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Anwendung künstlicher Intelligenz in der Präzisionsmedizin und im Gesundheitswesen

3. Juni 2025 aktualisiert von: Yi Ting Yeh

Anwendung künstlicher Intelligenz zum Bau von präziser intelligenter Medizin und präziser Gesundheitsprogramm bei Patienten mit Myasthenia gravis

Diese Studie zielt darauf ab, einen intelligenten Gesundheitsroboter vorzuschlagen, der abgelegene intelligente Roboter verwendet, um Patienten mit krankheitsbedingten Problemen zu unterstützen, sodass sie ihre Probleme umgehend angehen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Verwendung eines Informationsarchitektursystems wird ein sprachbasiertes Programm für künstliche Intelligenz entwickelt. Die Symptome von schweren Krankheiten und damit verbundenen Kenntnissen werden in dieses System eingegeben, um eine dedizierte Krankheitsplattform zu erstellen. Diese Plattform ermöglicht es den Patienten, aus der Ferne darauf zugreifen, sodass sie schnell krankheitsbedingte Probleme verstehen und angehen können, wodurch die Bequemlichkeit für Patienten verbessert wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekrutierung
        • Yi Ting Yeh
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen ein Arzt myasthenia gravis diagnostiziert hat.
  2. Alter ab 20 Jahren.
  3. In der Lage, ein Smartphone zu benutzen.

Ausschlusskriterien:

  1. Personen, bei denen Myasthenia gravis nicht diagnostiziert wurde.
  2. Personen, die keine Smartphones oder Tablets verwenden.
  3. Personen, die sich auf halbem Weg aus der Gruppe zurückziehen.
  4. Personen, die nicht an Interviews teilnehmen wollen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Krankheitsgruppe
In dieser Studie werden Patienten mit Myasthenia gravis als Beispiel verwendet. Nachdem die Patienten diese Krankheitsermittlungsplattform verwendet haben, führen Forscher Interviews mit ihnen, um ihre Erfahrungen und ihre Rückmeldungen zu verstehen.
Entwickeln Sie ein mobiles Gerät [Beratung zur Krankheitsunterstützung], um den Patienten dabei zu helfen, ihre Krankheit umgehend zu verstehen und sich dafür zu kümmern. Nach einer 4-wöchigen Testzeit führen Sie Interviews mit den Teilnehmern durch, um festzustellen, ob die Verwendung des mobilen Geräts das Wissen der Teilnehmer erhöhen und die Qualität der Gesundheitsversorgung verbessern kann.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kann die Verwendung eines mobilen Geräts [Konsultation der Krankheitsunterstützung] das Verständnis der Krankheitsversorgung verbessern und das Wissen im Zusammenhang mit Krankheiten in der traditionellen chinesischen Medizin erhöhen?
Zeitfenster: 4 Wochen
Jeder Patient wird nach 4 Wochen nach der Verwendung des Anwendungssystems nachverfolgt. Jeder Patient wird 20 Minuten lang befragt und die Daten werden später zusammengestellt und geschrieben.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

19. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Myasthenia gravis

Klinische Studien zur Mobiles Gerät. (Telefon)

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