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活供体肝移植中术前肝脏体积的比较分析

2025年3月6日 更新者:Chungnam National University Hospital

优化准确性:从外科医生的角度对活供体肝移植中术前肝脏容量进行比较分析

准确的术前移植体积评估对于成功的活供体肝移植(LDLT)至关重要。 尽管使用各种体积工具的手动和自动化计算机断层扫描(CT)体积测量方法被广泛使用,但其精度仍然不确定。 这项研究旨在确定每种方法的最佳干重校正因子,以增强实际移植重量(AGW)的预测并比较不同方法的准确性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究是一项回顾性诊断准确性研究,使用LDLT中的术前供体CT扫描比较了三种肝脏体积法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

109

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Daejeon、大韩民国
        • Chungnam National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究包括在Chungnam国立大学医院进行的肝脏肝移植肝切除术的患者。 数据将进行回顾性审查,以将术前估计的移植物量(EGV)与实际移植重量(AGW)进行比较。

描述

纳入标准:

  • 在首席研究员的监督下,由宗教国立大学医院手术系进行了肝肝移植的肝切除术的患者。

排除标准:

  • 患者认为研究人员不适合参加这项临床研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
捐助者
接受肝肝移植的肝切除术的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与实际的移植重量(AGW)相比,术前估计的移植体积(EGV)的精度
大体时间:从术前CT扫描(移植前1-2个月)到术中测量(移植日)
术前供体CT肝脏体积的准确性将通过比较从三种方法(自动化,半自动化,手动)获得的估计的移植物体积(EGV)与术中测量的实际移植重量(AGW)获得的准确性。 每种方法将计算EGV和AGW之间的误差比。
从术前CT扫描(移植前1-2个月)到术中测量(移植日)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定每种体积法的最佳干重校正系数
大体时间:从术前CT扫描(移植前1-2个月)到术中测量(移植日)
该研究旨在通过最大程度地减少EGV和AGW之间的差异来确定最佳的干重校正因子。
从术前CT扫描(移植前1-2个月)到术中测量(移植日)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月6日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-05-025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于研究的回顾性和隐私保护问题,数据将不会公开共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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