ESRD青少年的通气功能和身体不宽容：对狗行走的响应
2025年3月3日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
ESRD青少年的疲劳，通气功能，身体不宽容和生活质量：与狗一起行走计划的反应
血液透析的慢性肾衰竭的青少年通常会抱怨许多问题，包括通风损害，早期疲劳，早期身体不宽容和不良生活质量。
强烈建议激励肺活量计来改善这些问题。
此外，步行计划，尤其是与狗一起行走，可以增加奖励肺活量计的好处
研究概览
详细说明
末期肾病患病青少年（编号四十）将随机分组为两个随机组，I组或II组中的二十名青少年。
两组将在每周透析的三个应用程序中30分钟通过激励肺活量计训练，持续12周。
组我将每周30分钟（在血液透析的相对日期）和一只狗一起自由行走。
该试验的持续时间为12周。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：01005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：shymaa bondok, lecturer
- 电话号码：0201223749627
- 邮箱：dr.shaimaa.bondok@dtu.edu.eg
学习地点
-
-
Giza
-
Dokki、Giza、埃及、11432
- 招聘中
- Faculty of physical therapy cairo university
-
接触：
- Ali MA Ismail, lecturer
- 电话号码：+201005154209
- 邮箱：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
接触：
- shymaa bondok, lecturer
- 电话号码：0201223749627
- 邮箱：dr.shaimaa.bondok@dtu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- ESRD的青少年（四十）
- 定期血液分析的专利
排除标准：
- 心脏侮辱
- 呼吸侮辱
- 骨科问题
- 肝侮辱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：组1
在透析每周三个应用程序中，终结肾病患病的青少年（二十个）将通过激励液体计训练30分钟，持续12周。
他们还将每周30分钟（在血液透析的相对日期）和一只狗一起自由行走。
该试验的持续时间为12周。
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在透析每周三个应用程序中，终结肾病患病的青少年（二十个）将通过激励液体计训练30分钟，持续12周。
他们还将每周30分钟（在血液透析的相对日期）和一只狗一起自由行走。
该试验的持续时间为12周。
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有源比较器：组2
在透析每周三个应用程序中，终结肾病患病的青少年（二十个）将通过激励液体计训练30分钟，持续12周。
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在透析每周三个应用程序中，终结肾病患病的青少年（二十个）将通过激励液体计训练30分钟，持续12周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六分钟步行测试
大体时间：它将在12周后测量
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这是一种体力指标
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它将在12周后测量
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用力肺活量
大体时间：12周后测量
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这是肺功能测试
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12周后测量
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第一秒的强制呼气量
大体时间：它将在12周后测量
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这是一个肺功能测试
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它将在12周后测量
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最大的灵感压力
大体时间：它将在12周后测量
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这是一项测试措施
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它将在12周后测量
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儿童健康问卷（物理摘要）
大体时间：它将在12周后测量
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父母形式（50个问题）将用于衡量生活质量
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它将在12周后测量
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儿童健康问卷（心理摘要）
大体时间：它将在12周后测量
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父母形式（50个问题）将用于衡量生活质量
|
它将在12周后测量
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疲劳症状清单
大体时间：它将在12周后测量
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这是一个问卷调查评估疲劳
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它将在12周后测量
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ali MA Ismail, lecturer、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月5日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年6月5日
研究注册日期
首次提交
2025年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月3日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月3日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB00014233-25
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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