Резистивный диафрагматический тренировка против объема, ориентированного на спирометр у астматических париентов
10 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University
Резистивная диафрагматическая тренировка в зависимости от объемов, ориентированных на спирометрию на легочной функции и функциональной способности у пациентов с астматиками.
Астма, хроническое заболевание легких, характеризующееся воспалением и сужением дыхательных путей, представляет собой постоянные проблемы, несмотря на достижения в области лечения.
Цель данного исследования по обеспечению нефармакологических вмешательств, в частности, сравнивая резистивную диафрагмальную тренировку (RDT) и ориентированную на объем спирометрии, для оценки их эффективности в повышении легочной функции и функциональной способности среди пациентов с астматикой.
Он будет сравнивать резистивную диафрагмальную тренировку (RDT) с объемом, ориентированной на объем спирометрии у пациентов с астматиками, чтобы определить превосходный метод усиления функции легких и ежедневных возможностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Астма-это хроническое заболевание легких, характеризующееся воспалением и сужением дыхательных путей, представляет собой постоянные проблемы, несмотря на достижения в лечении. Цель этого исследования состоит в том, чтобы осуществлять нефармакологические вмешательства, сравнивая резистивную диафрагматическую тренировку (RDT) и ориентированную на объем спирометрии, для оценки их эффективности в повышении функции легочной и функциональной способности среди астматических пациентов.
Метод. Это исследование будет проводиться в «Больнице грудной клетки Гулаб Деви» в Лахоре, это рандомизированное клиническое исследование (РКИ), которое будет разделено на две группы: группа А включает РДТ вдоль обычного физиотерапевтического лечения, а группа В включает в себя, ориентированную на объем спирометрия вдоль обычной физиотерапевтической лечения.
Всего 50 субъектов будут набраны в соответствии с критериями включения и исключений с помощью удобной методики отбора проб.
Процедура сбора данных будет следовать стандартизированным процедурам, таким как предварительная оценка и пост-оценка, которые будут через 6 недель с спирометрией, 6 МВт и актом.
Гипотеза постулировала, что RDT будет показывать большее усиление в легочной функции и функциональной способности по сравнению с объемами, ориентированными на спирометрию.
Тем не менее, нулевая гипотеза предполагает, что между двумя вмешательствами нет существенной разницы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 00
- Gulab Devi hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 35 до 50 лет, у которых должен быть подтвержден диагноз астмы и FEV1%> 60% и <80%, как мужчин, так и женщин с умеренной астмой. Амбулаторные пациенты из регионального медицинского центра.
Критерии исключения:
- Пациенты с астмой, чьи состояния требуют госпитализации пациентов с астматикой с пациентами с физическим ограничением, при индуцированной физической на физической нагрузке, пациентов с астмой с рассеянием сердца с признаками сердечно-сосудистой остеорфикулярной, неспособности с согласия или сотрудничества, долгосрочные, домашние кислородные терапии, активное туберкулез или другие инфекционные расстройства, а также инсульт, исключают исключение, исключаются исключимыми, исключимыми терапией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пороговое загрузочное устройство
Устойчивая диафрагматическая тренировка: в этой группе участников будет проходить тренировку резистивной диафрагмы с помощью порогового нагрузочного устройства вдоль обычной физиотерапии под наблюдением в течение 6 недель.
|
Пороговое загрузочное устройство для тренировок с диафрагматическим сопротивлением
|
|
Экспериментальный: Ориентированные на объемы спирометрия
Стирометрия, ориентированная на объем: в этой группе участников будет проходить обучение посредством стимулируемого спиртометра, подчеркивающего способность легких и воздушный поток, а также обычная физиотерапия под наблюдением в течение 6 недель.
|
Группа B получит эти интернации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
6-мвт
Временное ограничение: 6 недель
|
Для оценки на 6 МВт, участникам было рекомендовано ходить как можно дальше в течение 6 минут по плоской 100-футовой поверхности, и для последовательности исследователи использовали постоянные словесные сигналы и положительные отзывы, чтобы побудить участников выполнить задачу.
6-минутный тест на прогулку (6 МВт) оценивает аэробную способность и функциональную производительность, измеряя расстояние, которое человек может пройти через 6 минут.
Результаты интерпретируются на основе пройденного расстояния, что коррелирует с функциональной способностью.
|
6 недель
|
|
Контрольный тест астмы
Временное ограничение: 6 недель
|
Закон является проверенной, заполненной пациентом мерой контроля астмы, которая включает в себя пять вопросов, которые оценивают ограничения активности, одышку, ночные симптомы, использование спасательных препаратов и общий рейтинг пациента в течение предыдущих четырех недель.
Вопросы набраны от 1 (худшего) до 5 (лучших), а оценка ACT - это сумма ответов, что дает максимальный лучший результат 25.
|
6 недель
|
|
спирометр
Временное ограничение: 6 недель
|
Для легочной функции FEV1 будет использоваться для оценки функции легких.
Спирометр будет использован для измерения принудительного объема выдоха за 1 секунду (FEV1).
Спирометр является простым тестом и важным инструментом в диагностике обструкции дыхательных путей.
Тем не менее, изменчивость измерений спирометрии больше, чем в большинстве других клинических лабораторных испытаний, поскольку результат сильно зависит от согласованности усилий, предпринимаемых пациентами и техниками.
Нормальные значения варьируются в зависимости от возраста, пола, роста и этнической принадлежности.
Интерпретации основаны на сравнении результатов с прогнозируемыми значениями, помогая в диагностике таких условий, как астма или ХОБЛ.
Однако точность интерпретации также может зависеть от опыта интерпретатора и клинического контекста.
Например: FVC: около 80-120% прогнозируемого значения, FEV1: около 75-85% от прогнозируемого значения и отношения FEV1/FVC: обычно> 0,7 (взрослые).
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qurat ul Ain, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ramos E, de Oliveira LV, Silva AB, Costa IP, Correa JC, Costa D, Alves VL, Donner CF, Stirbulov R, Arena R, Sampaio LM. Peripheral muscle strength and functional capacity in patients with moderate to severe asthma. Multidiscip Respir Med. 2015 Jan 21;10(1):3. doi: 10.1186/2049-6958-10-3. eCollection 2015.
- Chung Y, Huang TY, Liao YH, Kuo YC. 12-Week Inspiratory Muscle Training Improves Respiratory Muscle Strength in Adult Patients with Stable Asthma: A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Mar 22;18(6):3267. doi: 10.3390/ijerph18063267.
- de Lima FF, Pinheiro DHA, de Carvalho CRF. Physical training in adults with asthma: An integrative approach on strategies, mechanisms, and benefits. Front Rehabil Sci. 2023 Feb 17;4:1115352. doi: 10.3389/fresc.2023.1115352. eCollection 2023.
- Aegerter H, Lambrecht BN. The Pathology of Asthma: What Is Obstructing Our View? Annu Rev Pathol. 2023 Jan 24;18:387-409. doi: 10.1146/annurev-pathol-042220-015902. Epub 2022 Oct 21.
- Mosnaim G. Asthma in Adults. N Engl J Med. 2023 Sep 14;389(11):1023-1031. doi: 10.1056/NEJMcp2304871. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0321 Maria
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .