Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mesterséges intelligencia alkalmazása a precíziós orvoslásban és az egészségügyben

2025. június 3. frissítette: Yi Ting Yeh

Mesterséges intelligencia alkalmazása a teljes személy pontos intelligens gyógyászat és a pontos egészségügyi program felépítésére Myasthenia gravis-ban szenvedő betegeknél

A tanulmány célja egy intelligens egészségügyi robot javaslata, amely távoli intelligens robotokat használ a betegségekkel kapcsolatos problémákban szenvedő betegek támogatására, lehetővé téve számukra a problémáik gyors kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egy információs architektúra-rendszert használva kidolgoznak egy hang-alapú mesterséges intelligencia programot. A fő betegségek és a kapcsolódó ismeretek tünetei beérkeznek ebbe a rendszerbe egy dedikált betegségplatform felépítéséhez. Ez a platform lehetővé teszi a betegek számára, hogy távolról hozzáférjenek hozzá, lehetővé téve számukra, hogy haladéktalanul megértsék és kezeljék a betegséggel kapcsolatos kérdéseket, ezáltal javítva a betegek kényelmét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Tajvan, 251
        • Toborzás
        • Yi Ting Yeh
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akik orvos által diagnosztizáltak myasthenia gravis -ot.
  2. 20 éves vagy annál idősebb.
  3. Képes okostelefon használatára.

Kizárási kritériumok:

  1. Az egyének nem diagnosztizáltak myasthenia gravis -ot.
  2. Azok az egyének, akik nem használnak okostelefonokat vagy táblagépeket.
  3. Azok a személyek, akik kilépnek a csoportból Midway.
  4. Azok az egyének, akik nem hajlandóak részt venni az interjúkban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Betegségcsoport
Ebben a vizsgálatban példaként használják a myasthenia gravis -ban szenvedő betegeket. Miután a betegek ezt a betegségkutatási platformot használják, a kutatók interjúkat készítenek velük, hogy megértsék tapasztalataikat és visszajelzéseiket.
Eszköz: Mobil eszköz. (Telefon)
Fejlesszen ki egy mobil eszközt [Betegség -támogatási konzultáció], hogy segítse a betegeket haladéktalanul megérteni a betegségüket és annak gondozását. A négyhetes próbaidőszak után interjúkat készítsen a résztvevőkkel annak meghatározására, hogy a mobil eszköz használata növelheti-e a résztvevők ismereteit és javíthatja-e az egészségügyi ellátás minőségét.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fokozhatja -e egy mobil eszköz [Betegség -támogatási konzultáció] használata a betegség gondozásának megértését és növelheti a hagyományos kínai orvoslás betegségeivel kapcsolatos ismereteket?
Időkeret: 4 hét
Minden beteget követni kell a pályázati rendszer 4 hétig történő használata után. Minden beteget 20 percig megkérdeznek, és az adatokat később összeállítják és megírják.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yi Ting Yeh

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 19.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20221210R

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel