Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie sztucznej inteligencji w medycynie precyzyjnej i opiece zdrowotnej

3 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Yi Ting Yeh

Zastosowanie sztucznej inteligencji w celu konstruowania precyzyjnej inteligentnej medycyny i precyzyjnego programu opieki zdrowotnej u pacjentów z miastenią gravis

Badanie to ma na celu zaproponowanie inteligentnego robota zdrowotnego, który wykorzystuje zdalne inteligentne roboty, aby pomóc pacjentom z problemami związanymi z chorobą, umożliwiając im niezwłocznie rozwiązywanie ich problemów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykorzystując system architektury informacji, opracowany zostanie oparty na głosowym programie sztucznej inteligencji. Objawy głównych chorób i powiązanej wiedzy będą wkładem do tego systemu w celu zbudowania dedykowanej platformy chorobowej. Ta platforma pozwoli pacjentom na zdalny dostęp do niego, umożliwiając im natychmiastowe zrozumienie i rozwiązanie problemów związanych z chorobą, co poprawiając wygodę dla pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Tajwan, 251
        • Rekrutacyjny
        • Yi Ting Yeh
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci zdiagnozowane miastenia gravis przez lekarza.
  2. Wiek 20 lat i więcej.
  3. W stanie korzystać z smartfona.

Kryteria wykluczenia:

  1. Osoby, które nie zdiagnozowano miasthenia gravis.
  2. Osoby, które nie używają smartfonów ani tabletów.
  3. Osoby, które wycofują się z grupy w połowie drogi.
  4. Osoby nie chcą brać udziału w wywiadach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa chorobowa
W tym badaniu jako przykład zostaną wykorzystani pacjenci z miastenią gravis. Po tym, jak pacjenci używają tej platformy zapytania choroby, naukowcy przeprowadzą z nimi wywiady w celu zrozumienia swoich doświadczeń i informacji zwrotnych.
Urządzenie: Urządzenie mobilne. (Telefon)
Opracuj urządzenie mobilne [Konsultacja o pomocy choroby], aby pomóc pacjentom niezwłocznie zrozumieć ich chorobę i jak się nią opiekować. Po 4-tygodniowym okresie próbnym przeprowadzaj wywiady z uczestnikami w celu ustalenia, czy korzystanie z urządzenia mobilnego może zwiększyć wiedzę uczestników i poprawić jakość opieki zdrowotnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy zastosowanie urządzenia mobilnego [konsultacja o pomocy choroby] może poprawić zrozumienie opieki choroby i zwiększyć wiedzę związaną z chorobami w tradycyjnej medycynie chińskiej?
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Każdy pacjent będzie śledzony po użyciu systemu aplikacji przez 4 tygodnie. Każdy pacjent zostanie przeprowadzony wywiadu przez 20 minut, a dane zostaną opracowane i zapisane później.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20221210R

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Myasthenia Gravis

Badania kliniczne na Urządzenie mobilne. (Telefon)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj