此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

伴侣辅助辅助施用在产前时期的施用对出生恐惧,疼痛和满意的影响

2025年7月22日 更新者:dilan cömert、Istanbul University - Cerrahpasa
世界卫生组织(WHO)建议使用非药理学方法缓解劳动疼痛。 在疼痛管理中使用非药物方法有助于妇女将自己的劳动视为自然事件,并通过提高对正常出生的满意度来降低剖宫产的率。 Rebozo Technique是一种传统方法,源自拉丁美洲,是一种非侵入性的非药物实际应用。 Rebozo技术通过在骨盆区域创造节奏运动来减轻或消除疼痛。 尚未发现评估伴侣辅助重新Bozo应用程序的结果。 因此,重要的是进行基于证据的研究检查使用重生技术在劳动中的影响。 这项随机对照研究将有助于文献。 为此,该研究计划研究伴侣辅助的重新施用时期对劳动,疼痛和劳动满意度的影响。

研究概览

详细说明

分娩是具有情感和身体影响的女性的挑战性和改变生活的经验。 每个女人都想记住她的分娩是一个积极的过程,但是此过程伴随的痛苦和痛苦会影响孕妇的感知。 长期的劳动会增加婴儿和母亲的并发症。 尽管如此,适应劳动疼痛会增加妇女对劳动过程的满意度。 为此,有必要采用可以将劳动力疼痛持续时间和强度减少到安全范围的方法,从而促进适应疼痛。 美国产科医生学院(ACOG)建议采取适当的干预措施来缓解劳动疼痛。 世界卫生组织(WHO)建议使用非药理学方法缓解劳动疼痛。 在疼痛管理中使用非药物方法有助于妇女将出生视为自然事件,并增加对正常出生的满意度,从而有助于降低剖宫产率。 Rebozo Technique是一种传统方法,源自拉丁美洲,是一种非侵入性的非药物实际应用。 Rebozo技术通过在骨盆区域创造节奏运动来降低或消除疼痛水平。 可以在出生之前,期间和之后使用Rebozo。 当分娩过程中使用时,它会纠正胎儿的错误,使胎儿可以轻松地进行基本运动,并加速劳动的进展。 关于文献中的重生应用的研究有限。 在研究中,妇女表示,她们在收缩期间放松,注意力摆脱了疼痛。 在Febby(2019)的研究中,据说母亲对Rebozo技术感到更加满意,这引起了母亲的类似拥抱的感觉,导致催产素的释放,这可能会使出生过程更快,更痛苦,并且可以增加母亲的舒适感。 在一项定性研究中,据报道,孕妇在重新杀伤技术的应用中感觉很好,它可以有效减轻疼痛,尤其是在助产士使用时,它对母亲产生了极大的满意。 劳工期间助产士的技术应用将确保孕妇积极参与劳动,建立助产士与孕妇之间的信任关系,帮助孕妇应对劳动的痛苦,并增加对劳动的满意。 在文献中,已经确定在主动阶段重新施用会降低焦虑水平和疼痛评分,并提高满意度。 在一项研究中,据指出,重生技术增加了胎儿下降和颈椎扩张的速率。 在另一项研究中,确定重新Bozo技术第二阶段的劳动时间长度比对照组短27.07分钟。 通过Rebozo技术在我国进行的临床研究有限。 没有研究评估伴侣辅助重新施用的结果。 因此,重要的是进行基于证据的研究检查使用重生技术在劳动中的影响。 这项随机对照研究将有助于文献。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İ̇stanbul
      • Zeyti̇nburnu、İ̇stanbul、火鸡、34020
        • Istanbul Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

识字,认识土耳其,年满18岁,是初次的,有一个胎儿和头皮呈现,在学期(37-42周),在怀孕期间没有危险因素(前倾斜,膜过早破裂宫内死胎胎儿,胎儿苦恼,大男体婴儿等处于劳动的第一阶段的积极阶段,同意参加研究的人,配偶也同意参加研究。

排除标准:

多次怀孕,患有任何慢性疾病的女性,患有精神病患者的妇女,脊柱和骨骼结构问题的孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:丈夫支持Rebozo Group
在合作伙伴协助的Rebozo小组中,将向合作伙伴提供信息,并提供在潜在阶段创建的教育手册和培训的孕妇。 当孕妇达到4-5厘米,6-7厘米和8-9厘米的阴道扩张时,在Rebozo申请之前,将填充针对伴侣辅助辅助辅助的rebozo组确定的数据收集形式和比例表格。 Rebozo申请将用于孕妇的三个宫缩。 重新申请后将进行重新评估。 确定的量表将在产后的第4小时应用。
她的丈夫将在4-5厘米,6-7厘米和8-9厘米处重新布博佐。
实验性的:助产士协助Rebozo Group
在助产士协助的Rebozo小组中,将向孕妇提供信息,并提供在潜在阶段创建的教育手册,并提供培训。 当孕妇达到4-5厘米,6-7厘米和8-9厘米的阴道扩张时,将在重新申请之前填充为助产士辅助的Rebozo组确定的数据收集形式和尺度表格。 Rebozo申请将用于孕妇的三个宫缩。 重新申请后将进行重新评估。 确定的量表将在产后的第4小时应用。
助产士将在4-5厘米,6-7厘米和8-9厘米处向孕妇重新bo。
无干预:对照组
在对照组中,当孕妇达到4-5厘米,6-7厘米和8-9厘米阴道开口时,将进行相同的测量,该妇女将继续接受常规护理,然后重复测量。 在出生后的第4小时内,将应用确定的量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:8小时
视觉模拟量表(VAS):参与者的疼痛水平将通过视觉模拟量表(VAS)进行评估。 它是由Bond and Pilowski于1966年开发的,目的是在数值上描述个体的疼痛严重程度。 该测量工具是10厘米长的尺子。 虽然“无疼痛”一词写在左端,但“难以忍受的痛苦”的表达在右端写成。 由于它具有线性特性,因此每次增加之间的差异相等。 它是最常用的单维量表类型,因为它由于其使用功能而不会引导个人数字,因此评估既容易快速又快速,并且在短时间内可提供结果。 接近10的VAS值表明疼痛非常严重,而随着疼痛的减轻,评估接近0的值。
8小时
出生满意度量表:
大体时间:8小时
出生满意度量表:参与者的满意度将通过出生满意度量表进行评估。 Martin和Fleming于2009年开发了用于评估妇女出生观念的规模。 它的土耳其有效性和可靠性是由Çoşarçetin及其同事在2015年实现的。 该量表是李克特型的,从5分(非常同意)到1(强烈不同意)。 项目4、8、12、15、16、17、19、20、21、23、25和29的项目反向评分。 该量表有30个项目,可能的分数在30-150之间变化。 量表没有截止点。 随着分数的增加,对出生的满意度增加。 该量表具有3个细分:护理质量(房屋评估,出生环境,足够的支持和与医疗保健人员的沟通),女性的个人特征(能够应付出生,控制意识,为出生感觉,与婴儿的交流)以及在出生过程中所经历的压力
8小时
害怕分娩:
大体时间:8小时
对分娩量表的恐惧:参与者的恐惧水平将以对分娩量表的恐惧进行评估。 量表衡量分娩期间的恐惧。 该量表,由Wijma等人开发。 (2002年),在土耳其语中由Serçekuş等人在土耳其进行了验证。 2017年的有效性和可靠性。 分娩期间衡量恐惧的量表由10个项目组成。 该量表需要30-90秒才能进行管理。 要求将量表中的每个项目从1分(完全不同意)到10(完全同意)。 量表的可能分数在10-100之间。 高分表明高度恐惧。 就应用而言,这是一个极为实用的规模。 该量表的5个项目(1,3,5,7,10)为正,5个项目(2,4,6,8,9)为负。 量表上具有积极含义的5个项目是反向评分的。 该量表可以应用于被送入分娩室并具有3厘米或更高的颈椎扩张的所有多多性和原发性妇女。 量表的Cronbach alpha可靠性系数为0.88
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DİLAN C Phd Candidate、Istanbul University - Cerrahpasa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月22日

初级完成 (估计的)

2026年5月20日

研究完成 (估计的)

2026年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月16日

首次发布 (实际的)

2025年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月22日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 27.01.2025-1187899

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