특발성 위장병 환자에서 CIN-102 (Deudomperidone)의 효능 및 안전성을 평가하는 연구.
2026년 7월 10일 업데이트: CinDome Pharma, Inc.
특발성 위장병 환자에서 CIN-102 (Deudomperidone)의 효능 및 안전성을 평가하기위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관 연구.
이 임상 시험의 목표는 연구 약물 CIN-102 (Deudomperidone)가 성인 대상체의 특발성 위장성 심각도와 관련된 메스꺼움 심각성을 감소시키는 데 도움이 될 수 있는지 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 위약과 비교하여 특발성 위장병 환자에게 제공 될 때 위장병 증상에 대한 CIN-102의 효능을 평가합니다.
- 위약과 비교하여 특발성 위장병 환자에게 제공 될 때 CIN-102의 안전성을 평가합니다.
참가자는 다음과 같은 일정을 거칩니다.
- 사전 검사 (1 방문)
상영 및 리드 인 (1-2 방문)
- 위 비우기 호흡 테스트 (GEBT)를 완료합니다.
- 지속적인 연구 참여 자격을 평가하기 위해 의정서에 설명 된대로 매일 일기 및 기타 환자보고 결과 (PROS)를 완료합니다.
- 리드 인 기간 (1 방문)
12 주 치료 기간 (7 개 방문)
- 입으로 매일 두 번 복용 한 약물 연구
- 프로토콜에 설명 된대로 매일 일기 및 기타 전문가를 완료합니다.
- 1 주 후속 조치 (1 방문)
연구원들은 다음 치료의 효과를 비교할 것입니다.
- 15 mg CIN-102, 12 주 동안 경구 입찰
- 12 주 동안 경구 입찰을받은 10mg CIN-102
- CIN-102의 위약, 12 주 동안 경구 입찰을했습니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
416
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35235
- Gastro Health - Birmingham
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Foley, Alabama, 미국, 36535
- G & L Research, LLC
-
Saraland, Alabama, 미국, 36571
- The Center for Clinical Trials
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, 미국, 85715
- Del Sol Research Management, LLC
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, 미국, 72211
- Preferred Research Partners, Inc.
-
Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
- Applied Research Center of Arkansas, Inc
-
-
California
-
Canoga Park, California, 미국, 91303
- Hope Clinical Research LLC
-
Chula Vista, California, 미국, 91910
- Erick H. Alayo Medical Corporation
-
Covina, California, 미국, 91723
- Flourish Research - Los Angeles (Covina)
-
Lancaster, California, 미국, 93534
- Gastro Care Institute
-
Los Angeles, California, 미국, 90017
- Downtown L.A. Research Center, Inc.
-
San Diego, California, 미국, 92120
- Acclaim Clinical Research
-
West Hills, California, 미국, 91307
- Focus Clinical Research - West Hills
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Anschutz
-
Lakewood, Colorado, 미국, 80228
- Rocky Mountain Gastroenterology (RMG)
-
Wheat Ridge, Colorado, 미국, 80033
- Paradigm Research - Wheatridge
-
-
Connecticut
-
Bristol, Connecticut, 미국, 06010
- Connecticut Clinical Research Institute, LLC
-
-
Florida
-
Cape Coral, Florida, 미국, 33909
- American Family Research Group
-
Doral, Florida, 미국, 33172
- Unique Clinical Trials
-
Doral, Florida, 미국, 33126
- USA and International Research Inc.
-
Hollywood, Florida, 미국, 33021
- Advanced Medical Research Group
-
Inverness, Florida, 미국, 34452
- Nature Coast Clinical Research
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32256
- ENCORE Borland Groover Clinical Research
-
Miami, Florida, 미국, 33155
- Allied Biomedical Research Institute, Inc.
