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풀 아치 내 스캐닝의 정확도

2025년 3월 11일 업데이트: Sara Ibrahim Soliman, Ain Shams University

다른 구강 내 스캐닝 접근법이 하악골 전 4 분의 스크류 재조정 프레임 워크의 수동적 맞춤에 미치는 영향

구강 내 스캐너 IOS는 임상의에게 완전히 디지털 워크 플로우를 제공 할 수 있지만, 고정 된 해부학 적 랜드 마크가 없기 때문에 무겁게 턱에서 신뢰할 수있는 디지털 스캔을 달성하는 것은 어려운 일입니다. 이러한 관점에서, 디지털 스캔의 정확도를 향상시키기위한 몇 가지 방법이 제안되었지만, 관련 결과는 결정적이지 않으며, 이전에 제안 된 장치는 부피, 과도한 제조 요구 사항 및 상업적 적용 가능성이 좋지 않은 한계를 가졌다.

따라서,이 연구는 기존의 사진 측량 내 스캐닝 방법이 하악골이 4 개의 나사 재생 프레임 워크의 수동적 맞춤에 미치는 영향을 임상 적으로 비교하는 것을 목표로한다.

연구 개요

상세 설명

현재의 연구는 교차 이중 맹검 무작위 임상 시험으로 설계 될 것입니다. 18 명의 부목한 환자는 All-On-4 프로토콜에 따른 나사에 대한 보철물에 의해 재활하기 위해 연구에서 공유하도록 선택 될 것입니다. 가이드 임플란트 수술 후, 환자는 전통적인 의치 전환 기술에 따라 나사가 재생 된 아크릴 임시에 의해 즉시 복원됩니다. 결정적인 보철물은 구강 내 스캐닝 절차로 시작하여 골유를 제시 한 후에 제작 될 것이다. 각 환자는 기존 iOS 워크 플로를 향상시킬 수있는 세 가지 다른 스캐닝 방법이 적용됩니다. 그룹 I의 경우, Medit I600은 직접 구강 내 스캔을 얻는 데 사용되는 반면, 스캔 몸체는 추가 사진 측량 시스템 스캔 지원과 결합되어 있으며 그룹 II의 경우 Medit I600 직접 구동 스캔은 스캐닝 프로토콜 및 스캐너 소프트웨어에 고유 한 팁을 통합하여 기본 간단한 팁을 적용하는 동안 기본 간단한 팁을 적용 할 수 있습니다. 파련. 다른 스캔에서 얻은 STL 파일은 치과 실험실로 직접 전송되며 획득 된 스캔에 따라 3 개의 CAD/Milled 프레임 워크가 실현됩니다. Jigs의 수동성은 단일 나사 테스트와 나사 저항 테스트에 의해 환자의 입에서 테스트되며 나사 저항 테스트 매개 변수가 계산됩니다. 결과는 통계 분석을 위해 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, 이집트, 11566
        • faculty of dentistry Ain-Shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 고정 된 나사가 재생 된 임플란트 보철물에 의해 복원 될 수있는 완전히 무해한 하부 아치를 가진 환자. 전향 적 임플란트 사이트에서 상당한 뼈 높이와 폭이있는 환자는 All-On-4 프로토콜에 따라 4 개의 표준 크기 임플란트를 설치합니다. 충분한 크라운 높이 공간.

제외 기준 :

  • 구강 위생이 나쁜 환자. 입구가 제한된 환자. 취약한 그룹. 비 끊임없는 환자. 방사선 요법 또는 화학 요법을 받거나받는 환자. 뼈 대사에 영향을 미치는 전신 질환이있는 환자. 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간단한 부서 보조 구강 내 스캐닝
Medit i600 직접 구강 내 고전 스캔은 기본 간단한 간단한 문제 만 적용하면서 얻을 수 있습니다.
사진 측량-보조 구강 내 스캐닝; MUA 호환 IOCONNECT ® Photogrmethy System 구성 요소를 사용하여 제조업체가 권장하는 것과 동일한 순서로 실행됩니다.
스캔 몸체는 MUA에 장착되고 Medit 스캐너 단일 샷 스캔 절차 전에 전원 체인과 느슨하게 연결됩니다. Medit Scanner 소프트웨어에서 추가 스캔 옵션을 사용하면, 다른 단일 샷 스캔을 얻고 첫 번째 스캔에 겹쳐서 획득 된 스캔의 정확도를 반영하고 매우 정확한 최종 스캔을 지시하는 컬러 맵을 산출합니다.
실험적: 수정 된 부서 보조 구강 내 스캐닝 기술
Medit i600 직접 구강 내 스캔은 스캔 프로토콜 및 스캐너 소프트웨어에 고유 한 팁을 통합하면서 기본 간단한 스플라인을 적용하면서 얻을 수 있습니다.
Medit i600 직접 구강 내 고전 스캔은 기본 간단한 간단한 문제 만 적용하면서 얻을 수 있습니다.
실험적: 사진 측량 보조 구강 내 스캐닝
Medit I600은 직접 구강 내 스캔을 얻는 데 사용되는 반면 스캔 본문은 추가 사진 측량 시스템 스캔 지원과 결합됩니다.
Medit i600 직접 구강 내 고전 스캔은 기본 간단한 간단한 문제 만 적용하면서 얻을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
One Screw Test의 최신 업데이트에 따른 수동 맞춤의 임상 평가
기간: 6 개월
각 주제에 대한 3 개의 CAD/밀링 프레임 워크가 획득 된 스캔에 따라 실현됩니다. 각 프레임 워크의 수동적 맞춤은 Sheffield 테스트에 따라 구내로 평가됩니다. 테스트 파트 1에는 손가락 압력을 사용하여 프레임 워크의 착용감을 점검 한 다음 가장 원위 지대류 나사 중 하나를 조입니다. 배율 아래에서 본 정확한 수평 및 수직 적합을 볼 때 (3 또는 우수한 것으로 분류됩니다). 수직 불일치에 대한 약간의 "그림자"또는 수직 불일치가 의심되는 경우, 프레임 워크와 지배 사이에 만족스러운 수동적 맞춤이 테스트의 2 부에 의해 확인됩니다. 13mm 너비의 모델링 왁스 스트립을 사용하여 의심되는 불일치를 닫을 수있는 경우, 왜곡되지 않고 20 kN/m2 압력 하중을 나타내는 경우, 적합은 임상 적으로 허용되는 것으로 간주됩니다 (2 또는 양호로 분류). 왁스가 왜곡되거나 불일치를 닫을 수없는 경우 (1 이상으로 분류)됩니다. 이 분류는 저자가 임의로 정의했습니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나사 저항 테스트 매개 변수를 사용한 임상 수동 맞춤의 객관적인 평가
기간: 6 개월
나사 저항 테스트는 SR 매개 변수를 수동적으로 각 나사의 회전 각도와 비 양도적 상황의 차이로 계산하여 SR = SR Passive-SR Non-Passive를 계산하여 각 피사체에 대한 세 가지 프레임 워크의 수동적 맞춤을 객관적으로 평가하고 비교하는 데 사용됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 3일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

여전히 완료되지 않은 연구

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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