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Effets de la formation des parents télépsychiatriques sur les soignants des enfants atteints de TDAH (TPT-ADHD) (TPT-ADHD)

13 mars 2025 mis à jour par: Uşak University

Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu olan çocukların amorce bakım verrenlerinde Telepsikiyatrik ebeveyn eğitimi programme

Cette étude a été menée pour examiner les effets d'un programme de formation des parents télépsychiatriques mis en œuvre pour les soignants primaires des enfants atteints d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention (TDAH).

L'étude a utilisé une conception de groupe de contrôle pré-test, post-test et de contrôle du groupe de renseignement quasi-expérimental. Il a été mené de mars à juin 2022 par vidéoconférence avec les principaux dispensateurs de soins des enfants âgés de 7 à 12 ans diagnostiqués avec le TDAH, enregistrés à la clinique ambulatoire de santé mentale pour enfants et chez les adolescents de l'hôpital universitaire de Dokuz Eylül. Les soignants du groupe expérimental ont terminé le premier programme de formation "Tépsychiatrique parentale" de la Turquie, avec neuf séances de vidéoconférence de 60 minutes. Les données ont été collectées à l'aide du «formulaire d'information descriptif», de «Zarid Burden Entangle (ZBI-22)» »,« Échelle de stress perçue (PSS-14) »et« Questionnaire sur les forces et difficultés (SDQ) ». Les données ont été collectées avant le programme, après le programme et au suivi de 2 mois. Le programme a également été mis en œuvre avec les soignants du groupe témoin après la fin du processus de recherche. Les données des groupes expérimentaux et témoins ont été analysées à l'aide de l'ANOVA mixte bidirectionnelle. Pour déterminer l'effet de l'intervention, l'analyse de la puissance post-hoc (β) a été réalisée en utilisant le programme G * Power 3.1.9.7, et le niveau de signification statistique a été fixé à 0,05. Les hypothèses d'étude sont:

H1: Il y a une différence dans les scores moyens de l'échelle de la charge de soins (CBS) pour les principaux dispensateurs de soins des enfants atteints de TDAH en fonction du temps, du groupe et de l'interaction du groupe * après l'application d'un programme de formation parental.

H2: Il existe une différence dans les scores moyens de l'échelle de stress perçue (PSS-14) pour les soignants primaires des enfants atteints de TDAH en fonction du temps, du groupe et de l'interaction du groupe * après l'application d'un programme de formation parental.

H3: Il y a une différence dans les scores moyens du questionnaire sur les forces et difficultés (SDQ) pour les soignants primaires des enfants atteints de TDAH en fonction du temps, du groupe et de l'interaction du groupe * après l'application d'un programme de formation parentale.

Tous les soignants (100%) ont réussi le programme. Les soignants ont montré des améliorations significatives du fardeau des soins, des niveaux de stress et des difficultés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude explore les effets d'un programme de formation parental télépsychiatrique conçu pour les soignants primaires des enfants diagnostiqués avec un trouble d'hyperactivité du déficit de l'attention (TDAH). Le TDAH est un trouble neurodéveloppemental commun qui a un impact significatif sur le comportement, l'attention et les interactions sociales des enfants, conduisant à des défis pour les enfants et leurs soignants. Cette étude visait à évaluer comment un programme de formation à distance structuré pourrait aider les soignants à gérer ces défis en réduisant la charge des soignants, le stress et les difficultés émotionnelles.

La recherche a utilisé une conception quasi-expérimentale, impliquant à la fois des groupes expérimentaux et témoins pour évaluer l'efficacité du programme. L'étude a été menée de mars à juin 2022 avec des soignants d'enfants âgés de 7 à 12 ans diagnostiqués avec le TDAH. Les participants ont été recrutés à la clinique ambulatoire de la santé mentale de l'enfant et des adolescents de l'hôpital universitaire de Dokuz Eylül.

Les soignants du groupe expérimental ont participé au premier programme de formation de "formation parentale télépsychiatrique" de la Turquie, qui comprenait neuf séances de vidéoconférence de 60 minutes. Le programme a été livré à distance, offrant une flexibilité et une facilité d'accès aux participants. Le programme de formation a été spécialement conçu pour fournir aux soignants des outils et des stratégies pratiques pour gérer les défis comportementaux des enfants atteints de TDAH. Les séances ont couvert des sujets tels que les symptômes du TDAH, les techniques parentales, la régulation émotionnelle et la gestion du stress.

Pour mesurer l'efficacité du programme, les données ont été collectées à trois points: avant le programme, immédiatement après le programme et deux mois suivant le programme. Plusieurs échelles établies ont été utilisées pour évaluer divers aspects des expériences des soignants, notamment l'entretien de la charge de Zarid (ZBI-22) pour évaluer le fardeau de la soins, l'échelle de stress perçue (PSS-14) pour mesurer les niveaux de stress et le questionnaire sur les forces et les difficultés (SDQ) pour évaluer les difficultés émotionnelles et comportementales chez les enfants. Ces outils ont donné une vue complète de l'impact du programme sur les soignants et les enfants.

L'analyse des données a été réalisée à l'aide de l'ANOVA mixte bidirectionnelle pour évaluer les différences entre le temps et entre les groupes expérimentaux et témoins. Les résultats de l'étude ont révélé des améliorations significatives du fardeau de la soins, des niveaux de stress et des difficultés des enfants, avec une signification statistique observée dans les mesures pré-test, post-test et de suivi. Ces améliorations ont été appuyées en outre par l'analyse des aliments post-hoc, confirmant l'efficacité du programme dans la relevée des défis auxquels sont confrontés les soignants des enfants atteints de TDAH.

Cette étude met en évidence l'impact positif de la formation des parents télépsychiatriques sur la réduction du stress, le fardeau des soins et les difficultés des enfants. Le succès de ce programme suggère que des interventions télépsychiatriques similaires peuvent être un modèle durable et efficace pour soutenir les soignants, en particulier dans les contextes où les interventions en personne peuvent être difficiles. De plus, l'implication des infirmières psychiatriques dans la fourniture de ces programmes peut améliorer encore l'efficacité des interventions.

Étant donné que ce programme est le premier du genre en Turquie, il offre des informations précieuses sur la faisabilité et l'efficacité des programmes de formation des parents télépsychiatriques. Les résultats soutiennent l'idée que l'élargissement de ces programmes pourrait offrir des avantages importants aux soignants, améliorant leur santé mentale et leur qualité de vie tout en profitant aux enfants dont ils s'occupent.

Des études futures sont recommandées pour explorer les effets à long terme de ces interventions et évaluer leur faisabilité dans un contexte plus large, y compris différentes populations et paramètres. Dans l'ensemble, cette recherche contribue au domaine croissant de la télépsychiatrie et offre une approche prometteuse pour soutenir les soignants des enfants atteints de TDAH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Centrum
      • İzmir, Centrum, Turquie, 35330
        • Dokuz Eylul University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Volonté de participer à l'étude.
  • Compétences en littératie (capacité de lecture et d'écriture).
  • Un tuteur principal d'un enfant diagnostiqué avec le TDAH (selon les critères DSM V), âgés de 7 à 12 ans, actuellement sous médicament.
  • Le principal dispensateur de soins a dû être responsable des soins de l'enfant pendant au moins 3 mois.
  • Le principal dispensateur de soins doit être de 18 ans ou plus.

Critères d'exclusion:

  • L'enfant a des problèmes de santé mentale supplémentaires tels que la déficience intellectuelle, les troubles psychotiques, le trouble de stress post-traumatique, le trouble bipolaire, le trouble obsessionnel-compulsif ou le trouble du développement omniprésent.
  • Le soignant manque plus de trois séances de l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de formation des parents télépsychiatriques
Les participants à ce groupe ont reçu le premier programme de «formation aux parents télépsychiatriques» de la Turquie, qui comprenait neuf séances de vidéoconférence de 60 minutes visant à améliorer les difficultés du soignant, le stress et le comportement des enfants.
Cette étude implique un programme de formation parental télépsychiatrique pour les soignants des enfants atteints de TDAH. Le programme comprend 9 séances, chacune abordant des sujets spécifiques liés à la gestion des comportements liés au TDAH et à l'amélioration des stratégies parentales. Les séances sont principalement livrées via une plate-forme télépsychiatrique, telle que la vidéoconférence (par exemple, Zoom), avec une prise en charge supplémentaire fournie par la communication textuelle via des plates-formes comme WhatsApp et, si nécessaire, des appels téléphoniques de suivi. Le contenu couvre les techniques de gestion du comportement, les stratégies d'adaptation au stress et les compétences pour gérer les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants atteints de TDAH. Cette intervention est conçue pour fournir un soutien accessible et flexible aux soignants, améliorant leur capacité à gérer l'état de leur enfant.
Comparateur actif: Soins de routine
Les participants de ce groupe ont continué le traitement de routine et les services fournis aux soignants des enfants atteints de TDAH à la clinique.
Traitement et services de routine (aucune intervention, les participants continuent avec leurs soins habituels)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interview de Zarit Burden (ZBI-22)
Délai: Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).

Ce résultat mesure le fardeau des soignants subis par les parents d'enfants atteints de TDAH. Le ZBI-22 évalue divers aspects du fardeau émotionnel, physique et social des soignants. Il évalue le niveau de tension ressenti par les parents en relation avec les tâches de soins et leur bien-être. Le score total du fardeau varie de 0 à 88, avec des scores plus élevés indiquant un plus grand niveau de charge des soignants.

Camais: La mesure sera prise au pré-test, au post-test et pendant une période de suivi après l'intervention (c'est-à-dire 2 mois après l'intervention) pour évaluer les changements au fil du temps et des différences de groupe.

Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).
Stress perçu (PSS-14)
Délai: Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).
Ce résultat mesure les niveaux de stress perçus des soignants utilisant le PSS-14. L'échelle évalue dans quelle mesure les soignants ressentent le stress dans leur vie quotidienne, en particulier en ce qui concerne les défis de prendre soin des enfants atteints de TDAH. Le score de stress perçu total varie de 0 à 56, avec des scores plus élevés indiquant un stress perçu plus élevé.
Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).
Problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants (SDQ)
Délai: Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).
Ce résultat mesure les problèmes émotionnels et comportementaux chez les enfants atteints de TDAH, tels que rapportés par leurs soignants. Le SDQ évalue divers domaines, y compris les symptômes émotionnels, la conduite de problèmes, l'hyperactivité / l'inattention, les relations entre pairs et le comportement prosocial. Le score total des difficultés varie de 0 à 40, avec des scores plus élevés indiquant de plus grandes difficultés émotionnelles et comportementales.
Baseline (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test, environ la semaine 9) et le suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements liés au temps dans le groupe expérimental
Délai: Baseline (semaine 0), immédiatement après l'intervention (semaine 9), et suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).
Ce résultat mesure les changements dans les échelles primaires (ZBI-22, PSS-14, SDQ) pour le groupe expérimental au cours de l'étude. Plus précisément, les changements entre le pré-test, le post-test et le suivi à 2 mois sont évalués.
Baseline (semaine 0), immédiatement après l'intervention (semaine 9), et suivi à 2 mois après l'intervention (environ la semaine 17).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zumra ULKER DORTTEPE, Dr., Dokuz Eylul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3786-GOA
  • 2022/3786-GOA (Autre identifiant: Dokuz Eylul University Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

À ce stade, une décision n'a pas encore été prise concernant le partage des données individuelles des participants (IPD) en raison de la nécessité d'examiner les procédures de sécurité des données pour assurer la protection de la confidentialité des participants. De plus, les données de recherche seront utilisées uniquement pour l'analyse au sein de l'étude.

Données/documents d'étude

  1. https://tez.yok.gov.tr/ulusezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
    Identifiant des informations: https://tez.yok.gov.tr/UlusalT
    Commentaires d'informations: https://tez.yok.gov.tr/ulusezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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