Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilentelevät toiminnot ja fyysinen intoleranssi ESRD -nuorilla: Reagle Walking With Dogs -ohjelmaan

maanantai 3. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Väsymys, tuuletustoiminnot, fyysinen intoleranssi ja elämänlaatu ESRD -nuorissa: Reagle Walking With Dogs -ohjelmaan

Hemodialyysi -kroonisen munuaisten vajaatoiminnan murrosikäiset valittavat yleensä monia ongelmia, mukaan lukien vaarantunut tuuletus, varhainen väsymys, varhainen fyysinen suvaitsemattomuus ja huono elämänlaatu. Kannustinkierret ovat erittäin suositeltavia näiden ongelmien parantamiseksi. Myös kävelyohjelma, etenkin koiran kävely

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

LOPPU -vaihe Munuaisten sairaat murrosikäiset (numerointi neljäkymmentä) ryhmitetään satunnaisesti kahteen satunnaiseen ryhmään, kaksikymmentä murrosikäistä ryhmässä I tai ryhmässä II. Molemmat ryhmät kouluttavat kannustinkieremetrillä 30 minuuttia dialyysin istunnon aikana kolme sovellusta viikossa 12 viikon ajan. Ryhmä I kävelee lisäksi vapaasti koiran kanssa 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (hemodialyysin vastakkaisina päivinä). Tämän oikeudenkäynnin kesto on 12 viikkoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypti, 11432
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret (neljäkymmentä) ESRD: n kanssa
  • Patentit tavallisessa hemodiaysisissa

Poissulkemiskriteerit:

  • sydämen loukkaus
  • hengityselimen loukkaus
  • ortopedinen ongelma
  • maksan loukkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmän numero 1
Lopun vaiheen munuaisten sairaat murrosikäiset (numeroi kaksikymmentä) kouluttaa kannustinkieremetriä 30 minuuttia dialyysin istunnon aikana kolme sovellusta viikossa 12 viikon ajan. He kävelivät lisäksi vapaasti koiran kanssa 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (vastakkaisina hemodialyysinä). Tämän oikeudenkäynnin kesto on 12 viikkoa.
Muut: kannustinkieremetri ja kävely koiran kanssa
Lopun vaiheen munuaisten sairaat murrosikäiset (numeroi kaksikymmentä) kouluttaa kannustinkieremetriä 30 minuuttia dialyysin istunnon aikana kolme sovellusta viikossa 12 viikon ajan. He kävelivät lisäksi vapaasti koiran kanssa 30 minuuttia kolme kertaa viikossa (vastakkaisina hemodialyysinä). Tämän oikeudenkäynnin kesto on 12 viikkoa.
Active Comparator: Ryhmänumero 2
Lopun vaiheen munuaisten sairaat murrosikäiset (numeroi kaksikymmentä) kouluttaa kannustinkieremetriä 30 minuuttia dialyysin istunnon aikana kolme sovellusta viikossa 12 viikon ajan.
Muut: vain kannustinkieremittari
Lopun vaiheen munuaisten sairaat murrosikäiset (numeroi kaksikymmentä) kouluttaa kannustinkieremetriä 30 minuuttia dialyysin istunnon aikana kolme sovellusta viikossa 12 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden minuutin kävelymatkan testaus
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Se on fyysisen kapasiteetin mitta
se mitataan 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pakotettu elinkyky
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se on keuhkojen toimintatesti
se mitataan 12 viikon kuluttua
pakotettu hengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Se on keuhkojen toiminnan testi
se mitataan 12 viikon kuluttua
Maksimaalinen inspiroiva paine
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Se on testi mittaa inspiroivien lihaksien voimaa
se mitataan 12 viikon kuluttua
Lasten terveyskysely (fyysinen yhteenveto)
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Vanhempien muoto (50 kysymystä) käytetään elämänlaadun mittaamiseen
se mitataan 12 viikon kuluttua
Lasten terveyskysely (henkinen yhteenveto)
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Vanhempien muoto (50 kysymystä) käytetään elämänlaadun mittaamiseen
se mitataan 12 viikon kuluttua
väsymysoireiden inventaario
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
Se on kyselylomake arvioi väsymystä
se mitataan 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00014233-25

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa