Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zastosowania rebozo wspomaganego partnerem w okresie intrapartu na strach w porodzie, ból i satysfakcja

22 lipca 2025 zaktualizowane przez: dilan cömert, Istanbul University - Cerrahpasa
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca stosowanie metod niefarmakologicznych w celu złagodzenia bólu porodowego. Zastosowanie metod niefarmakologicznych w leczeniu bólu pomaga kobietom postrzegać ich poród jako naturalne wydarzenie i przyczynia się do zmniejszenia cesarskiego wskaźnika sekcji poprzez zwiększenie zadowolenia z normalnych urodzeń. Technika Rebozo, tradycyjna metoda, pochodzi z Ameryki Łacińskiej i jest nieinwazyjnym, nie-leżącym praktycznym zastosowaniem. Technika Rebozo zmniejsza lub eliminuje ból, tworząc ruchy rytmiczne w obszarze miednicy. Nie stwierdzono badań oceniających wyniki zastosowania Rebozo wspomaganego partnerem w okresie intrapartu. Z tego powodu ważne jest przeprowadzenie badań opartych na dowodach badających skutki stosowania techniki Rebozo w porodzie. To randomizowane kontrolowane badanie przyczyni się do literatury. W tym celu zaplanowano to badanie w celu zbadania wpływu zastosowania Rebozo wspomaganego partnerem w okresie intrapartu na strach przed porodem, bólem i satysfakcją z pracy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Poród jest trudnym i zmieniającym życie doświadczenie dla kobiet, które mają efekty emocjonalne i fizyczne. Każda kobieta chce zapamiętać poród jako pozytywny proces, ale ból i cierpienie towarzyszące temu procesowi mogą wpływać na postrzeganie kobiety w ciąży. Długa poród może zwiększyć komplikacje dla dziecka i matki. Mimo to dostosowanie się do bólu porodowego zwiększa satysfakcję kobiet z procesu pracy. W tym celu konieczne jest przyjęcie metod, które mogą skrócić czas trwania i intensywność bólu porodu do bezpiecznego zasięgu, a tym samym ułatwić dostosowanie się do bólu. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) zaleca odpowiednie interwencje w celu złagodzenia bólu porodowego. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca stosowanie metod niefarmakologicznych w celu złagodzenia bólu porodowego. Zastosowanie metod niefarmakologicznych w leczeniu bólu pomaga kobietom postrzegać ich narodziny jako wydarzenie naturalne i zwiększa satysfakcję z normalnych porodów, przyczyniając się do zmniejszenia cesarskiego wskaźnika sekcji. Technika Rebozo, tradycyjna metoda, pochodzi z Ameryki Łacińskiej i jest nieinwazyjnym, nie-leżącym praktycznym zastosowaniem. Technika Rebozo zmniejsza lub eliminuje poziom bólu, tworząc ruchy rytmiczne w obszarze miednicy. Rebozo można używać przed, w trakcie i po urodzeniu. Po zastosowaniu podczas porodu koryguje błąd płodu, pozwala płodowi łatwo wykonywać ruchy kardynalne i przyspiesza postęp porodu. W literaturze istnieją ograniczone badania dotyczące zastosowania Rebozo. W badaniach kobiety stwierdziły, że zrelaksowały się podczas skurczów, a ich uwaga odchodziła od bólu. W badaniu Febby (2019) stwierdzono, że matka czuła się bardziej komfortowo z techniką Rebozo, że spowodowało to uczucie uścisku u matki, powodując uwolnienie oksytocyny, co może przyspieszyć i mniej bolesny proces porodu, i że może zwiększyć poczucie komfortu wśród matek. W badaniu jakościowym doniesiono, że kobiety w ciąży czuły się fizycznie dobrze przy zastosowaniu techniki Rebozo, że skutecznie zmniejszał ból, a zwłaszcza gdy stosuje się przez położne, stworzyło to wielką satysfakcję u matki. Zastosowanie techniki przez położne podczas porodu zapewni, że kobieta w ciąży aktywnie uczestniczy w porodzie, ustanowi związek zaufania między położną a kobietą w ciąży, pomaga kobietom w ciąży radzi sobie z bólem porodu i zwiększa zadowolenie z porodu. W literaturze ustalono, że zastosowanie Rebozo w fazie aktywnej zmniejsza poziom lęku i ocenę bólu oraz zwiększa satysfakcję. W badaniu stwierdzono, że technika Rebozo zwiększa szybkość opadania płodu i rozszerzenia szyjki macicy. W innym badaniu ustalono, że długość drugiego etapu porodu z techniką Rebozo była 27,07 minut krótsza niż grupa kontrolna. W naszym kraju przeprowadzono ograniczone badania kliniczne z techniką Rebozo. Nie ma badania oceniającego wyniki zastosowania Rebozo wspomaganego partnerem w okresie intraphartum. Z tego powodu ważne jest przeprowadzenie badań opartych na dowodach badających skutki stosowania techniki Rebozo w porodzie. To randomizowane kontrolowane badanie przyczyni się do literatury.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • İ̇stanbul
      • Zeyti̇nburnu, İ̇stanbul, Indyk, 34020
        • Istanbul Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Będąc piśmiennym, znając tureckie, przebywając w wieku powyżej 18 lat, będąc pierwotnym, mając pojedynczy płód i prezentację cefaliczną, będąc w okresie (37–42 tygodnie), nie ma czynników ryzyka podczas ciąży (przedrzucawkowe, przedwczesne pęknięcie błon, retarda oligohydramnios i polihydramnios Martwy płód wewnątrzmaciczny, niebezpieczeństwo płodu, dzieci makrosomiczne itp.), znajdując się w fazie aktywnej pierwszego etapu porodu, ci, którzy zgadzają się wziąć udział w badaniach, małżonek zgadza się również wziąć udział w badaniach.

Kryteria wykluczenia:

Będąc wieloosobowym, posiadając wiele ciąż, kobiety z jakąkolwiek przewlekłą chorobą, kobiety z zdiagnozowaną chorobą psychiczną, kobiety w ciąży z problemami kręgosłupa i struktury kości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mąż wspierał grupę Rebozo
W grupie Rebozo wspomaganej przez partnera informacje zostaną przekazane partnerowi i kobietom w ciąży z broszury edukacyjnej utworzonej podczas fazy utajonej i szkolenia. Gdy kobieta w ciąży osiągnie 4-5 cm, 6-7 cm i 8-9 cm rozszerzenia pochwy, formularze zbierania danych i formy skali określone dla kobiety w ciąży w grupie wspomaganej partnerem zostaną wypełnione przed zastosowaniem Rebozo. Wniosek o Rebozo zostanie zastosowany do kobiety w ciąży o trzy skurcze. Ponowna ocena zostanie dokonana po aplikacji Rebozo. Określone skale zostaną zastosowane w 4 godzinie w okresie poporodowym.
Przy 4-5 cm, 6-7 cm i 8-9 cm kobieta w ciąży otrzyma rebozo przez jej mąż.
Eksperymentalny: Położna grupa wspomagana Rebozo
W grupie Rebozo wspomaganej położnej informacje zostaną przekazane kobietom w ciąży z broszury edukacyjnej utworzonej podczas utajonej fazy i szkolenia. Gdy kobieta w ciąży osiągnie 4-5 cm, 6-7 cm i 8-9 cm rozszerzanie pochwy, formy gromadzenia danych i formy skali określone dla kobiety w ciąży w grupie Rebozo wspomaganej położnej zostaną wypełnione przed zastosowaniem Rebozo. Wniosek o Rebozo zostanie zastosowany do kobiety w ciąży o trzy skurcze. Ponowna ocena zostanie dokonana po aplikacji Rebozo. Określone skale zostaną zastosowane w 4 godzinie w okresie poporodowym.
Położna zastosuje rebozo do kobiety w ciąży w 4-5 cm, 6-7 cm i 8-9 cm.
Brak interwencji: grupa kontrolna
W grupie kontrolnej, gdy kobieta w ciąży osiągnie 4-5 cm, 6-7 cm i 8-9 cm otwór pochwy, zostaną wykonane te same pomiary, a kobieta będzie nadal otrzymywać rutynową opiekę, a następnie pomiary zostaną powtórzone. W 4. godzinie po urodzeniu zostaną zastosowane określone skale.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 8 godzin
Wizualna skala analogowa (VAS): Poziomy bólu uczestników zostaną ocenione za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Został opracowany przez Bond i Pilowski w 1966 r., Aby numerycznie opisać nasilenie bólu u osób. To narzędzie pomiarowe to linijka o długości 10 cm. Podczas gdy wyrażenie „brak bólu” jest zapisywane na lewym końcu, wyrażenie „nie do zniesienia ból” jest zapisane na prawym końcu. Ponieważ ma właściwości liniowe, różnica między każdym wzrostem jest równa. Jest to najczęściej używany typ skali, ponieważ nie prowadzi osób z liczbami ze względu na swoją funkcję użytkowania, ocena jest łatwa i szybka, i daje wyniki w krótkim czasie. Wartość VAS zbliżająca się do 10 wskazuje, że ból jest bardzo ciężki, podczas gdy wartość zbliżająca się do 0 jest oceniana w miarę zmniejszenia bólu.
8 godzin
Skala satysfakcji z porodu:
Ramy czasowe: 8 godzin
Skala satysfakcji z porodu: Poziomy satysfakcji uczestników zostaną ocenione na skalę satysfakcji z porodu. Skala, która została opracowana w celu oceny postrzegania narodzin przez kobiety, została opracowana przez Martina i Fleminga w 2009 roku. Jego turecka ważność i niezawodność zostały wykonane przez çoşar çetin i współpracowników w 2015 r. Skala jest typu Likerta i jest oceniana od 5 (zdecydowanie się zgadza) do 1 (zdecydowanie się nie zgadzam). Pozycje 4, 8, 12, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 23, 25 i 29 są oceniane odwrotnie. Skala ma 30 pozycji, a możliwy wynik waha się między 30-150. Nie ma punktu odcięcia dla skali. Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta satysfakcja z porodu. Skala ma 3 podwozia: jakość opieki (ocena domu, środowisko porodowe, odpowiednie wsparcie i komunikacja z personelem opieki zdrowotnej), cechy osobowe kobiet (zdolność do porodu, poczucie kontroli, przygotowanie do porodu, komunikacja z dzieckiem) i stres podczas procesu porodowego (doświadczanie dystrybucji.
8 godzin
Strach przed porodem:
Ramy czasowe: 8 godzin
Strach przed porodem Skala: Poziom strachu uczestników zostanie oceniony wraz ze skalą porodu. Skala mierzy strach podczas porodu. Skala, opracowana przez Wijma i in. (2002), został zatwierdzony w języku tureckim przez Serçekuchy i in. w 2017 r. W celu ważności i niezawodności. Skala mierząca strach podczas porodu składa się z 10 pozycji. Skala zajmuje 30-90 sekund. Każdy element w skali jest proszony o ocenę od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 10 (całkowicie się zgadzam). Możliwe wyniki ze skali wynoszą od 10-100. Wysoki wynik wskazuje na wysoki strach. Jest to niezwykle praktyczna skala pod względem zastosowania. 5 pozycji (1,3,5,7,10) w skali jest dodatnie, a 5 pozycji (2,4,6,8,9) jest ujemnych. 5 pozycji o pozytywnych znaczeniach w skali jest odwrotnie. Skala można zastosować do wszystkich wielofunkcyjnych i pierwotnych kobiet, które są przyjęte do pokoju porodowego i mają rozszerzenie szyjki macicy 3 cm lub więcej. Cronbach Alpha Współczynnik niezawodności skali wynosi 0,88
8 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: DİLAN C Phd Candidate, Istanbul University - Cerrahpasa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27.01.2025-1187899

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj