Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoisen älykkyyden soveltaminen tarkkuuslääketieteessä ja terveydenhuollossa

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Yi Ting Yeh

Keinotekoisen älykkyyden soveltaminen koko henkilön tarkan älykkään lääketieteen ja tarkan terveydenhuollon ohjelman rakentamiseksi Myasthenia gravis -potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ehdottaa älykästä terveysrobottia, jossa käytetään älykkäitä robotteja, jotka auttavat sairauksiin liittyviä ongelmia potilaita, jolloin he voivat puuttua ongelmiinsa nopeasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tietoarkkitehtuurijärjestelmän avulla kehitetään äänipohjainen tekoälyohjelma. Suurimpien sairauksien ja siihen liittyvän tiedon oireet ovat syötetty tähän järjestelmään omistautuneen sairauden alustan rakentamiseksi. Tämän alustan avulla potilaat pääsevät etäyhteyteen, mikä antaa heille mahdollisuuden ymmärtää ja puuttua sairauksiin liittyviin ongelmiin viipymättä ja parantaa siten potilaille mukavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekrytointi
        • Yi Ting Yeh
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla lääkäri diagnosoi myasthenia gravis.
  2. Ikä vähintään 20 vuotta.
  3. Pystyy käyttämään älypuhelinta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöillä, joilla ei ole diagnosoitu myasthenia gravis.
  2. Henkilöt, jotka eivät käytä älypuhelimia tai tabletteja.
  3. Henkilöt, jotka vetäytyvät ryhmästä puolivälissä.
  4. Henkilöt, jotka eivät halua osallistua haastatteluihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tautiryhmä
Tässä tutkimuksessa Myasthenia gravis -potilaita käytetään esimerkkinä. Kun potilaat käyttivät tätä taudin kyselyalustaa, tutkijat tekevät haastatteluja heidän kanssaan ymmärtääkseen heidän kokemuksiaan ja palautetta.
Laite: Mobiililaite. (Puhelin)
Kehitä mobiililaite [taudin avustuskonsultointi], joka auttaa potilaita ymmärtämään viipymättä sairauttaan ja kuinka hoitaa sitä. 4 viikon koeajan jälkeen suorita haastattelut osallistujien kanssa sen määrittämiseksi, voiko mobiililaitteen käyttö lisätä osallistujien tietämystä ja parantaa terveydenhuollon laatua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Voiko mobiililaitteen käyttö [taudin avustuskonsultointi] parantaa sairauden hoidon ymmärtämistä ja lisätä perinteisen kiinalaisen lääketieteen sairauksiin liittyviä tietoja?
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Jokaista potilasta seurataan käyttöjärjestelmän käytön jälkeen 4 viikon ajan. Jokaista potilasta haastatellaan 20 minuuttia, ja tiedot kootaan ja kirjoitetaan myöhemmin.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yi Ting Yeh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 19. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20221210R

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa