Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace umělé inteligence v přesnosti medicíny a zdravotní péče

3. června 2025 aktualizováno: Yi Ting Yeh

Aplikace umělé inteligence k konstrukci přesného inteligentního medicíny a přesného programu zdravotní péče u pacientů s myasthenia gravis

Cílem této studie je navrhnout inteligentního zdravotního robota, který využívá vzdálené inteligentní roboty, aby pomohl pacientům s problémy souvisejícími s nemocemi, což jim umožňuje okamžitě řešit jejich problémy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

S využitím systému informační architektury bude vyvinut hlasový program umělé inteligence založený na hlase. Příznaky velkých onemocnění a souvisejících znalostí budou vstup do tohoto systému, aby se vytvořila vyhrazená platforma onemocnění. Tato platforma umožní pacientům vzdáleně přistupovat k ní, což jim umožní neprodleně porozumět a řešit problémy související s onemocněním, čímž se zlepšuje pohodlí pro pacienty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Tchaj-wan, 251
        • Nábor
        • Yi Ting Yeh
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s diagnózou myasthenia gravis lékařem.
  2. Věk 20 let a více.
  3. Schopen použít smartphone.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Jednotlivci, kteří nebyli diagnostikováni s myasthenia gravis.
  2. Jednotlivci, kteří nepoužívají chytré telefony nebo tablety.
  3. Jednotlivci, kteří se odstoupí ze skupiny uprostřed.
  4. Jednotlivci, kteří nejsou ochotni účastnit se rozhovorů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Skupina nemocí
V této studii budou jako příklad použiti pacienti s myasthenia gravis. Poté, co pacienti použijí tuto platformu pro vyšetřování nemocí, budou vědci provádět rozhovory, aby pochopili jejich zkušenosti a zpětnou vazbu.
Přístroj: Mobilní zařízení. (Telefon)
Vytvořte mobilní zařízení [konzultace s asistencí nemoci], které pacientům pomohou rychle porozumět jejich nemoci a jak se o něj starat. Po čtyřtýdenním zkušebním období provádějte rozhovory s účastníky, abyste zjistili, zda použití mobilního zařízení může zvýšit znalosti účastníků a zlepšit kvalitu zdravotní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Může použití mobilního zařízení [konzultace s asistencí onemocnění] posílit porozumění péči o nemoci a zvýšit znalosti související s nemocemi v tradiční čínské medicíně?
Časové okno: 4 týdny
Každý pacient bude sledován po použití aplikačního systému po dobu 4 týdnů. Každý pacient bude dotazován na 20 minut a data budou sestavena a napsána později.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yi Ting Yeh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

19. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

19. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20221210R

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myasthenia Gravis

Klinické studie na Mobilní zařízení. (Telefon)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit