Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aplicação de inteligência artificial em medicina de precisão e saúde

3 de junho de 2025 atualizado por: Yi Ting Yeh

Aplicação de inteligência artificial para construir uma medicina inteligente precisa e um programa preciso de assistência médica em pacientes com miastenia gravis

Este estudo tem como objetivo propor um robô de saúde inteligente que utiliza robôs inteligentes remotos para ajudar os pacientes com problemas relacionados à doença, permitindo que eles resolvam seus problemas imediatamente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Utilizando um sistema de arquitetura de informações, será desenvolvido um programa de inteligência artificial baseado em voz. Os sintomas de grandes doenças e conhecimento relacionado serão inseridos neste sistema para construir uma plataforma de doenças dedicadas. Essa plataforma permitirá que os pacientes o acessem remotamente, permitindo que eles entendam e resolvam prontamente problemas relacionados à doença, melhorando assim a conveniência para os pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Recrutamento
        • Yi Ting Yeh
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes diagnosticados com miastenia gravis por um médico.
  2. Idade de 20 anos ou mais.
  3. Capaz de usar um smartphone.

Critérios de exclusão:

  1. Indivíduos não diagnosticados com miastenia gravis.
  2. Indivíduos que não usam smartphones ou tablets.
  3. Indivíduos que se retiram do grupo a meio caminho.
  4. Indivíduos não quererem participar de entrevistas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de doenças
Neste estudo, pacientes com miastenia gravis serão usados ​​como exemplo. Depois que os pacientes usam esta plataforma de consulta da doença, os pesquisadores conduzirão entrevistas com eles para entender suas experiências e feedback.
Dispositivo: Dispositivo móvel. (Telefone)
Desenvolva um dispositivo móvel [consulta de assistência à doença] para ajudar os pacientes a entender prontamente sua doença e como cuidar dela. Após um período de teste de quatro semanas, realize entrevistas com os participantes para determinar se o uso do dispositivo móvel pode aumentar o conhecimento dos participantes e melhorar a qualidade dos cuidados de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O uso de um dispositivo móvel [consulta de assistência à doença] pode aumentar a compreensão dos cuidados com a doença e aumentar o conhecimento relacionado a doenças na medicina tradicional chinesa?
Prazo: 4 semanas
Cada paciente será acompanhado após o uso do sistema de aplicação por 4 semanas. Cada paciente será entrevistado por 20 minutos e os dados serão compilados e escritos posteriormente.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yi Ting Yeh

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

19 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20221210R

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever