Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение искусственного интеллекта в области точной медицины и здравоохранения

3 июня 2025 г. обновлено: Yi Ting Yeh

Применение искусственного интеллекта для построения точного интеллектуального медицины целого лица и точной программы здравоохранения у пациентов с миастении

Это исследование направлено на предложение интеллектуального робота для здоровья, который использует удаленных интеллектуальных роботов для помощи пациентам с проблемами, связанными с заболеванием, что позволяет им быстро решать свои проблемы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Используя систему информационной архитектуры, будет разработана программа искусственного интеллекта на основе голоса. Симптомы основных заболеваний и связанных с ними знаний будут введены в эту систему для построения специальной платформы заболевания. Эта платформа позволит пациентам удаленно получить к нему доступ, что позволит им быстро понять и решать проблемы, связанные с заболеваниями, тем самым улучшая удобство для пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: YI TIMG YEH
  • Номер телефона: +866-952-166-103
  • Электронная почта: reinating90@gmail.com

Места учебы

    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Тайвань, 251
        • Рекрутинг
        • Yi Ting Yeh
        • Контакт:
          • YI TING YEH
          • Номер телефона: +886-952-166-103
          • Электронная почта: ting79503@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с диагнозом миастения у врача.
  2. Возраст 20 лет и старше.
  3. Способен использовать смартфон.

Критерии исключения:

  1. Люди не диагностировали миастения.
  2. Люди, которые не используют смартфоны или планшеты.
  3. Лица, которые уходят из группы на полпути.
  4. Люди, не желающие участвовать в интервью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Болезнь группа
В этом исследовании в качестве примера будут использоваться пациенты с миастенией. После того, как пациенты используют эту платформу для расследования заболевания, исследователи проведут с ними интервью, чтобы понять их опыт и обратную связь.
Разработайте мобильное устройство [консультация по оказанию помощи по заболеваниям], чтобы помочь пациентам незамедлительно понять их заболевание и как заботиться о нем. После 4-недельного испытательного периода провести интервью с участниками, чтобы определить, может ли использование мобильного устройства повысить знания участников и улучшить качество здравоохранения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Может ли использование мобильного устройства [консультации по оказанию помощи по заболеваниям] улучшить понимание заботы о заболеваниях и увеличить знания, связанные с заболеваниями в традиционной китайской медицине?
Временное ограничение: 4 недели
Каждый пациент будет следить после использования системы приложения в течение 4 недель. Каждый пациент будет опрошен в течение 20 минут, а данные будут составлены и написаны позже.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

19 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться