Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вентиляционные функции и физическая непереносимость у подростков ТПН: реакция на программу ходьбы с собаками

3 марта 2025 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Усталость, вентиляционные функции, физическая непереносимость и качество жизни у подростков ТПН: реакция на программу ходьбы с собаками

Подростки с хронической почечной недостаточностью, происходящей на гемодиализе, обычно жалуются на многие проблемы, включая скомпрометированную вентиляцию, раннюю усталость, раннюю физическую непереносимость и качество плохой жизни. Стимульный спирометр настоятельно рекомендуется улучшить эти проблемы. Кроме того, программа ходьбы, особенно ходьба с собакой, может увеличить преимущества стимулирования спирометра

Обзор исследования

Подробное описание

Почечная почечная страдая подростки (насчитываемая сорок) будут сгруппированы случайным образом до двух случайных групп, двадцать подростков в группе I или группе II. Обе группы будут обучаться стимулирующим спирометом 30 мин во время сеансов диализа три приложения еженедельно в течение 12 недель. Группа я дополнительно буду свободно ходить с собакой 30 мин три раза в неделю (в противоположные дни гемодиализа). Продолжительность этого испытания составит 12 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali MA Ismail, lecturer
  • Номер телефона: 01005154209
  • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: shymaa bondok, lecturer
  • Номер телефона: 0201223749627
  • Электронная почта: dr.shaimaa.bondok@dtu.edu.eg

Места учебы

    • Giza
      • Dokki, Giza, Египет, 11432
        • Рекрутинг
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Контакт:
          • Ali MA Ismail, lecturer
          • Номер телефона: +201005154209
          • Электронная почта: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • подростки (сорок) с Тинс
  • Патенты на регулярный анализ гемодиа

Критерии исключения:

  • сердечный оскорбление
  • Респираторное оскорбление
  • ортопедическая проблема
  • печень оскорблять

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа номер 1
Почечная стадия Почечных больных подростков (насчитывающая двадцать) будет обучать стимулирующим спирометрам 30 минут во время сеансов диализа три применения в неделю в течение 12 недель. Они также будут свободно ходить с собакой 30 минут три раза в неделю (в противоположные дни гемодиализа). Продолжительность этого испытания составит 12 недель.
Почечная стадия Почечных больных подростков (насчитывающая двадцать) будет обучать стимулирующим спирометрам 30 минут во время сеансов диализа три применения в неделю в течение 12 недель. Они также будут свободно ходить с собакой 30 минут три раза в неделю (в противоположные дни гемодиализа). Продолжительность этого испытания составит 12 недель.
Активный компаратор: Группа номер 2
Почечная стадия Почечных больных подростков (насчитывающая двадцать) будет обучать стимулирующим спирометрам 30 минут во время сеансов диализа три применения в неделю в течение 12 недель.
Почечная стадия Почечных больных подростков (насчитывающая двадцать) будет обучать стимулирующим спирометрам 30 минут во время сеансов диализа три применения в неделю в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шесть минут ходьбы тестирование
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Это мера физической способности
это будет измерено через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
форсированная жизненная емкость легких
Временное ограничение: он будет измерен через 12 недель
это исследование функции легких
он будет измерен через 12 недель
Принудительный объем выдоха в первую секунду
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
это тест на легочную функцию
это будет измерено через 12 недель
максимальное давление вдоха
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
Это тестовые измерения силы вдохновляющих мышц
это будет измерено через 12 недель
Анкета для здоровья детей (физическое резюме)
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
родительская форма (50 вопросов) будет использовать для измерения качества жизни
это будет измерено через 12 недель
Анкета для здоровья детей (умственное резюме)
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
родительская форма (50 вопросов) будет использовать для измерения качества жизни
это будет измерено через 12 недель
Усталость симптомов инвентаризации
Временное ограничение: это будет измерено через 12 недель
это вопросник оценивает усталость
это будет измерено через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться