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살아있는 기증자 간 이식에서 수술 전 간 체적의 비교 분석

2025년 3월 6일 업데이트: Chungnam National University Hospital

정확성 최적화 : 외과 의사의 관점에서 살아있는 공여자 간 이식에서 수술 전 간 체적 비교 분석

정확한 수술 전 이식 부피 평가는 성공적인 생활 공여자 간 이식 (LDLT)에 중요합니다. 다양한 볼륨 도구를 사용하는 수동 및 자동화 된 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 볼륨 측정 방법은 널리 사용되지만 정확도는 여전히 불확실합니다. 이 연구는 실제 이식 중량 (AGW)의 예측을 향상시키기 위해 각 방법에 대한 최적의 건조 중량 보정 계수를 결정하고 다른 방법의 정확도를 비교하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 LDLT에서 수술 전 공여체 CT 스캔을 사용한 3 가지 간 체적 방법을 비교하는 후 향적 진단 정확도 연구입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

109

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daejeon, 대한민국
        • Chungnam National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Chungnam National University Hospital에서 수행 된 생활 공여자 간 이식에 대한 간 절제술을받은 환자가 포함됩니다. 수술 전 추정 이식 부피 (EGV)를 실제 이식 중량 (AGW)과 비교하기 위해 데이터를 후 향적으로 검토 할 것입니다.

설명

포함 기준 :

  • 교장 조사관의 감독하에 Chungnam National University Hospital의 수술부가 수행 한 생활 공여자 간 이식에 대한 간 절제술을받은 환자.

제외 기준 :

  • 환자는 조사자 의이 임상 연구에 참여하기에 부적합한 것으로 간주됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기증자
살아있는 기증자 간 이식에 대한 간 절제술을받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실제 이식 무게 (AGW)와 비교하여 수술 전 추정 된 이식 부피 (EGV)의 정확도
기간: 수술 전 CT 스캔 (이식 전 1-2 개월)에서 수술 중 측정 (이식 일)
수술 전 공여체 CT 간 체적의 정확도는 수술 중 실제 이식 중량 (AGW)과 세 가지 방법 (자동화 된 반자동, 매뉴얼)으로부터 얻은 추정 된 이식 부피 (EGV)를 비교하여 평가 될 것이다. EGV와 AGW 간의 오차 비율은 각 방법에 대해 계산됩니다.
수술 전 CT 스캔 (이식 전 1-2 개월)에서 수술 중 측정 (이식 일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 부피법에 대한 최적의 건조 중량 보정 계수 결정
기간: 수술 전 CT 스캔 (이식 전 1-2 개월)에서 수술 중 측정 (이식 일)
이 연구는 EGV와 AGW의 불일치를 최소화하여 최적의 건조 중량 보정 계수를 결정하는 것을 목표로합니다.
수술 전 CT 스캔 (이식 전 1-2 개월)에서 수술 중 측정 (이식 일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-05-025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구의 후 향적 특성과 개인 정보 보호 문제로 인해 데이터를 공개적으로 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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