-
New Port Richey, Florida, 미국, 34653
- Advanced Research Institute Inc
-
Ocoee, Florida, 미국, 34761
- Sensible Healthcare, LLC
-
St. Petersburg, Florida, 미국, 33705
- GCP Research
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, 미국, 30607
- Summit Clinical Research, LLC
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30329
- DelRicht Clinical Research - Atlanta
-
Marietta, Georgia, 미국, 30060
- Gastrointestinal Specialists of Georgia PC
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, 미국, 83706
- Treasure Valley Medical Research
-
-
Illinois
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Gurnee, Illinois, 미국, 60031
- Gi Alliance - Gurnee
-
Urbana, Illinois, 미국, 61801
- Carle Clinic - Urbana Main
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, 미국, 50265
- Integrated Clinical Trial Services, Inc
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, 미국, 66606
- Kansas Medical Clinic, P.A.
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University of Louisville
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-
Louisiana
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Marrero, Louisiana, 미국, 70072
- Tandem Clinical Research
-
Monroe, Louisiana, 미국, 71201
- Delta Research Partners of West Monroe, LLC
-
New Orleans, Louisiana, 미국, 70125
- NOLA Research Works
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-
Maine
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Portland, Maine, 미국, 04101
- Portland Gastroenterology Associates
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-
Maryland
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Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815
- Capital Digestive Care - Chevy Chase Clinical Research
-
Glen Burnie, Maryland, 미국, 21061
- Sanmora Bespoke: Parkway Medical Association
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-
Massachusetts
-
Framingham, Massachusetts, 미국, 01702
- Gastro Health - Framingham
-
-
Michigan
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Flint, Michigan, 미국, 48504
- Aa Mrc, Llc
-
Ypsilanti, Michigan, 미국, 48197
- Huron Gastroenterology
-
-
Mississippi
-
Flowood, Mississippi, 미국, 39232
- Gastrointestinal Associates and Endoscopy Center, PA - Flowood
-
-
Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63123
- KAD Clinical Research, LLC
-
Weldon Spring, Missouri, 미국, 63304
- St. Charles Clinical Research
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68114
- Quality Clinical Research, Inc
-
-
Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89109
- Excel Clinical Research
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89128
- Digestive Disease Specialists
-
Reno, Nevada, 미국, 89511
- Advanced Research Institute - Reno
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New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, 미국, 87109
- Southwest Gastroenterology Associates
-
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New York
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Brooklyn, New York, 미국, 11235
- NY Scientific
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Carmel, New York, 미국, 10512
- Westchester Putnam Gastro
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
- Atrium Health - Center for Gastroenterology and Hepatology MMP
-
Fayetteville, North Carolina, 미국, 28304
- Cross Creek Medical Clinic, PA
-
Greenville, North Carolina, 미국, 27834
- Carolina Digestive Diseases & Endoscopy Center
-
High Point, North Carolina, 미국, 27260
- Peters Medical Research
-
-
Ohio
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Cincinnati, Ohio, 미국, 45150
- Hometown Urgent Care and Research (Cincinnati)
-
Columbus, Ohio, 미국, 43228
- Urgent Care Specialists, LLC DBA Hometown Urgent Care and Occupational Health - Columbus
-
Huber Heights, Ohio, 미국, 45424
- Hometown Urgent Care and Research - Huber Heights
-
Westlake, Ohio, 미국, 44145
- Gastro Intestinal Research Institute of Northern Ohio, LLC
-
-
Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, 미국, 74104
- Options Health Research
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97223
- Advanced Research Institute - Portland
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Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, 미국, 17110
- Susquehanna Research Group, LLC
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
- Temple University Hospital
-
Smithfield, Pennsylvania, 미국, 15478
- Frontier Clinical Research, LLC - Smithfield
-
-
South Carolina
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Summerville, South Carolina, 미국, 29486
- PPCP Division of Gastroenterology
-
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Tennessee
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Hixson, Tennessee, 미국, 37343
- Galen Medical Group
-
-
Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- Digestive Health - UT Health Austin
-
Dallas, Texas, 미국, 75230
- Zenos Clinical Research
-
DeSoto, Texas, 미국, 75115
- Epic Medical Research
-
Houston, Texas, 미국, 77099
- Pioneer Research Solutions Inc.
-
Houston, Texas, 미국, 77089
- Amir A Hassan, MD, PA
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Lewisville, Texas, 미국, 75057
- Epic Clinical Research
-
North Richland Hills, Texas, 미국, 76180
- North Hills Medical Research Inc. (North Hills Family Medicine)
-
San Antonio, Texas, 미국, 78249
- Bandera Family HealthCare Research, LLC (BFHC)
-
San Marcos, Texas, 미국, 78666
- GI Alliance - Texas Digestive Disease Consultants - San Marcos
-
Texas City, Texas, 미국, 78550
- Texas Digestive Specialists
-
-
Utah
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Ogden, Utah, 미국, 84405
- Advanced Research Institute - Ogden
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Sandy City, Utah, 미국, 84092
- Advanced Research Institute - Sandy
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-
Virginia
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Manassas, Virginia, 미국, 20110
- Manassas Clinical Research Center
-
Norfolk, Virginia, 미국, 23502
- Capital Digestive Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53215
- Advocate Aurora Health Research Institute
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
주요 포함 기준 :
- 남성 또는 여성은 18 세 이상입니다.
다음과 같이 정의 된 위장병의 현재 진단이 있습니다.
- 조사자의 견해로는 검사 전 6 개월 이내에 위장병과 일치하는 지속적인 위장 (GI) 증상; 그리고
- 방문 2에서 위 비우기 호흡 테스트 (GEBT)에 의해 결정된 지연된 위 배출.
- 17 내지 45 kg/m2 사이의 체질량 지수;
체중 감량에 대한 식품의 약국 (FDA)-승인 및 판매 된 글루카곤 유사 펩티드 -1 수용체 작용제 (GLP-1RA)로 치료를받는 경우 다음 기준이 모두 만족되는 경우 연구를 고려할 수 있습니다.
- 선별 전 최소 3 개월 동안 안정적인 용량의 GLP-1RA에 있었고, GEBT 기간을 포함하여 연구 전반에 걸쳐 동일한 용량을 유지할 것으로 예상된다;
- 수사관의 판단에 따라 GLP-1RA를 잘 견딜 수 있습니다.
- 연구자의 의견에 따르면, 위장병의 연구 자격 징후/증상은 전적으로 GLP-1RA에 기인 한 것은 아닙니다.
- GLP-1RA 요법을 시작하기 전에 위장병증의 증상이 존재 하였다; 그리고
당뇨병 또는 혈당 조절을 위해 GLP-1RA를 복용하지 않습니다.
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주요 제외 기준 :
- 위장병증의 주요 원인 (예 : 당뇨병, 수술, 급성, 진행 중 또는 활성 바이러스 질환; 암, 약물, 약물, 근골격계 또는 결합 조직 장애 [예를 들어, 경피증, 전신 루푸스 적혈구] 또는 기타 신경 장애 [EG, Parkinson의 질병];
- American Diabetes Association에 따르면 현재 1 형 또는 제 2 형 당뇨병의 현재 진단이 있습니다. 당뇨병 전은 제외되지 않습니다.
- 선별 전 3 개월 이내에 위장병증 또는 영양 실조로 입원했습니다.
- 무작위 화 전에 지난 2 년 동안 상부 GI 내시경, 상부 GI 방사선 사진 시리즈, 일반 필름 복부 X- 레이 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT)에 의해 기록 된 알려진 또는 의심되는 GI 기계적 폐쇄 (예 : 소화법)가 있습니다.
- 연구 중 스크리닝 또는 계획된 주사 후 6 개월 이내에 보툴리눔 독소의 유문 주사의 병력이 있습니다.
- pyloroplasty, pyloromyotomy 또는 위 경막 내시경 근육 절제술 (G-poem) 절차의 병력이 있습니다.
- 위 수술의 병력이 있습니다.
- 장 흡수 장애, 재발 또는 만성 췌장염 또는 기타 췌장 외분비 질환의 병력 또는 현재 진단이 있습니다.
- 심각하고 내화성 변비의 병력이 있습니다.
- 임상 적으로 중요한 부정맥의 역사 또는 증거가 있습니다.
- 현재 비경 원수 또는 기타 장관의 비경 구 먹이 또는 존재를 받고 있습니다 (예 : 먹이 또는 감압을위한 경피 내시경 위 절제술 [PEG] 또는 경피 내시경 자술 [PEJ] 튜브);
- 물질 사용 장애 또는 양성 알코올 또는 양성 약물 스크린이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CIN-102 : 15mg
15 mg CIN-102, 12 주 동안 경구 입찰
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12 주 동안 매일 두 번
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실험적: CIN-102 : 10mg
12 주 동안 경구 입찰을받은 10mg CIN-102
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12 주 동안 매일 두 번
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위약 비교기: CIN-10의 위약
CIN-102의 위약, 12 주 동안 경구 입찰을했습니다
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12 주 동안 매일 두 번
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 ANMS GCSI-DD 메스꺼움 서브 스케일 점수에 기초한 기준선과 비교하여 CIN-102의 영향은 메스꺼움 심각도를 유의하게 감소시킨다.
기간: 기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 2 주 동안
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미국 신경 관장학 및 운동성 학회 위장 기간 기간 증상 지수 일일 일기 (ANMS GCSI-DD) 메스꺼움 서브 스케일 점수는 0-4 (증상이없고, 매우 심각한 경우 4) 범위의 단일 값으로 평균화됩니다.
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기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 2 주 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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평균 ANMS GCSI-DD 메스꺼움 서브 스케일 점수에 기초한 기준선과 비교하여 CIN-102의 영향은 메스꺼움 심각도를 유의하게 감소시킨다.
기간: 기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 6 주 동안
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미국 신경 관장학 및 운동성 학회 위장 기간 기간 증상 지수 일일 일기 (ANMS GCSI-DD) 메스꺼움 서브 스케일 점수는 0-4 (증상이없고, 매우 심각한 경우 4) 범위의 단일 값으로 평균화됩니다.
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기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 6 주 동안
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사전 동의의시기부터 EOS까지 특발성 위장병 환자의 위약과 비교하여 CIN-102의 안전성을 평가합니다.
기간: 12 주 동안 치료 기간 동안
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12 주 동안 치료 기간 동안
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기준선과 비교하여 위장병 관련 증상의 심각성을 크게 감소시키기위한 CIN-102의 효과
기간: 기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 2 주 동안
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평균 ANMS GCSI-DD 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 구토 점수, 초기 포만감 점수, 식후 충만 점수, 상부 복부 통증 점수 및 구토 심각도 점수에 따라
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기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 2 주 동안
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응답자로 식별 된 피험자의 비율, 각 ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 구역 및 구토 점수의 합성 및 개별 서브 스케일 점수에 대한 기준선에서 평균 ≥1 포인트 감소를 보관하는 것으로 정의됩니다.
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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• 기준선에서 평균 ≥1 점 감소를 달성하는 피험자의 백분율, 다음 각각에 대해 별도로 평가되었습니다. ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 하위 척도 점수
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12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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응답자로 식별 된 피험자의 비율, 각 ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 구역 및 구토 점수의 합성 및 개별 서브 스케일 점수에 대한 기준선에서 평균 ≥0.5 포인트 감소를 보관하는 대상의 비율
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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• 기준선에서 평균 ≥0.5 포인트 감소를 달성하는 피험자의 비율, 다음 각각에 대해 별도로 평가 된 대상
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12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 서브 스케일 점수
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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• 기준선에서 평균 ≥ 30% 감소, 다음 각각에 대해 별도로 평가되는 피험자의 발생
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12 주 치료 기간의 마지막 2 주 동안 그리고 전체 치료 기간 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 서브 스케일 점수 및 구토 심각도 점수에서 증상이없는 날의 백분율.
기간: 12 주 동안 치료 기간 동안
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증상이없는 날은 "없음"으로 평가 된 증상의 심각성이있는 날로 정의됩니다. [즉, ANMS GCSI-DD 점수 0])
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12 주 동안 치료 기간 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 하위 척도 점수 및 구토 심각도 점수
기간: 12 주 동안 치료 기간 동안
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증상 주간은 평균 ANMS GCSI-DD 점수 ≥ 1로 정의됩니다.
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12 주 동안 치료 기간 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 서브 스케일 점수 및 구토 심각도 점수
기간: 12 주 동안 치료 기간 동안
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각 심각도 점수에 대한 정의를 제공하는 스폰서
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12 주 동안 치료 기간 동안
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환자의 변화에 대한 인상 (PGIC) 가치
기간: 12 주 동안 치료 기간 동안
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• 12 주 치료 기간 동안 PGIC의 절대 변화
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12 주 동안 치료 기간 동안
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환자의 심각도 (PGIS) 가치의 전세계 인상
기간: 기준에서 주중 12
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• PGI의 기준선에서 12 주마다 절대 변화
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기준에서 주중 12
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기준선과 비교하여 위장병 관련 증상의 심각성을 크게 감소시키기위한 CIN-102의 효과
기간: 기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 6 주 동안
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평균 ANMS GCSI-DD 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 구토 점수, 초기 포만감 점수, 식후 충만 점수, 상부 복부 통증 점수 및 구토 심각도 점수에 따라
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기준선과 비교하여 12 주 처리 기간의 마지막 6 주 동안
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응답자로 확인 된 피험자의 백분율, 각 ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 구역 및 구토 점수 복합, 개별 하위 홍수 점수, 구토 심각도 점수에 대한 기준선으로부터 평균 ≥0.5 감소로 정의 된 대상의 백분율
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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• 기준선에서 평균 ≥ 0.5 감소, 다음 각각에 대해 별도로 평가되는 피험자의 발생 : ANMS GCSI-DD 메스꺼움, 총 점수, 구역 및 구토 점수의 복합 및 개별 하위 척도 점수 및 구토 심각도 점수
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 하위 홍수 점수, 구토 심각도 점수, 구토 심각도 점수
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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• 기준선에서 ≥ 30% 감소, 다음 각각에 대해 별도로 평가되는 피험자의 발생 : ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 구역 및 구토 점수, 개별 서브 스케일 점수 및 구토 심각도 점수
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 하위 척도 점수 및 구토 심각도 점수의 증상이없는 날의 백분율
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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증상이없는 날은 "없음"으로 평가 된 증상의 심각성이있는 날로 정의됩니다. [즉, ANMS GCSI-DD 점수 0])
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 하위 척도 점수 및 구토 심각도 점수
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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증상 주간은 평균 ANMS GCSI-DD 점수 ≥ 1로 정의됩니다.
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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ANMS GCSI-DD 메스꺼움 점수, 총 점수, 메스꺼움 및 구토 점수, 개별 서브 스케일 점수 및 구토 심각도 점수
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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각 심각도 점수에 대한 정의를 제공하는 스폰서
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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환자의 변화에 대한 인상 (PGIC) 가치
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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• 12 주 치료 기간 동안 PGIC의 절대 변화
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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환자의 심각도 (PGIS) 가치의 전세계 인상
기간: 12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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• PGI의 기준선에서 12 주마다 절대 변화
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12 주 치료 기간의 마지막 6 주 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 29일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 7일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CIN-102-124
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .