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외관 문제에 대한 스마트 폰 안전 행동 페이딩 개입 (Open ARSB RCT)
2025년 9월 12일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University
현재의 연구는 외관 문제에 대한 편안한 비디오 중재와 비교하여 문자 메시지 기반 안전 행동 페이딩 개입의 효능을 탐구하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
설명 : 외관 관련 안전 행동 페이딩 중재 절차는 이전에 Cougle Lab에서 사용 된 방법론을 따릅니다.
안전 행동 페이딩 중재는 외관 관련 안전 행동의 감소 또는 제거를 목표로 설계되었습니다.
안전 행동 페이딩 조건에 무작위로 할당 된 개인은 승인 된 외관 관련 안전 행동을 줄이거 나 제거하는 지침을받습니다.
또한, 참가자가 전날 각 안전 행동을 줄이고/또는 제거하는 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 이러한 동작을 줄이기 위해 문자 메시지를 통해 매일 알림을 받게됩니다.
매일 알림에는 다음 언어가 포함됩니다. "안녕하세요!
이것은 체크리스트 동작을 사용하지 않도록 친근한 알림입니다.
오늘의 점검 목록에 액세스하려면 아래 링크를 탭하십시오 : [체크리스트 링크]. "
문자 메시지는 연구 및 마케팅에 사용되는 문자 메시지 플랫폼을 Eztexting을 사용하여 전달합니다.
이 플랫폼에는 식별 정보가 포함되지 않습니다.
각 참가자 전화 번호에는 익명화 된 ID 코드가 동반됩니다.
편안한 비디오 조건에 무작위로 할당 된 개인은 한 달 동안 총 4 개의 비디오를 받게됩니다 (주당 1 개의 비디오, 각각 15 분) 참가자는 피아노 음악과 송 버드를 들으면서 눈을 감고 현재 순간에 관심을 집중하도록 초대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
401
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32304
- Florida State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 외모 문제에 대한 치료를 구합니다
제외 기준 :
- 현재 불안, 우울증, 섭식 장애 또는 신체 이미지/외관 문제에 대한 치료 (치료, 상담 등)를 받고 있습니다.
- 적용 가능한 경우 지난 4 주 동안 언제든지 불안정한 정신과 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 안전 행동 페이딩
안전 행동 페이딩 조건에 무작위로 할당 된 개인은 승인 된 외관 관련 안전 행동을 줄이거 나 제거하는 지침을받습니다.
또한, 그들은 문자 메시지를 통해 매일 알림을 받고 이러한 행동을 줄이고 참가자가 전날 각 안전 행동에 관여 한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 이러한 행동을 줄입니다.
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참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 안전 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.
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활성 비교기: 편안한 비디오
편안한 비디오 조건에 무작위로 할당 된 개인은 한 달 동안 총 4 개의 비디오를 받게됩니다 (주당 1 개의 비디오, 각각 15 분) 참가자는 피아노 음악과 송 버드를 들으면서 눈을 감고 현재 순간에 관심을 집중하도록 초대됩니다.
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참가자들은 휴식 연습에 참여하기 위해 각각 15 분 동안 지속되는 주간 비디오를보아야합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회적 외모 불안 척도 (Saas; Hart et al., 2008)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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외관 불안 증상을 측정하는 자체보고 척도.
점수는 16에서 80 사이이며 점수가 높을수록 더 높은 수준의 외관 문제가 있습니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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사회 공포증 인벤토리 (Spin; Connor et al., 2000)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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사회적 불안 증상을 측정하는 자체보고 척도.
점수는 0에서 68 사이이며 점수가 높을수록 더 높은 수준의 사회적 불안이 나타납니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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섭식 장애 인벤토리 (Edi; Garner et al., 1983).
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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임상 결과 연구에서 사용하기위한 얇음, 폭식증 및 신체 불만을 측정하기위한 자체보고 척도.
각 항목은 총 점수 범위가 0-125로 0-5 스케일로 평가되며 점수가 높을수록 점수는 얇음, 폭식증 및 신체 불만을 더 많이 나타냅니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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신뢰성과 기대 설문지 (Devilly & Borkovec, 2000).
기간: 0 일
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임상 결과 연구에서 사용하기위한 치료 기대치 및 근거 신뢰성 측정을위한 자체보고 척도.
3 개의 항목은 0-10 스케일로 평가되며 1 개의 항목은 0-100 스케일로 평가되며 점수가 높아지는 점수가 높아집니다.
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0 일
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외관 행동 체크리스트 과거 주간 버전 (저자 구성)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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외관 관련 안전 행동에 관여하는 빈도를 측정하는 데 사용되는 자체보고 척도.
이 척도는 조작 점검으로 사용됩니다.
각 항목은 0 ~ 10 스케일로 평가됩니다.
총 점수는 0에서 130 사이이며 점수가 높을수록 외관 관련 안전 행동에 대한 참여가 더 커집니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조난 편협 지수 (McHugh & Otto, 2012)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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임상 결과 연구에서 사용하기위한 고통에 대한 내성을 측정하기위한 자체보고 척도.
각 항목은 총 점수 범위가 0-40으로 0-4 스케일로 평가되며 점수가 높을수록 고통의 불내증이 더 높습니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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Frost Multidimensional Perfectionism Scale-Cerns는 실수 하위 스케일 (Frost et al., 1990)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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임상 결과 연구에서 사용하기위한 실수를 저지르기위한 우려를 측정하기위한 자체보고 척도.
각 항목은 총 점수 범위가 0-36 인 0-4 스케일로 평가되며 점수가 높을수록 실수를 저지르는 데 더 큰 우려가 있습니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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역학 연구 센터 우울증 척도 -10 (CESD; Andreson, 1994)
기간: 0 일, 28 일, 56 일
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우울증 증상 심각도의 자체 보고서.
각 항목은 0 ~ 3 스케일로 평가됩니다.
총 점수는 0에서 30 사이이며 점수가 높을수록 우울증 심각도가 높아집니다.
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0 일, 28 일, 56 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jesse Cougle, Doctor of Philosophy, Florida State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00005977
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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