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의료 보상으로 이어지는 병리로 입원 한 연약한 노인 환자에 대한 병원 경로 평가 (FRAGIL)

75 세 이상의 사람들은 Provence Alpes Côte D 'Azur 지역에서 응급실 방문의 25%를 차지합니다. 시설에 따라이 환자의 약 50%가 입원하지 않고 집으로 퇴원합니다. 그러나 과학 문헌은 응급실을 방문하는 동안 노인의 신체적, 정신적 상태에서 빈번한 악화를 강조합니다. 들것에 대한 불편 함, 대기, 외로움 및 혼란은 원인이므로 공동 이론을 증가시킵니다. 병원에 직접 입원하는 연약한 위험 요인에 대한 영향과 연약한 노인 인구의 Ermergency 서비스를 통한 입학에 대한 영향을 비교하기위한 연구는 거의 없었습니다. 연구는 일반적으로 유일한 기준으로 75 세 이상의 인구를 기반으로하며, 이는 더 이상 연약한 노인의 정의에 해당하지 않습니다. 또한, 자원을 최적화하기 위해 병원 및 외래 환자 치료를 조정하는 데 큰 과제가 있습니다.

목표는 상당한 인적 및 재정 자원이 필요한 새로운 의료 경로의 창출이 연약한 노인의 치료를 개선 할 것인지 평가하는 것입니다. 병원에 설립 된 시스템의 이점을 평가하기 위해이 연구는 입원 방식에 따라 의료 보상 병리에 따라 입원 한 연약한 노인의 결과를 비교할 것입니다.

이것은 2024/2025 년 동안 병원에서 입원 한 연약한 노인들의 미래를보고 지역의 멀티 센터, 관찰, 전향 적 및 후 향적 연구입니다 (01/09/2024 ~ 01/03/2025).

이 연구는 2024 년 9 월 1 일 이후 입원 한 환자를 포함하여 후 향적으로 수행 될 것이며, 포함 기간이 끝날 때까지 시간이 지남에 따라 환자를 포함하여 전향 적으로 수행 될 것입니다 (01/03/2025). 환자는 입원 후 90 일 동안 추적됩니다. 즉, 데이터는 01/06/2025까지 수집됩니다.

공익의 정당화

이 연구를 통해 병원 병동에 직접 입원하는 것 외에는 연약한 노인의 악화에 대한 새로운 보호 요소를 식별 할 수 있으며, 이는 모바일 노인 팀이나 단기 입원 단위에 체류하는 것과 같은 인간 및 재료 자원이 줄어든다.

직접 입원하면 환자가 병원에 ​​다시 입원하는 경우, 이는 노인 외부의 기존 의료 및 외과 전문 분야를 장려하고 노인 평가를 지원할 수 있습니다.

마지막으로,이 연구를 통해 Toulon Conurbation의 노인의 연약한 인벤토리를 도출하여 영토 관리 조정 West Var 지역과 함께 연약한 노인의 선별을 최적화하기 위해 가능합니다.

데이터 수집은 연약한 노인이 입원하자마자 시작하여 입원 시작 후 최대 90 일 동안 (후 향적으로나 전향 적으로) 계속됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

310

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Var
      • Toulon, Var, 프랑스, 83100
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연약한 노인 사람들이 입원했습니다

설명

포함 기준 :

  • 75 세 이상의 환자;
  • 환자는 2024 년 1 월 1 일과 01/03/2025 사이에 센터 병원 Intercommunal Toulon-La Seyne Sur Mer (Sainte Musse 's Hospital and Georges Sand's Hospital)를 돌보고 노인 점수 ≥ 8 (Multidisciplinary Work에 의해 정의 된 점수)을 제시합니다.
  • 의료 보상에 대한 입원이 필요한 환자.

제외 기준 :

  • 집중 치료실에 입원 해야하는 급성 병리 환자;
  • 외상학 분야에 치료가있는 환자;
  • 환자의 연구에 참여하는 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
의료 보상으로 입원 한 연약한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 목표는 입원 방식에 따라 입원 한 연약한 노인의 90 일 이환율과 사망률을 평가하는 것이 었습니다.
기간: 3 개월
1 차 종점은 입원 방식 (단기 병원 단위, 직접 입원 및 응급실을 통한 통과)에 따라 90 일 이내에 조기 재배치 또는 사망이었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 방식에 따라 입원 한 연약한 노인의 30 일 이환율과 사망률을 평가합니다.
기간: 1 개월
입원 방식 (단기 병원 단위, 직접 입원 및 응급실을 통한 통과)에 따라 30 일 이내에 조기 재배치 또는 사망자 수.
1 개월
입원 전에 영토 관리 조정 팀에 의해 구체적으로 확인 된 연약한 환자의 비율을 평가하십시오.
기간: 입원 1 년 전
입원 한 연약한 환자의 비율과 비교하여 입원 전의 영토 관리 조정 West Var 지역 (간호사, 의사 또는 간호 조교가 작성한 보고서에 따라)에 의해 확인 된 연약한 환자의 비율.
입원 1 년 전
초기 입원이 끝날 때 환자의 목적지 분석
기간: 최대 1 개월
입원에서 퇴원시 다음과 같은 목적지는 분석됩니다. 입원 중 의존 노인 / 가정 / 사망을위한 후속 및 재활 치료 / 주거 시설.
최대 1 개월
입원 중 모바일 노인 팀의 존재와 병원 사회 복지사와 함께 지원 계획의 구현에 근거하여 멀리서 연약한 예후를 평가하여 안전한 귀환 주택을 가능하게합니다.
기간: 1 개월
입원 중 모바일 노인 팀의 존재 (예/아니오) 및 사회 복지사와 함께 지원 계획을 설정/구성하라는 요청 (예/아니오/해당 없음)에 따라 30 일에 조기 재배치 또는 사망자 수.
1 개월
입원 중 모바일 노인 팀의 존재와 병원 사회 복지사와 함께 지원 계획의 구현에 근거하여 멀리서 연약한 예후를 평가하여 안전한 귀환 주택을 가능하게합니다.
기간: 3 개월
입원 중 모바일 노인 팀의 존재에 따라 (예/아니오), 사회 복지사와 함께 지원 계획을 설정/구성하라는 요청 (예/아니오/해당 없음)에 따라 90 일에 조기 재배치 또는 사망자 수.
3 개월
요양원에서 언급 된 환자의 하위 그룹의 경우 마지막 일반 개업의 진료 의뢰와 입원 사이의 시간을 평가하십시오.
기간: 입원 1 년 전
일반 개업의와의 마지막 의료 접촉과 입원 사이의 시간. 마지막 의료 접촉 날짜는 부양 노인의 응급 연락 파일을 위해 주거 시설에서 검색됩니다.
입원 1 년 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Marc FOURNIER, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon- La Seyne sur mer

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 24일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-CHITS-011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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