电阻性diaphragmatic训练与体积的哮喘患者中的面向体积的肺活量计
2025年3月10日 更新者：Riphah International University
哮喘患者的肺功能测试和功能能力的电阻性隔膜训练与体积导向肺活量测定法。
哮喘是一种以气道炎症和收缩为特征的慢性肺疾病，尽管治疗方面取得了进步，但仍面临持续的挑战。
这项研究的目的是提供非药物干预措施，尤其是比较电阻性隔膜训练（RDT）和面向体积的肺活量测定法，以评估其在增强哮喘患者中增强肺功能和功能能力的功效。
它将比较哮喘患者的电阻性隔膜训练（RDT）与体积导向的肺活量测定法，以查明提高肺功能和每日能力的出色方法。
研究概览
详细说明
哮喘是一种以气道炎症和收缩为特征的慢性肺部疾病，尽管有进步，但仍在持续的挑战。这项研究的目的是提供非药物干预措施，比较电阻性吞噬diaphragmatic训练（RDT）和体积的肺活量测定法，以评估其在肺部功能和功能性患者中的同步性。
方法：这项研究将在拉合尔的“ Gulab Devi胸部医院”进行，是随机临床试验（RCT），该试验将分为两组：A组在常规的物理疗法治疗中包括RDT，B组包括沿常规物理治疗沿着体积的肺活量测定法。
总共50名受试者将根据纳入招募，并通过方便抽样技术招募排除标准。
数据收集程序将遵循标准化的程序，例如在使用肺活量测定法，6MWT和ACT的6周后进行评估和评估。
假设假设与体积的肺活量测定法相比，RDT将显示出更大的肺功能和功能能力。
但是，零假设将表明两种干预措施之间没有显着差异。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Punjab
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Lahore、Punjab、巴基斯坦、00
- Gulab Devi hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在35岁至50岁之间，他们必须确认哮喘的诊断，而FEV1％> 60％且<80％，无论是中度哮喘的男性还是女性。 区域医疗中心的门诊病人。
排除标准：
- 病情需要住院的哮喘患者身体限制患者，运动引起的哮喘患者，心脏病患者具有心血管骨质骨气骨骼的证据，无法同意或不同意，长期，家庭氧气疗法，活性结核或其他感染性疾病，不包括疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阈值加载设备
电阻性隔膜训练：在这群参与者中，将在监督下进行6周的传统物理疗法沿阈值加载装置的帮助。
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用于隔膜阻力训练的阈值加载装置
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实验性的：体积定向肺活量法
面向体积的激励肺活量测定法：在这群参与者中，将通过面向音量的激励仪进行培训，强调肺活量和气流以及在监督下进行6周的常规理疗。
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B组将收到此间行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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6英里
大体时间：6周
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对于6MWT的评估，鼓励参与者在6分钟内在100英尺平坦的表面上行走，并且为了保持一致性，研究人员使用持续的口头提示和积极的反馈来鼓励参与者完成任务。
6分钟的步行测试（6MWT）通过测量一个人可以在6分钟内行走的距离来评估有氧运动能力和功能锻炼能力。
结果是根据步行的距离来解释的，该距离与功能容量相关。
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6周
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哮喘控制测试
大体时间：6周
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该法案是对哮喘控制的经过验证的，由患者完成的措施，其中包括评估活动限制，呼吸急促，夜间症状，使用救援药物以及患者在过去四个星期中对哮喘控制的总体评分。
这些问题的评分从1（最差）到5（最佳），ACT分数是回答的总和，最高分数为25。
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6周
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肺活量计
大体时间：6周
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对于肺功能，FEV1将用于评估肺功能。
肺活量计将在1秒内测量强迫呼气量（FEV1）。
肺活量计是一个简单的测试，也是诊断气道阻塞的必不可少的工具。
但是，在大多数其他临床实验室测试中，肺活量测量值的变异性要大，因为结果高度依赖于患者和技术人员所做的努力的一致性。
正常值因年龄，性别，身高和种族而异。
解释基于将结果与预测值进行比较，这有助于诊断哮喘或COPD等诊断条件。
但是，解释精度也可以取决于口译员和临床环境的专业知识。
例如：FVC：约80-120％的预测值，FEV1：约为预测值和FEV1/FVC比率的75-85％：通常> 0.7（成人）。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Qurat ul Ain、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ramos E, de Oliveira LV, Silva AB, Costa IP, Correa JC, Costa D, Alves VL, Donner CF, Stirbulov R, Arena R, Sampaio LM. Peripheral muscle strength and functional capacity in patients with moderate to severe asthma. Multidiscip Respir Med. 2015 Jan 21;10(1):3. doi: 10.1186/2049-6958-10-3. eCollection 2015.
- Chung Y, Huang TY, Liao YH, Kuo YC. 12-Week Inspiratory Muscle Training Improves Respiratory Muscle Strength in Adult Patients with Stable Asthma: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 22;18(6):3267. doi: 10.3390/ijerph18063267.
- de Lima FF, Pinheiro DHA, de Carvalho CRF. Physical training in adults with asthma: An integrative approach on strategies, mechanisms, and benefits. Front Rehabil Sci. 2023 Feb 17;4:1115352. doi: 10.3389/fresc.2023.1115352. eCollection 2023.
- Aegerter H, Lambrecht BN. The Pathology of Asthma: What Is Obstructing Our View? Annu Rev Pathol. 2023 Jan 24;18:387-409. doi: 10.1146/annurev-pathol-042220-015902. Epub 2022 Oct 21.
- Mosnaim G. Asthma in Adults. N Engl J Med. 2023 Sep 14;389(11):1023-1031. doi: 10.1056/NEJMcp2304871. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月10日
初级完成 (实际的)
2024年3月10日
研究完成 (实际的)
2025年1月10日
研究注册日期
首次提交
2025年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月10日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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