이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전신 루푸스를위한 보조 유톤 음악 요법 : 전향 적 코호트 연구

2025년 3월 21일 업데이트: Yijun Luo

전신 루푸스 홍 반성에 대한 보조 치료로서 전통적인 중국 5 톤 요법 : 전향 적 코호트 연구

이 관찰 연구의 목표는 전신 루푸스 홍 반성 (SLE) 환자에서 전통적인 중국 5 톤 요법 (YU 톤)의 장기 보조 효과를 조사하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

Yu-Tone Music Therapy는 표준 약물 요법과 함께 보완 적 개입으로 사용될 때 SLE 환자의 심리적 복지와 삶의 질을 향상합니까? SLE 통합 치료의 일환으로 이미 Yu-Tone Music Therapy를 받고있는 참가자는 심리적 고통 (예 : 불안, 우울증), 질병 관련 삶의 질 및 약물 준수를 2 년 동안 평가하는 검증 된 온라인 설문지를 완료 할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hangzhou, 중국
        • Hangzhou, 310053, China.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

학습 인구는 중국입니다

설명

포함 기준 :

  • SLE에 대한 2019 ACR/Eular 분류 기준을 충족하십시오. ② 18 세 이상의 성인; ③ 연구에 참여하기위한 사전 동의를 제공합니다.

제외 기준 :

  • 심각한 기관 기능 장애 (예 : 신부전, 심장 부전) 또는 정신 장애의 존재; ② 청각 장애 또는 청각 장애로 진단; study 설문지를 이해하거나 완전한 연구 설문지 (예 :인지 장애 또는 언어 장벽으로 인한).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어 그룹
기존의 약물 요법 만받는 유톤 음악 개입이 없습니다.
표준 SLE 약물 (예 : Hydroxychloroquine, 글루코 코르티코이드).
유톤 음악 중재 그룹
SLE 환자는 기존의 약물 요법 외에도 구조화 된 유톤 음악 청취 프로그램을받습니다.
표준 SLE 약물 (예 : Hydroxychloroquine, 글루코 코르티코이드).
SLE 환자는 구조화 된 유톤 음악 청취 프로그램을 겪습니다 (매일 30 분, 주당 5 일, 각주기는 8 주 동안 지속되며 총 3주기 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
슬레이 점수
기간: 등록에서 12 주에 치료에 이르기까지
등록에서 12 주에 치료에 이르기까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20250228-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다