Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van kunstmatige intelligentie in precisiegeneeskunde en gezondheidszorg

3 juni 2025 bijgewerkt door: Yi Ting Yeh

Toepassing van kunstmatige intelligentie om een ​​nauwkeurige slimme geneeskunde en een nauwkeurig gezondheidszorgprogramma van de gezondheid te construeren bij patiënten met Myasthenia Gravis

Deze studie heeft als doel een intelligente gezondheidsrobot voor te stellen die externe intelligente robots gebruikt om patiënten te helpen met ziektegerelateerde problemen, waardoor ze hun problemen onmiddellijk kunnen aanpakken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gebruikmakend van een informatiearchitectuursysteem, zal een spraakgebaseerd kunstmatig intelligentieprogramma worden ontwikkeld. De symptomen van grote ziekten en aanverwante kennis zullen in dit systeem worden ingevoerd om een ​​speciaal ziekteplatform te construeren. Met dit platform kunnen patiënten er op afstand toegang toe hebben, waardoor ze onmiddellijk kunnen begrijpen en aandoening van ziektegerelateerde problemen kunnen aanpakken, waardoor het gemak voor patiënten wordt verbeterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Werving
        • Yi Ting Yeh
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met de diagnose Myasthenia Gravis door een arts.
  2. Leeftijd 20 jaar en ouder.
  3. In staat om een ​​smartphone te gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  1. Personen die niet de diagnose Myasthenia Gravis hebben vastgesteld.
  2. Personen die geen smartphones of tablets gebruiken.
  3. Personen die zich halverwege de groep terugtrekken.
  4. Individuen die niet bereid zijn om deel te nemen aan interviews.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Toestel Haalbaarheid
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Ziektekroep
In deze studie zullen patiënten met Myasthenia Gravis als voorbeeld worden gebruikt. Nadat de patiënten dit platform van de ziekte -onderzoek gebruiken, zullen onderzoekers interviews met hen houden om hun ervaringen en feedback te begrijpen.
Apparaat: Mobiel apparaat. (Telefoon)
Ontwikkel een mobiel apparaat [consultatie van ziektehulp] om patiënten te helpen hun ziekte onmiddellijk te begrijpen en hoe ze ervoor kunnen zorgen. Na een proefperiode van 4 weken, hanteert u interviews met deelnemers om te bepalen of het gebruik van het mobiele apparaat de kennis van de deelnemers kan vergroten en de kwaliteit van de gezondheidszorg kan verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kan het gebruik van een mobiel apparaat [consultatie van ziektehulp] het begrip van ziekteverzorging vergroten en kennis vergroten met betrekking tot ziekten in de traditionele Chinese geneeskunde?
Tijdsspanne: 4 weken
Elke patiënt wordt opgevolgd na het gebruik van het toepassingssysteem gedurende 4 weken. Elke patiënt wordt 20 minuten geïnterviewd en de gegevens worden later verzameld en geschreven.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

19 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

19 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20221210R

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren