智能手机安全行为褪色干预措施出现问题 (Open ARSB RCT)
2025年9月12日 更新者：Jesse Cougle、Florida State University
当前的研究旨在探讨基于文本消息的安全行为褪色干预措施的功效，而放松的视频干预措施出现了外观问题。
研究概览
详细说明
描述：与外观相关的安全行为褪色干预程序将遵循以前在Cougle Lab中使用的方法。
安全行为褪色干预旨在针对减少或消除与外观相关的安全行为的目标。
随机分配到安全行为褪色状况的个人将收到指示，以减少或消除其与外观相关的安全行为。
此外，他们将通过短信每天接收提醒，以减少这些行为，并提供安全行为监控清单，其中参与者指示他们在前一天降低和/或消除每个安全行为的程度。
每日提醒将包括以下语言：“嗨！
这是一个友好的提醒，以避免使用清单行为。
请点击下面的链接以访问今天的清单：[链接到清单]。”
文本消息将使用用于研究和营销的文本消息平台传递。
请注意，此平台中不包含识别信息。
每个参与者的电话号码都将附有匿名ID代码。
在一个月的过程中（每周1个视频，每个15分钟），随机分配给轻松视频状况的个人将收到4个视频，其中将邀请参与者闭上眼睛，并将注意力集中在目前的时刻，同时聆听轻松的钢琴音乐和鸣禽。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
401
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、美国、32304
- Florida State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 寻求外观问题的治疗
排除标准：
- 目前接受焦虑，抑郁症，饮食失调或身体形象/外表问题的治疗（治疗，咨询等）
- 如果适用，在过去4周内的任何时间
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：安全行为逐渐消失
随机分配到安全行为褪色状况的个人将收到指示，以减少或消除其与外观相关的安全行为。
此外，他们还将通过短信收到每日提醒，以减少这些行为，以及安全行为监控清单，其中参与者指示他们在前一天中参与每个安全行为的程度。
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要求参与者通过短信提醒和清单来减少或消除安全行为，以监控进度。
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有源比较器：轻松的视频
在一个月的过程中（每周1个视频，每个15分钟），随机分配给轻松视频状况的个人将收到4个视频，其中将邀请参与者闭上眼睛，并将注意力集中在目前的时刻，同时聆听轻松的钢琴音乐和鸣禽。
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要求参与者查看每周持续15分钟的每周视频，以进行放松练习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社交外观焦虑量表（SaaS; Hart等，2008）
大体时间：第0天，第28天，第56天
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衡量外观焦虑症状的自我报告量表。
分数从16到80，得分较高，表明出现问题水平较高。
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第0天，第28天，第56天
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社会恐惧症清单（Spin; Connor等，2000）
大体时间：第0天，第28天，第56天
|
衡量社交焦虑症状的自我报告量表。
分数从0到68，得分较高，表明社交焦虑水平较高。
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第0天，第28天，第56天
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饮食失调库存（EDI； Garner等，1983）。
大体时间：第0天，第28天，第56天
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自我报告量表，用于测量用于薄度，贪食症和身体不满的驱动力，用于临床结果研究。
每个项目的评分为0-5比例，总得分范围为0-125，得分较高，表明较薄，贪食症和身体不满意的驱动力更大。
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第0天，第28天，第56天
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信誉和期望问卷（Devilly＆Borkovec，2000年）。
大体时间：第0天
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用于衡量治疗预期率和用于临床结果研究中使用的基本原理的自我报告量表。
以0-10的比例对三个项目进行了评分，并且一个项目以0-100的比例进行评分，分数较高，意味着更高的期望和信誉。
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第0天
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外观行为清单上周版本（作者构造）
大体时间：第0天，第28天，第56天
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自我报告量表用于测量参与与外观相关的安全行为的频率。
该量表将用作操纵检查。
每个项目的评分为0到10比例。
总分从0到130，得分较高，表明与外观相关的安全行为的参与度更高
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第0天，第28天，第56天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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遇险不耐受指数（MCHUGH＆OTTO，2012年）
大体时间：第0天，第28天，第56天
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自我报告量表，用于衡量在临床结果研究中使用障碍的耐受性。
每个项目的评分为0-4比例，总得分范围为0-40，得分较高，表明遇险的不容忍度更大。
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第0天，第28天，第56天
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霜冻多维完美主义量表对错误子量表（Frost等，1990）
大体时间：第0天，第28天，第56天
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自我报告量表，用于衡量在临床结果研究中犯错误的问题。
每个项目的评分为0-4，总分范围为0-36，得分较高，表明对犯错误的担忧更大。
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第0天，第28天，第56天
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流行病学研究中心抑郁量表10（CESD； Andreson，1994）
大体时间：第0天，第28天，第56天
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自我报告的抑郁症状严重程度。
每个项目的评分为0到3比例。
总分从0到30，得分较高，表明抑郁症的严重程度较大。
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第0天，第28天，第56天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Jesse Cougle, Doctor of Philosophy、Florida State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月15日
初级完成 (实际的)
2025年9月8日
研究完成 (实际的)
2025年9月8日
研究注册日期
首次提交
2025年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月20日
首次发布 (实际的)
2025年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月12日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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