Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av konstgjord intelligens i precisionsmedicin och sjukvård

3 juni 2025 uppdaterad av: Yi Ting Yeh

Tillämpning av artificiell intelligens för att konstruera helpersons exakt smart medicin och exakt hälsovårdsprogram hos patienter med myasthenia gravis

Denna studie syftar till att föreslå en intelligent hälsorobot som använder avlägsna intelligenta robotar för att hjälpa patienter med sjukdomsrelaterade problem, vilket gör att de snabbt kan ta itu med sina problem.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda ett informationsarkitektursystem kommer ett röstbaserat artificiellt intelligensprogram att utvecklas. Symtomen på stora sjukdomar och relaterad kunskap kommer att matas in i detta system för att konstruera en dedikerad sjukdomsplattform. Denna plattform kommer att göra det möjligt för patienter att fjärråtkomst till den, vilket gör att de snabbt kan förstå och hantera sjukdomsrelaterade problem och därmed förbättra bekvämligheten för patienterna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekrytering
        • Yi Ting Yeh
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter som diagnostiserats med myasthenia gravis av en läkare.
  2. Ålder 20 år och högre.
  3. Kan använda en smartphone.

Uteslutningskriterier:

  1. Individer som inte diagnostiserats med myasthenia gravis.
  2. Individer som inte använder smartphones eller surfplattor.
  3. Individer som drar sig ur gruppen halvvägs.
  4. Individer som inte vill delta i intervjuer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Sjukdomsgrupp
I denna studie kommer patienter med myasthenia gravis att användas som ett exempel. Efter att patienterna använder denna sjukdomsundersökningsplattform kommer forskare att göra intervjuer med dem för att förstå deras erfarenheter och feedback.
Enhet: Mobil enhet. (Telefon)
Utveckla en mobil enhet [sjukdomshjälpskonsultation] för att hjälpa patienter omedelbart att förstå sin sjukdom och hur de kan ta hand om den. Efter en 4-veckors försöksperiod genomför intervjuer med deltagarna för att avgöra om det kan öka deltagarnas kunskap om att använda den mobila enheten och förbättra kvaliteten på sjukvården.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kan användningen av en mobil enhet [sjukdomshjälpskonsultation] förbättra förståelsen för sjukdomsvård och öka kunskapen relaterad till sjukdomar inom traditionell kinesisk medicin?
Tidsram: 4 veckor
Varje patient följs upp efter att ha använt applikationssystemet i 4 veckor. Varje patient kommer att intervjuas i 20 minuter, och uppgifterna kommer att sammanställas och skrivas senare.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

19 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

19 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2025

Första postat (Faktisk)

17 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20221210R

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera