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ADHD 아동의 간병인 (TPT-ADHD)에 대한 텔레비전 성 부모 훈련의 영향 (TPT-ADHD)

2025년 3월 13일 업데이트: Uşak University

Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan Çocukların 프라이머 Bakım Verenlerinde Telepsikiyatrik eğitimi programının etkilerinin İncelenmesi

이 연구는 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)를 가진 어린이의 1 차 간병인을 위해 구현 된 텔레프시 과학 부모 훈련 프로그램의 효과를 조사하기 위해 수행되었습니다.

이 연구는 준 경험 전 사전 테스트, 사후 테스트 및 재 테스트 제어 그룹 설계를 사용했습니다. 2022 년 3 월부터 6 월까지 ADHD 진단을받은 7-12 세 아동의 1 차 간병인과의 화상 회의를 통해 수행되었으며, 아동 및 청소년 정신 건강 외래 환자 클리닉의 Dokuz Eylül University Hospital. 실험 그룹의 간병인은 9 개의 60 분짜리 화상 회의 세션을 특징으로 터키 최초의 "텔레프시스 학부모 훈련"프로그램을 완료했습니다. 데이터는 "설명 정보 양식", "Zarid Burden Interview (ZBI-22),"인식 된 스트레스 척도 (PSS-14) 및 "강점 및 어려움 설문지 (SDQ)를 사용하여 수집되었습니다. 프로그램 이전, 프로그램 후 및 2 개월 후속 조치 전에 데이터를 수집했습니다. 이 프로그램은 또한 연구 과정이 완료된 후 통제 그룹의 간병인과 함께 시행되었습니다. 실험 및 대조군의 데이터는 양방향 혼합 ANOVA를 사용하여 분석되었다. 중재의 효과를 결정하기 위해, G*Power 3.1.9.7 프로그램을 사용하여 사후 전력 (β) 분석을 수행하였고, 통계적 유의 수준은 0.05로 설정되었다. 연구 가설은 다음과 같습니다.

H1 : 부모 훈련 프로그램을 적용한 후 시간, 그룹 및 그룹*시간 상호 작용을 기반으로 ADHD를 가진 아동의 1 차 간병인에 대한 간병인 부담 스케일 (CBS)의 평균 점수에 차이가 있습니다.

H2 : 부모 훈련 프로그램을 적용한 후 시간, 그룹 및 그룹*시간 상호 작용을 기준으로 ADHD를 가진 아동의 1 차 간병인에 대한 인식 된 응력 척도 (PSS-14)의 평균 점수에 차이가 있습니다.

H3 : 부모 훈련 프로그램을 적용한 후 시간, 그룹 및 그룹*시간 상호 작용을 기반으로 ADHD를 가진 어린이의 1 차 간병인에 대한 강점 및 어려움 설문지 (SDQ)의 평균 점수에 차이가 있습니다.

모든 간병인 (100%)이 프로그램을 성공적으로 완료했습니다. 간병인은 간병 부담, 스트레스 수준 및 어려움이 크게 향상되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)로 진단 된 어린이의 1 차 간병인을 위해 설계된 원형 정신과 부모 훈련 프로그램의 효과를 탐구합니다. ADHD는 어린이의 행동,주의 및 사회적 상호 작용에 크게 영향을 미치는 일반적인 신경 발달 장애로 어린이와 간병인 모두에게 어려움을 겪습니다. 이 연구는 구조화되고 원격 훈련 프로그램이 간병인 부담, 스트레스 및 정서적 어려움을 줄임으로써 간병인이 이러한 문제를 관리하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 평가하는 것을 목표로했습니다.

이 연구는 실험 그룹과 대조군을 포함하여 프로그램의 효과를 평가하는 준 실험적 설계를 사용했습니다. 이 연구는 2022 년 3 월부터 6 월까지 ADHD 진단을받은 7 세에서 12 세 사이의 어린이 간병인과 함께 수행되었습니다. Dokuz Eylül University Hospital의 아동 및 청소년 정신 건강 외래 환자 클리닉에서 참가자를 모집했습니다.

실험 그룹의 간병인은 터키 최초의 "텔레프시즈 정신 학부모 훈련"프로그램에 참여했으며,이 프로그램은 9 개의 60 분 화상 회의 세션으로 구성되었습니다. 이 프로그램은 원격으로 전달되어 참가자들에게 유연성과 액세스 권한을 제공합니다. 교육 프로그램은 간병인에게 ADHD 아동의 행동 문제를 관리하기위한 실용적인 도구와 전략을 제공하도록 특별히 설계되었습니다. 세션은 ADHD 증상, 육아 기술, 정서적 규제 및 스트레스 관리와 같은 주제를 다루었습니다.

프로그램의 효과를 측정하기 위해, 데이터는 프로그램 직전, 프로그램 직후, 프로그램 후 2 개월 다음과 같은 세 가지 점에서 수집되었습니다. 몇 가지 확립 된 척도는 간병인 부담을 평가하기위한 Zarid Burden Interview (ZBI-22), 스트레스 수준을 측정하기위한 인식 된 스트레스 척도 (PSS-14) 및 어린이의 감정 및 행동 적 어려움을 평가하기위한 강점 및 어려움 설문지 (SDQ)를 포함하여 간병인 경험의 다양한 측면을 평가하는 데 사용되었습니다. 이 도구는 프로그램이 간병인과 어린이 모두에게 미치는 영향에 대한 포괄적 인 견해를 제공했습니다.

데이터 분석은 양방향 혼합 ANOVA를 사용하여 시간과 실험 그룹과 대조군 사이의 차이를 평가하기 위해 수행되었다. 이 연구의 결과는 간병 부담, 스트레스 수준 및 아동 어려움이 크게 개선되었으며, 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 측정에서 통계적 중요성이 관찰되었습니다. 이러한 개선은 사후 전력 분석에 의해 더욱 뒷받침되었으며, ADHD를 가진 어린이 간병인이 직면 한 문제를 해결하는 데있어 프로그램의 효능을 확인했습니다.

이 연구는 원격 정신과 부모 훈련이 스트레스, 간병 부담 및 아동 어려움 감소에 미치는 긍정적 인 영향을 강조합니다. 이 프로그램의 성공은 유사한 원격 정신적 개입이 간병인을 지원하기위한 지속 가능하고 효과적인 모델, 특히 직접 개입이 어려울 수있는 환경에서 지속 가능하고 효과적인 모델이 될 수 있음을 시사합니다. 또한, 그러한 프로그램을 전달하는 정신과 간호사의 참여는 중재의 효과를 더욱 향상시킬 수 있습니다.

이 프로그램이 터키에서 최초의 프로그램이라는 점을 감안할 때, 원격 정신과 부모 훈련 프로그램의 타당성과 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 결과는 그러한 프로그램을 확장하면 간병인에게 상당한 혜택을 제공하여 정신 건강과 삶의 질을 향상시키는 동시에 그들이 돌보는 아이들에게 도움이됩니다.

이러한 개입의 장기적인 영향을 탐구하고 다른 인구 및 환경을 포함하여 더 넓은 맥락에서 타당성을 평가하기 위해 향후 연구가 권장됩니다. 전반적 으로이 연구는 성장하는 원격 정신과 분야에 기여하며 ADHD를 가진 어린이의 간병인을 지원하기위한 유망한 접근 방식을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centrum
      • İzmir, Centrum, 칠면조, 35330
        • Dokuz Eylul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하려는 의지.
  • 문해력 (읽기 및 쓰기 능력).
  • 7-12 세의 ADHD (DSM V 기준에 따라)로 진단 된 아동의 주요 간병인은 현재 약물 치료를 받고 있습니다.
  • 1 차 간병인은 최소 3 개월 동안 아동의 치료에 대한 책임이 있어야합니다.
  • 1 차 간병인은 18 세 이상이어야합니다.

제외 기준 :

  • 아동은 지적 장애, 정신병 장애, 외상 후 스트레스 장애, 양극성 장애, 강박 장애 또는 광범위한 발달 장애와 같은 추가 정신 건강 상태가 있습니다.
  • 간병인은 3 회 이상의 중재 세션을 놓친다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 정신과 학부모 교육 프로그램
이 그룹의 참가자들은 케어지버 부담, 스트레스 및 아동 행동 적 어려움을 개선하기위한 60 분의 60 분 화상 회의 세션으로 구성된 터키 최초의 "원형 정신과 부모 훈련"프로그램을 받았습니다.
이 연구는 ADHD 아동의 간병인을위한 원격 정신과 부모 훈련 프로그램을 포함합니다. 이 프로그램에는 9 개의 세션이 포함되어 있으며, 각각 ADHD 관련 행동 관리 및 육아 전략 향상과 관련된 특정 주제를 다루고 있습니다. 세션은 주로 화상 회의 (예 : Zoom)와 같은 텔레프시 과학 플랫폼을 통해 전달되며 WhatsApp와 같은 플랫폼을 통해 텍스트 기반 커뮤니케이션을 통해 제공되는 추가 지원과 필요한 경우 후속 전화 통화를 통해 제공됩니다. 이 내용은 행동 관리 기술, 스트레스 대처 전략 및 ADHD 아동의 정서적 및 행동 문제를 관리하는 기술을 다룹니다. 이 개입은 간병인에게 접근 가능하고 유연한 지원을 제공하여 자녀의 상태를 관리하는 능력을 향상 시키도록 설계되었습니다.
활성 비교기: 일상적인 치료
이 그룹의 참가자는 클리닉에서 ADHD를 가진 어린이 간병인에게 제공되는 일상적인 치료 및 서비스를 계속했습니다.
일상적인 치료 및 서비스 (개입 없음, 참가자는 평소 치료를 계속합니다)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자리 부담 인터뷰 (ZBI-22)
기간: 중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).

이 결과는 ADHD를 가진 어린이의 부모가 경험 한 간병인 부담을 측정합니다. ZBI-22는 간병인에 대한 정서적, 신체적, 사회적 부담의 다양한 측면을 평가합니다. 그것은 간병 과제 및 복지와 관련하여 부모가 경험 한 부담 수준을 평가합니다. 총 부담 점수는 0에서 88 사이이며 점수가 높을수록 간병인 부담이 더 높습니다.

기간 : 측정은 시간에 따른 변화와 그룹 차이를 평가하기 위해 중재 후 (즉, 중재 후 2 개월) 후에 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 기간 동안 수행됩니다.

중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).
인식 된 스트레스 (PSS-14)
기간: 중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).
이 결과는 PSS-14를 사용하여 간병인의 인식 된 스트레스 수준을 측정합니다. 이 척도는 간병인이 일상 생활에서 스트레스를 느끼는 정도, 특히 ADHD를 가진 어린이를 돌보는 문제와 관련하여 평가합니다. 총 지각 된 응력 점수는 0에서 56 사이이며, 점수가 높을수록 인식 된 응력이 더 높습니다.
중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).
어린이의 정서적 및 행동 문제 (SDQ)
기간: 중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).
이 결과는 간병인이보고 한 바와 같이 ADHD 아동의 정서적 및 행동 문제를 측정합니다. SDQ는 정서적 증상, 행동 문제, 과잉 행동/부주의, 동료 관계 및 사회적 행동을 포함한 다양한 영역을 평가합니다. 총 어려움 점수는 0에서 40 사이이며 점수가 높을수록 감정적 및 행동 적 어려움이 더 높습니다.
중재 직후 (사후 테스트, 대략 9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 기준선 (사전 테스트).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험 그룹의 시간 관련 변화
기간: 기준선 (0 주), 중재 직후 (9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 후속 조치.
이 결과는 연구 과정에서 실험 그룹의 1 차 척도 (ZBI-22, PSS-14, SDQ)의 변화를 측정합니다. 구체적으로, 사전 테스트, 사후 테스트 및 2 개월 후속 조치 사이의 변화가 평가됩니다.
기준선 (0 주), 중재 직후 (9 주), 개입 후 2 개월 (약 17 주)에 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zumra ULKER DORTTEPE, Dr., Dokuz Eylul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3786-GOA
  • 2022/3786-GOA (기타 식별자: Dokuz Eylul University Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 단계에서는 참가자의 개인 정보 보호를 보장하기 위해 데이터 보안 절차를 검토해야 할 필요성으로 인해 개별 참가자 데이터 (IPD)의 공유에 관한 결정이 아직 이루어지지 않았습니다. 또한, 연구 데이터는 연구 내에서만 분석하는 데 사용될 것입니다.

연구 데이터/문서

  1. https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
    정보 식별자: https://tez.yok.gov.tr/UlusalT
    정보 댓글: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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