон 0-52; выше = здоровее).
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Статус грудного вскармливания, сообщаемый пациентом
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Общая продолжительность эксклюзивного или частичного грудного вскармливания при регистрации, 3 месяца, 6 месяцев и 12 месяцев
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Репортированный пациент младенец кормление
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Качество кормления младенца оценивается в рамках Всемирной организации здравоохранения.
Эта вопросник позволяет оценить набор показателей для оценки кормления младенцев и маленьких детей.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отчету пациента послеродовой скрининг депрессии с использованием шкалы послеродовой депрессии Эдинбург (EPDS)
Временное ограничение: Базовая линия, T2 (3 месяца)
|
Шкала послеродовой депрессии в Эдинбурге (EPDS) подтверждена для скрининга на симптомы послеродовой депрессии (PPD) у новых матерей.
EPDS состоит из 10 вопросов, оценивающих эмоциональное благополучие за последние семь дней.
Каждый вопрос оценивается по 4-балльной шкале от 0 до 3, с общими оценками в диапазоне от 0 до 30.
Более высокие оценки указывают на большую вероятность симптомов депрессии.
Шкала включает в себя предметы, связанные с грустью, беспокойством, виной, нарушениями сна и мыслями о самоповреждении, что делает их эффективными в обнаружении как симптомов депрессии, так и послеродовой тревоги.
|
Базовая линия, T2 (3 месяца)
|
|
Симптомы послеродовой депрессии, сообщенные пациентами, с использованием анкеты для здоровья пациента (PQH-9)
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Участники будут проходить скрининг на депрессию, используя анкету для здоровья пациентов (PQH-9).
PQH-9 полагается на то, что пациенты самоотчетны девять предметов, касающихся их здоровья за последние две недели.
Каждый вопрос оценивается от 0 (совсем нет) до 3 (почти каждый день), с общим возможным баллом 27.
Оценка 10 или выше будет считаться положительным экраном депрессии.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Симптомы тревоги, о которых сообщают пациенту, с использованием общего тревожного расстройства-7 (GAD-7)
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Участники провели скрининг на беспокойство, используя общее тревожное расстройство-7 (GAD-7).
GAD-7 полагается на то, что пациенты самостоятельно сообщают о семи пунктах, касающихся их здоровья за последние две недели.
Каждый вопрос оценивается от 0, 1, 2 и 3 до категорий ответов, соответственно, «совсем не», «несколько дней», «более половины дней» и «почти каждый день».
0 (совсем не) до 3 (почти каждый день).
Общий балл GAD-7 для семи пунктов колеблется от 0 до 21.
Более высокие оценки указывают на тяжесть симптомов тревоги: 0-4: минимальная тревога, 5-9: легкая тревога, 10-14: умеренная тревога, 15-21: тяжелая тревога.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Стресс, о котором сообщают, с использованием шкалы стрессоров после родов (PPSS)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Участники скринировали на стресс с использованием послеродового стрессора.
Шкала с 9 пунктами, которая измеряет стресс в трех областях: уход за ребенком, благополучие и проблемы с работой.
Каждый вопрос оценивается от 0 (совсем не) до 4 (очень стресс).
Оценка колеблется от 9-36.
Более высокие оценки отражают более высокий стресс.
|
Базовый уровень
|
|
Предполагаемая пациентка предполагаемая дискриминация с использованием воспринимаемой личной дискриминации во взаимодействии с поставщиками медицинских услуг
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Воспринимаемая личная дискриминация во взаимодействии с поставщиками медицинских услуг является проверенной анкеткой самоотчетов, которая измеряет опыт дискриминации пациентов, такой как увольнение, лечение с меньшим уважением или получение более качественной помощи.
Анкета оценивает семь вопросов с использованием ответов в масштабе Лайкерта, которые варьируются от «никогда» до «всегда», чтобы оценить частоту и интенсивность дискриминационных встреч.
Диапазон возможных оценок будет 7-35, причем большее число указывает на более предполагаемую дискриминацию.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Социальная поддержка, сообщаемая пациентом, с использованием многомерной шкалы воспринимаемой социальной поддержки (MSPSS)
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
«Общая социальная поддержка: MSPSS» относится к «многомерной шкале воспринимаемой социальной поддержки», которая представляет собой анкету самоотчета в 12 вопросах, где каждый вопрос оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта, что означает, что люди выбирают ответ, начиная с «решительно несогласных», до «решительно согласования» оценить их воспринимаемый уровень социальной поддержки от семьи, друзей и значительных других.
Более высокие оценки означает более высокую воспринимаемую поддержку: 12 - 35 Низкая воспринимаемая поддержка, 36-60 средней воспринимаемой поддержки; 61-84 Высокая воспринимаемая поддержка.
Изменения в категории социальной поддержки будут оцениваться на исходном уровне, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев).
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Основанная на пациенте окружающая среда питания
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Изменения в воспринимаемой среде питания будут оцениваться на исходном уровне, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев).
Исследования были адаптированы из подтвержденного обследования мер по охране питания (NEM-P).
Исследовательская группа выбрала 25 пунктов для оценки соответствующих конструкций для вмешательства: среда потребительского питания, среда питания сообщества, оригинальные характеристики и поведение покупок продуктов питания.
Более высокие оценки означает более высокую воспринимаемую среду питания.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Удовлетворенность пациентом удовлетворенностью межличностными отношениями навигатора (PSN-I)
Временное ограничение: T2 (3 месяца)
|
Опыт участников навигации по навигации, оцененный в соответствии с подтвержденной удовлетворенностью пациента с межличностным отношением со шкалой Navigator (PSN-I).
Шкала содержит 9 элементов, набравшихся как шкала Лайкерта с каждым элементом в диапазоне от 1 до 4.
Более низкая общая оценка PSN-I указывает на более высокую удовлетворенность.
|
T2 (3 месяца)
|
|
Данные программы - количество рефералов
Временное ограничение: T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Данные программы будут использоваться для количественной оценки количества сделанных рефералов, подключенных к рефералам (теплой передаче) и зарегистрированных рефералов.
|
T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Данные программы - участие в семинарах сообщества
Временное ограничение: T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Данные программы будут использоваться для количественной оценки количества участников семинаров, участвующих в течение 12 месяцев.
|
T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
|
Данные программы - количество зарегистрированных ресурсов
Временное ограничение: Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Данные программы будут использоваться для количественной оценки количества ресурсов, зачисленных участниками.
Разница в количестве ресурсов участника зачисляется от исходного уровня до окончания исследования.
Необеспеченный вопросник будет использоваться для сбора информации о регистрации ресурсов.
Ресурсы будут классифицированы по зарегистрированным ресурсам, связанным с пищевыми продуктами, зарегистрированными ресурсами, связанными со здоровьем, и в других типах зарегистрированных ресурсов.
|
Базовый уровень, T2 (3 месяца), T3 (6 месяцев), T4 (12 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UNLV-2024-424
- U01HD115256 (Грант/контракт NIH США)
- U01OD033239 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные IPD и All IPD, которые лежат в основе результатов, будут доступны в публикациях.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .