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부부의 유방암 및 탄력성 (resilience)

2025년 3월 12일 업데이트: Silvia Takanen, Regina Elena Cancer Institute

진단에서 24 개월 후에 커플의 유방암, 탄력성, 삶의 질 및 우울증 : 예비 파일럿 연구

이것은 진단에서 24 개월 후에 한 명의 회원이 질병의 영향을받는 경우, 스트레스가 많은 사건이 발생할 때 부부가 사용하는 적응 전략을 검토하는 부부의 이중 주의적 태도를 조사하는 전향 적 파일럿 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

연구에 참여한 환자와 그 파트너는 부부의 대처 전략을 이해하기 위해 설문지 및 포커스 그룹의 도움으로 여성의 유방암 진단 시점부터 검사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 유방암 진단 전에 최소 6 개월 동안 함께 살았던 유방암의 영향을받는 여성을 가진 40 명의 커플로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 1, 2 또는 3 단계 진단을받은 여성 유방암
  • 나이> 18 세 (환자 및 파트너)
  • 파트너는 진단 및 치료에서 최소 6 개월 동안 여성과 함께 살았어야합니다.
  • 방사선 치료 클리닉에서 치료중인 환자
  • 이용할 수 있고 설문지, 인터뷰에 답변 할 수있는 과목, 포커스 그룹에 참여할 수 있습니다.
  • 사전 동의

제외 기준 :

인지 적자 및 / 또는 연구 조항을 준수 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
커플
부부가 사용하는 적응 전략
진단에서 24 개월 후에 고려 된 인구의 탄력성, 삶의 질, 우울증 및 결혼 적응 사이의 관계를 설명하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EORTC-QLQ C30
기간: 24 개월
설문지 EORTC-QLQ C30 (Kaasa, S., Bjordal, K., Aaronson, N., 1995)은 삶의 질을 평가하고 연구소에서 예정된 점검 방문 중에 환자와 파트너에게 관리됩니다.
24 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결혼 조정 테스트
기간: 24 개월
결혼 조정 테스트 (Locke and Wallace, 1959),이 테스트는 이탈리아어로 검증되어 결혼 만족도를 조사하고 연구소에서 예정된 점검 방문 중에 환자와 파트너에게 관리됩니다.
24 개월
PHQ-9 척도
기간: 24 개월
PHQ-9 Scale (Spitzer, Kroenke, Williams, 1999) 이탈리아어로 검증 된이 설문지는 심리적 조정, 특히 우울증의 존재를 조사하기 위해 연구소의 예정된 검진 방문 동안 환자와 파트너에게 관리됩니다.
24 개월
탄력성 척도
기간: 24 개월
탄력성 척도 (Wagnild, G. M., & Young, H.M., 1993)는 이탈리아어로 검증되었으며, 성인의 탄력성을 조사하기 위해 연구소의 예정된 점검 방문 중 환자와 파트너에게 관리했습니다.
24 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RS1718/22(2657)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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