ESRD 청소년의 환기 기능과 신체적 편협 : 개와 함께 걷는 프로그램에 대한 반응
2025년 3월 3일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
ESRD 청소년의 피로, 환기 기능, 신체적 편협 및 삶의 질 : 개와 함께 걷는 프로그램에 대한 반응
혈액 투석에서 만성 신부전이 발생하는 청소년은 일반적으로 손상된 환기, 초기 피로, 초기 신체적 편협 및 나쁜 삶의 질을 포함한 많은 문제를 불평합니다.
이러한 문제를 개선하기 위해 인센티브 스피릿 미터가 적극 권장됩니다.
또한, 걷는 프로그램, 특히 개와 함께 걷는 것은 인센티브 스마일 미터의 이점을 증가시킬 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
종료 단계 신장 병든 청소년 (40 명)은 그룹 I 또는 그룹 II의 20 명의 청소년, 2 명의 청소년으로 무작위로 그룹화됩니다.
두 그룹 모두 12 주 동안 매주 Dialysis Three Applications 세션에서 30 분 동안 인센티브 스 호출 미터로 교육을받습니다.
그룹 1은 추가로 매주 30 분 30 분 (혈액 투석의 반대일)과 함께 자유롭게 걸을 것입니다.
이 시험 기간은 12 주가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali MA Ismail, lecturer
- 전화번호: 01005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: shymaa bondok, lecturer
- 전화번호: 0201223749627
- 이메일: dr.shaimaa.bondok@dtu.edu.eg
연구 장소
-
-
Giza
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Dokki, Giza, 이집트, 11432
- 모병
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
연락하다:
- Ali MA Ismail, lecturer
- 전화번호: +201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
연락하다:
- shymaa bondok, lecturer
- 전화번호: 0201223749627
- 이메일: dr.shaimaa.bondok@dtu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- ESRD와 함께 청소년 (40)
- 정기적 인 혈액 분해에 대한 특허
제외 기준 :
- 심장 모욕
- 호흡기 모욕
- 정형 외과 문제
- 간 모욕
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 번호 1
종말 단계 신장 병든 청소년 (20 명)은 12 주 동안 매주 투석 3 개의 응용 프로그램 세션 동안 30 분 동안 인센티브 스마일 미터로 훈련됩니다.
그들은 추가로 매주 30 분 30 분 (혈액 투석의 반대일)과 함께 자유롭게 걸을 것입니다.
이 시험 기간은 12 주가됩니다.
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종말 단계 신장 병든 청소년 (20 명)은 12 주 동안 매주 투석 3 개의 응용 프로그램 세션 동안 30 분 동안 인센티브 스마일 미터로 훈련됩니다.
그들은 추가로 매주 30 분 30 분 (혈액 투석의 반대일)과 함께 자유롭게 걸을 것입니다.
이 시험 기간은 12 주가됩니다.
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활성 비교기: 그룹 번호 2
종말 단계 신장 병든 청소년 (20 명)은 12 주 동안 매주 투석 3 개의 응용 프로그램 세션 동안 30 분 동안 인센티브 스마일 미터로 훈련됩니다.
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종말 단계 신장 병든 청소년 (20 명)은 12 주 동안 매주 투석 3 개의 응용 프로그램 세션 동안 30 분 동안 인센티브 스마일 미터로 훈련됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6 분 도보 테스트
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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물리적 용량 측정입니다
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12 주 후에 측정됩니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강제 폐활량
기간: 12주 후에 측정됩니다.
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폐기능 검사입니다
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12주 후에 측정됩니다.
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첫 2 초에 강제 호기량
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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폐 기능 테스트입니다
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12 주 후에 측정됩니다
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최대 흡기 압력
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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흡기 근육의 검사 측정 강도입니다
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12 주 후에 측정됩니다
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아동 건강 설문지 (물리적 요약)
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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부모 양식 (50 질문)은 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다.
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12 주 후에 측정됩니다
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아동 건강 설문지 (정신 요약)
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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부모 양식 (50 질문)은 삶의 질을 측정하는 데 사용됩니다.
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12 주 후에 측정됩니다
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피로 증상 인벤토리
기간: 12 주 후에 측정됩니다
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설문지는 피로를 평가합니다
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12 주 후에 측정됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00014233-25
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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