Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Applicazione dell'intelligenza artificiale in medicina di precisione e assistenza sanitaria

3 giugno 2025 aggiornato da: Yi Ting Yeh

Applicazione dell'intelligenza artificiale per costruire una medicina intelligente precisa per tutta la persona e un programma di assistenza sanitaria precisa in pazienti con miastenia grave

Questo studio mira a proporre un robot sanitario intelligente che utilizza robot intelligenti remoti per aiutare i pazienti con problemi legati alla malattia, consentendo loro di affrontare prontamente i loro problemi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando un sistema di architettura dell'informazione, verrà sviluppato un programma di intelligenza artificiale basata su voce. I sintomi delle principali malattie e delle conoscenze correlate saranno inseriti in questo sistema per costruire una piattaforma di malattia dedicata. Questa piattaforma consentirà ai pazienti di accedervi a distanza, consentendo loro di comprendere e affrontare prontamente i problemi legati alla malattia, migliorando così la convenienza per i pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Reclutamento
        • Yi Ting Yeh
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di miastenia gravis da un medico.
  2. Età 20 anni e oltre.
  3. In grado di utilizzare uno smartphone.

Criteri di esclusione:

  1. Individui non diagnosticati con miastenia grave.
  2. Individui che non usano smartphone o tablet.
  3. Individui che si ritirano dal gruppo a metà strada.
  4. Individui non disposti a partecipare alle interviste.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di malattie
In questo studio, i pazienti con miastenia grave saranno usati come esempio. Dopo che i pazienti usano questa piattaforma di indagine sulla malattia, i ricercatori conduceranno interviste con loro per comprendere le loro esperienze e feedback.
Dispositivo: Dispositivo mobile. (Telefono)
Sviluppare un dispositivo mobile [consulenza di assistenza alla malattia] per aiutare i pazienti a comprendere prontamente la loro malattia e come prendersi cura di essa. Dopo un periodo di prova di 4 settimane, condurre interviste con i partecipanti per determinare se l'utilizzo del dispositivo mobile può aumentare le conoscenze dei partecipanti e migliorare la qualità dell'assistenza sanitaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'uso di un dispositivo mobile [consultazione di assistenza alle malattie] può migliorare la comprensione delle cure della malattia e aumentare le conoscenze relative alle malattie della medicina tradizionale cinese?
Lasso di tempo: 4 settimane
Ogni paziente verrà seguito dopo aver utilizzato il sistema applicativo per 4 settimane. Ogni paziente verrà intervistato per 20 minuti e i dati verranno compilati e scritti in seguito.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

19 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20221210R

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi