Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av kunstig intelligens i presisjonsmedisin og helsevesen

3. juni 2025 oppdatert av: Yi Ting Yeh

Anvendelse av kunstig intelligens for å konstruere helperson presise smart medisin og presist helseprogram hos pasienter med myasthenia gravis

Denne studien tar sikte på å foreslå en intelligent helserobot som bruker eksterne intelligente roboter for å hjelpe pasienter med sykdomsrelaterte problemer, slik at de kan løse problemene sine omgående.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke et informasjonsarkitektursystem vil det bli utviklet et stemmebasert kunstig intelligensprogram. Symptomene på større sykdommer og relatert kunnskap vil bli lagt inn i dette systemet for å konstruere en dedikert sykdomsplattform. Denne plattformen vil tillate at pasienter eksternt får tilgang til den, slik at de raskt kan forstå og adressere sykdomsrelaterte problemer, og dermed forbedre bekvemmeligheten for pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekruttering
        • Yi Ting Yeh
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienter diagnostisert med myasthenia gravis av en lege.
  2. Alder 20 år og over.
  3. I stand til å bruke en smarttelefon.

Eksklusjonskriterier:

  1. Enkeltpersoner som ikke er diagnostisert med Myasthenia Gravis.
  2. Personer som ikke bruker smarttelefoner eller nettbrett.
  3. Individer som trekker seg fra gruppen Midway.
  4. Enkeltpersoner som ikke er villige til å delta i intervjuer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sykdomsgruppe
I denne studien vil pasienter med myasthenia gravis bli brukt som et eksempel. Etter at pasientene har brukt denne sykdomsforespørselsplattformen, vil forskere gjennomføre intervjuer med dem for å forstå sine erfaringer og tilbakemeldinger.
Enhet: Mobilenhet. (Telefon)
Utvikle en mobil enhet [konsultasjon av sykdomshjelp] for å hjelpe pasienter omgående å forstå sykdommen sin og hvordan de skal ta vare på den. Etter en 4-ukers prøveperiode, gjennomfør intervjuer med deltakerne for å avgjøre om bruk av den mobile enheten kan øke deltakernes kunnskap og forbedre kvaliteten på helsetjenester.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kan bruk av en mobil enhet [konsultasjon av sykdomshjelp] forbedre forståelsen av sykdomsomsorg og øke kunnskap relatert til sykdommer i tradisjonell kinesisk medisin?
Tidsramme: 4 uker
Hver pasient vil bli fulgt opp etter bruk av applikasjonssystemet i 4 uker. Hver pasient vil bli intervjuet i 20 minutter, og dataene vil bli samlet og skrevet senere.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

19. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

19. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20221210R

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere