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천식 페이리언트에서 저항성 횡격막 훈련 대 양-지향적 인 폐색기

2025년 3월 10일 업데이트: Riphah International University

천식 환자의 폐 기능 검사 및 기능적 능력에 대한 저항성 횡격막 훈련 대 양 방향 폐활량 측정.

기도 염증 및 수축이 특징 인 만성 폐 질환 인 천식은 치료의 발전에도 불구하고 진행중인 도전을 제시합니다. 이 연구의 목적은 비 약리학 적 개입, 특히 저항성 횡격막 훈련 (RDT)과 부피 지향 폐활량 측정법을 비교하여 천식 환자의 폐 기능 및 기능적 능력을 향상시키는 데 효능을 평가하는 것을 비교합니다. 그것은 폐 기능 및 일일 기능을 향상시키기위한 우수한 방법을 정확히 파악하기 위해 천식 환자의 부피 지향 폐활량 측정과 저항성 횡격막 훈련 (RDT)을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

천식은기도 염증 및 수축으로 특징 지어지는 만성 폐 질환이며, 치료의 발전에도 불구하고 진행중인 도전을 제시합니다.이 연구의 목표는 비 약리학 적 개입을 전달하고, RDT (RDT) 및 부피 지향적 인 폐활량 측정법을 비교하여 폐 기능 및 기능적 능력을 향상시킬 때의 효능을 평가하는 것입니다. 방법 :이 연구는 "Gulab Devi Chest Hospital"Lahore에서 수행 될 예정이며, RCT (Randomized Clinical Trial)는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 기존의 물리 치료 치료를 따른 RDT를 포함하고 그룹 B는 기존의 물리 치료 치료를 따른 부피 지향적 인 스피로 측정을 포함합니다. 편리한 샘플링 기술에 의해 포함 및 제외 기준에 따라 총 50 명의 피험자가 모집됩니다. 데이터 수집 절차는 사전 평가 및 평가 후과 같은 표준화 된 절차를 따르며, 이는 2 주 후에 26 주 후, 6MWT 및 ACT를 사용합니다. 가설은 RDT가 부피 지향적 인 폐활량 측정법에 비해 폐 기능 및 기능적 용량에서 더 큰 mprovements를 보일 것이라고 가정했다. 그러나 귀무 가설은 두 개입 사이에 큰 차이가 없음을 시사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 00
        • Gulab Devi hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 천식의 확인 진단을 받아야하는 35 세에서 50 세 사이의 연령은 중간 정도의 천식을 가진 남성과 여성 모두 Fev1%> 60% 및 <80%입니다. 지역 의료 센터의 외래 환자.

제외 기준 :

  • 운동으로 인한 천식 천식 환자가있는 입원 천식 환자, 운동으로 인한 천식 환자, 심혈관 골다공증의 증거가있는 심장 장애, 동의 또는 협력 불가능, 장기 산소 요법, 활동적인 결핵 또는 기타 감염성 장애 및 뇌졸중과 같은 상태에서 입원 한 천식 환자가 필요한 천식 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임계 값 로딩 장치
저항성 횡격막 훈련 :이 그룹의 참가자들은 6 주 동안 감독하에 기존의 물리 치료를 따라 임계 값 로딩 장치의 도움으로 저항성 다이어프램 훈련을 받게됩니다.
장치: 임계 값 로딩 장치
횡격막 저항 훈련을위한 임계 값 로딩 장치
실험적: 방향으로 향하는 부피 측정법
볼륨 지향 인센티브 리포처 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리 메 트리션 :이 그룹의 참가자들은 6 주 동안 감독하에 기존의 물리 치료와 함께 폐 용량 및 공기 흐름을 강조하는 볼륨 지향 인센티브 스 호위기를 통해 훈련을 받게됩니다.
장치: 방향으로 향하는 부피 측정법
그룹 B는이 중재를 받게됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6mwt
기간: 6 주
6MWT 평가를 위해 참가자들은 평평한 100 피트 표면을 통해 6 분 동안 할 수있는 한 멀리 걸어가도록 권장되었으며, 일관성을 위해 연구원들은 일정한 언어 신호와 긍정적 인 피드백을 사용하여 참가자들이 작업을 완료하도록 장려했습니다. 6 분 걸음 테스트 (6MWT)는 사람이 6 분 안에 걸을 수있는 거리를 측정하여 호기성 용량 및 기능적 운동 능력을 평가합니다. 결과는 도보 거리에 따라 해석되며, 이는 기능적 용량과 관련이 있습니다.
6 주
천식 제어 테스트
기간: 6 주
이 법은 활동 제한, 호흡 곤란, 야간 증상, 구조 약물 사용 및 이전 4 주에 대한 천식 제어의 환자 전체 등급을 포함하는 5 가지 질문을 포함하는 검증 된 환자 완료 천식 조절 측정입니다. 질문은 1 (최악의)에서 5 (최고)에서 점수를 매기고 ACT 점수는 응답의 합으로 최대 최고 점수 25를 제공합니다.
6 주
순응계
기간: 6 주
폐 기능의 경우 Fev1을 사용하여 폐 기능을 평가할 것입니다. 순응계는 1 초 안에 강제 호기 부피를 측정하는 데 사용됩니다 (FEV1). 스패 미터는기도 폐쇄 진단에있어 간단한 테스트이며 필수 도구입니다. 그러나, 폐활량 측정 측정의 가변성은 대부분의 다른 임상 실험실 검사에서보다 크다. 결과는 환자와 기술자의 노력의 일관성에 크게 의존하기 때문이다. 정상 값은 연령, 성별, 높이 및 민족에 따라 다릅니다. 해석은 결과를 예측 된 값과 비교하여 천식 또는 COPD와 같은 조건 진단을 돕는 것을 기반으로합니다. 그러나 해석 정확도는 통역사의 전문 지식과 임상 적 맥락에 달려 있습니다. 예를 들어 : FVC : 예측 값의 약 80-120%, FEV1 : 예측 값의 약 75-85% 및 FEV1/FVC 비율 : 일반적으로> 0.7 (성인).
6 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Qurat ul Ain, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0321 Maria

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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