Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af kunstig intelligens inden for præcisionsmedicin og sundhedsydelser

3. juni 2025 opdateret af: Yi Ting Yeh

Anvendelse af kunstig intelligens til konstruktion af præcis smart medicin og præcist sundhedsvæsenprogram hos patienter med Myasthenia Gravis

Denne undersøgelse sigter mod at foreslå en intelligent sundhedsrobot, der bruger fjerntliggende intelligente robotter til at hjælpe patienter med sygdomsrelaterede problemer, hvilket gør det muligt for dem at tackle deres problemer hurtigt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved hjælp af et informationsarkitektursystem udvikles et stemmebaseret kunstig intelligensprogram. Symptomerne på større sygdomme og relateret viden vil blive input til dette system for at konstruere en dedikeret sygdomsplatform. Denne platform giver patienter mulighed for fjernt at få adgang til den, hvilket gør dem i stand til straks at forstå og tackle sygdomsrelaterede problemer og derved forbedre bekvemmeligheden for patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekruttering
        • Yi Ting Yeh
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter, der er diagnosticeret med Myasthenia Gravis af en læge.
  2. Alder 20 år og derover.
  3. I stand til at bruge en smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enkeltpersoner, der ikke er diagnosticeret med Myasthenia Gravis.
  2. Personer, der ikke bruger smartphones eller tablets.
  3. Personer, der trækker sig ud af gruppen midtvejs.
  4. Enkeltpersoner, der ikke er villige til at deltage i interviews.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sygdomsgruppe
I denne undersøgelse vil patienter med myasthenia gravis blive brugt som et eksempel. Efter at patienterne har brugt denne sygdomsundersøgelsesplatform, vil forskere gennemføre interviews med dem for at forstå deres oplevelser og feedback.
Enhed: Mobil enhed. (Telefon)
Udvikle en mobil enhed [Sygdomsassistentkonsultation] for at hjælpe patienter med det samme med at forstå deres sygdom og hvordan de skal pleje den. Efter en 4-ugers prøveperiode skal du gennemføre interviews med deltagerne for at afgøre, om brug af den mobile enhed kan øge deltagernes viden og forbedre kvaliteten af ​​sundhedsydelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kan brugen af ​​en mobil enhed [sygdomshjælpskonsultation] forbedre forståelsen af ​​sygdomspleje og øge viden relateret til sygdomme i traditionel kinesisk medicin?
Tidsramme: 4 uger
Hver patient følges op efter brug af applikationssystemet i 4 uger. Hver patient vil blive interviewet i 20 minutter, og dataene vil blive samlet og skrevet senere.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yi Ting Yeh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

19. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

19. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20221210R

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myasthenia gravis

Kliniske forsøg med Mobil enhed. (Telefon)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner