정밀 의학 및 건강 관리에서 인공 지능의 적용
2025년 6월 3일 업데이트: Yi Ting Yeh
근육통 그레이비 환자에서 개인 정밀한 스마트 의학 및 정확한 건강 관리 프로그램을 구성하기위한 인공 지능의 적용
이 연구는 원격 지능형 로봇을 사용하여 질병 관련 문제가있는 환자를 지원하여 문제를 신속하게 해결할 수있는 지능형 건강 로봇을 제안하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
정보 아키텍처 시스템을 사용하여 음성 기반 인공 지능 프로그램이 개발 될 것입니다.
주요 질병 및 관련 지식의 증상은 전용 질병 플랫폼을 구성하기 위해이 시스템에 입력 될 것입니다.
이 플랫폼은 환자가 원격으로 액세스 할 수있게하여 질병 관련 문제를 즉시 이해하고 해결할 수 있도록하여 환자의 편의성을 향상시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: YI TIMG YEH
- 전화번호: +866-952-166-103
- 이메일: reinating90@gmail.com
연구 장소
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Tamsui District
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New Taipei City, Tamsui District, 대만, 251
- 모병
- Yi Ting Yeh
-
연락하다:
- YI TING YEH
- 전화번호: +886-952-166-103
- 이메일: ting79503@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 의사에 의해 근시력으로 진단 된 환자.
- 20 세 이상.
- 스마트 폰을 사용할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 근시 그레이비 진단을받지 않은 개인.
- 스마트 폰이나 태블릿을 사용하지 않는 개인.
- 중간에 그룹에서 철수하는 개인.
- 인터뷰에 참여하려는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 질병 그룹
이 연구에서는 근시 그레이비 환자가 예로 사용됩니다.
환자 가이 질병 조사 플랫폼을 사용한 후에는 연구원들이 자신의 경험과 피드백을 이해하기 위해 그들과 인터뷰를 할 것입니다.
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환자가 자신의 질병과 치료 방법을 신속하게 이해하도록 돕기 위해 모바일 장치 [질병 지원 상담]을 개발하십시오.
4 주간의 시험 기간이 지나면 참가자와의 인터뷰를 수행하여 모바일 장치를 사용하여 참가자의 지식을 높이고 건강 관리 품질을 향상시킬 수 있는지 확인하십시오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모바일 장치의 사용 [질병 지원 상담]이 질병 관리에 대한 이해를 향상시키고 한약의 질병과 관련된 지식을 높일 수 있습니까?
기간: 4 주
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4 주 동안 신청 시스템을 사용한 후 각 환자가 후속 조치를 취합니다.
각 환자는 20 분 동안 인터뷰를하고 데이터는 나중에 편집되고 작성됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 19일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20221210R
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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